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"의약"(으)로 총 2,930건 검색되었습니다.
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 l2021.12.27
- 2000명분과 머크의 ‘몰누피라비르’ 24만 2000명분이다. 이 중 팍스로비드는27일 식품의약품안전처로부터 긴급사용승인이 결정됐다. 국내 도입된 먹는 형태의 치료제로는 처음으로 승인을 받았다. 몰누피라비르는 긴급사용승인 검토가 진행 중이다. 방대본은 “내년 1월초 계약을 체결하고 ... ...
- 화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인동아사이언스 l2021.12.27
- 반으로 줄여 투여하는 것이 좋다는 의견을 냈다. 팍스로비드와 동시에 사용하면 안되는 의약품 정보도 제공하기로 했다. 식약처는 긴급사용승인 이후에도 국내 수입사에 국내외 안전성 정보를 수집해 보고하도록 하고 생활치료센터와 가정에서 치료중인 환자도 부작용을 신고할 수 있도록 ... ...
- 에스디바이오센서 생산 코로나19 자가검사키트 FDA 긴급사용승인연합뉴스 l2021.12.27
- ODM) 방식으로 글로벌 진단업체에 공급하는 코로나19 자가검사키트가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인을 획득했다고 27일 밝혔다. 이 제품은 에스디바이오센서에서 개발, 생산해 파트너사인 글로벌 진단업체에 공급하는 코로나19 자가검사키트다. 파트너사 이름은 공개하지 않았다. ... ...
- 2022년 인류가 다시 달을 향한다...코로나 백신 업그레이드에도 관심동아사이언스 l2021.12.27
- 성인을 대상으로 한 임상시험에서 감염 예방 효과가 90%에 이르는 것을 확인했다. 유럽의약품청(EMA)이 20일(현지 시간) 조건부 승인한 데 이어 22일 세계보건기구(WHO)도 긴급사용을 승인했다. 네이처는 “거대 제약기업이 특허권을 포기할지, 저소득 국가에 백신을 저렴하게 공급할지 주목된다”며 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 코로나19 바이러스 잡을 알약 치료제 등장동아사이언스 l2021.12.26
- 5일 내로 위약을 투여받은 경우는 612명 중 41명이 입원했고 10명이 사망했다. 미국 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 팍스로비드의 긴급사용을 허가했다. 집에서 복용할 수 있도록 해 코로나19로 인한 입원을 막아주는 선제적 역할을 할 것으로 기대된다. 한국 정부도 팍스로비드 구매를 진행 중이다. ... ...
- [표지로 읽는 과학]오미크론 변이 첫 보고한 남아공 연구자 등 네이처 선정 올해의 인물 10인동아사이언스 l2021.12.25
- 네이처 제공 국제학술지 네이처는 15일 2021년 한해 동안 과학계에 기여한 10인을 선정해 발표했다. 1년 동안 과학계에서 주요한 사건들이 일어났으며 그 ... 치료제 승인을 포함한 여러 의약품 이슈에 중요한 역할을 해온 재닛 우드콕 미국식품의약국(FDA) 국장 대행도 올해의 10인에 선정됐다 ... ...
- 국내 개발 mRNA 코로나 백신, 임상시험 돌입동아사이언스 l2021.12.24
- 에스티팜은 지난 6월 국산 mRNA 백신 상용화를 위해 한미약품, GC녹십자, 한국혁신의약품컨소시엄과 ‘K-mRNA 컨소시엄’을 설립했다. 한미약품은 코로나19 바이러스의 스파이크 유전자를 합성하고, 에스티팜은 이를 기반으로 실제 스파이크를 만들 mRNA를 합성한다. GC녹십자는 완제품 생산을 ... ...
- 美 FDA, 머크 코로나 알약 치료제 결국 승인...안전성 우려 여전동아사이언스 l2021.12.24
- 코로나19 치료제 '몰누피라비르'. 23일(현지시간) FDA가 사용 승인했다. MSD 제공 미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 경구용 치료제 몰누피라비르(상품명 라게브리오) 사용을 승인했다. 전날에는 화이자 코로나19 치료제인 ... ...
- [과학게시판] 법무부, KAIST에 ‘글로벌 인재 비자 센터’ 개소 外동아사이언스 l2021.12.24
- 보육과 학생들의 스터디그룹 육성 성과를 소개했다. 천체 연구와 로봇, 원자력 발전, 의약품 개발, 금융시장 예측, 모빌리티, 첨단 소재 등 다양하게 응용되고 있는 인공지능 연구도 소개됐다. 인공지능혁신파크 입주기업들이 시제품을 설명하고 학생들이 스터디그룹 활동한 결과를 포스터로 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 시작됐다. 김 반장은 국내에서 접종 대상 연령을 확대할 것인지에 대한 질문에 "식품의약품안전처의 허가와 국외 접종상황, 국내외 연구결과를 충분히 검토해서 결정할 예정"이라고 말했다. 김 반장은 "5~11세용 화이자 백신은 별도의 제형으로 생산되는 제품이기 때문에 식약처의 허가가 ... ...
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