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"의약"(으)로 총 2,931건 검색되었습니다.
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- 미 백신 접종 완료 기준 부스터 샷 포함해 3회로 바뀔까연합뉴스 l2021.11.22
- 까지 포함해 3회로 변경할 수 있다는 관측이 제기됐다. 스콧 고틀리브 전 미국 식품의약국(FDA) 국장은 21일(현지시간) CBS 방송 '페이스 더 네이션'에 출연해 미국 보건 당국이 완전 예방접종 기준을 3회로 설정할 가능성이 있다고 전망했다. 현재 화이자와 모더나 백신의 접종 완료 기준은 2회다. ... ...
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- 코로나19 극복에 공학도 한몫…공학계가 뽑은 6대 혁신동아사이언스 l2021.11.22
- 안전성 검증 규격이 국내에 마련돼 있지 않아 공산품 취급을 받고 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)이 이번 코로나19 사태 동안 긴급 사용승인 제도로 다양한 신기술을 신속하게 도입하고 있는 것을 주목해야 한다”고 지적했다. 최윤희 특별위 위원장(산업연구원 선임연구원)은 "코로나19로 ... ...
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- [과학게시판] 한의학연, 약용 생물자원 빅데이터 개방 완료 外동아사이언스 l2021.11.19
- 사업을 통해 3년간 구축한 약용 생물자원 빅데이터를 개방했다고 18일 밝혔다. 식품의약품안전처에서 고시하는 약재 중 551개 약재와 관련해 약용 생물자원 정보, 구성성분 정보 등을 담은 5400만 건, 168GB 용량의 데이터를 구축했다. 데이터는 산림 빅데이터 거래소(https://www.bigdata-forest.kr)에 ... ...
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- 루닛 AI 유방암 검출 솔루션, 미국 FDA 허가받아연합뉴스 l2021.11.18
- 정도를 수치로 표기해 의료진의 진단을 보조한다. 이 솔루션은 2019년 7월 국내 식품의약품안전처 허가와 2020년 6월 유럽 인증을 획득했다. 이번 인증으로 루닛은 이 제품을 한국, 유럽에 이어 미국에서도 판매할 수 있게 됐다. ... ...
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- 한의학연구원, 약재 551종 빅데이터 5천400만건 개방연합뉴스 l2021.11.18
- 약용 생물자원 빅데이터를 생산하기 위한 센터 역할을 하면서 2019년부터 올해까지 식품의약품안전처에서 고시한 약재 가운데 551종 약재와 관련한 데이터를 체계적으로 구축했다"며 "빅데이터가 다양한 산업에 유통·활용되기를 바란다"고 말했다. 대전 ... ...
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- [김우재의 보통과학자]혁신의 그늘과 인류애의 폭력 사이에서2021.11.18
- 팬데믹 상황의 백신처럼 전인류의 보편적 이익을 위해 당연히 공공재로 취급되어야 할 의약품이, 각종 기업의 특허권 분쟁과 세계보건기구(WHO)와 각국 정부의 이해관계와 맞물려 효율적으로 팬데믹을 막는데 사용되지 못하는 상황이다. 방글라데시의 노벨평화상 수상자 무함마드 유누스를 ... ...
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- 화이자, FDA에 코로나19 먹는 치료제 긴급 승인 요청동아사이언스 l2021.11.17
- 사망을 50% 가량 줄이는 것으로 나타났다. 화이자는 이날 유엔이 지원하는 국제 의약 특허풀(MPP)과 라이센스 계약을 맺고 중저소득국가 95개국에 팍스로비드의 복제약 제조를 허용하기로 했다. 고소득국가에게 주로 공급돼 중저소득국가에게 제공되지 못했다고 지적된 백신 사례를 거울 삼아, ... ...
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- 반도체용 '초순수' 생산기술 국산화 돌입…생산설비 착공식연합뉴스 l2021.11.16
- 생산과 공급을 일본, 프랑스 등 해외기술에 의존하는 상황이다. 반도체 외 전자, 의약, 철강 등 주요 산업에서 사용되는 고순도 공업용수 분야의 세계 시장 규모는 2024년 23조 원 규모까지 성장할 것으로 전망된다. 이 중 반도체용 초순수 시장은 전 세계 약 4조4천억원, 국내 1조4천억원으로 ... ...
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- '세포막 지방' 공략하는 구충제가 암 재발·전이 막는다 동아사이언스 l2021.11.15
- 난치성 암을 극복할 수 있을 것으로 기대했다. 이미 상용화된 구충제들 중에서 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 구충제 ‘밀테포신’이 리피드 래프트를 파괴한다는 사실을 실험으로 알아냈다. 추가적으로 이 치료제를 이용해 리피드 래프드를 표적으로 치료하는 실험을 진행했더니 암세포의 ... ...
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- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 식약위생감시국(ANVISA)으로부터 긴급사용승인을 획득했으며, 지난 9월에는 국내 식품의약품안전처로부터 정식 품목허가를 획득했다. 중앙방역대책본부가 지난 12일에 발표한 기준에 따르면 국내 병원 129곳에서 코로나19 감염자 2만2587명에게 투여됐다. 셀트리온 관계자는 “글로벌 공급에 박차를 ... ...
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