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"의약"(으)로 총 2,930건 검색되었습니다.
- 미FDA 12세 이상 화이자 부스터샷 허용…접종간격 6→5개월동아사이언스 2022.01.04
- 비해 매우 낮다. 그럼에도 3차 접종 대상 연령을 낮춘 것에 대해서 피터 마크스 생물의약품평가연구센터(CBER) 소장은 "현재 FDA가 임상 데이터를 평가한 결과를 기반으로 3차 접종은 델타 변이와 오미크론 변이를 예방하는 데 도움이 된다"며 "특히 오미크론 변이는 백신 2차례 접종으로 생성된 항체 ... ...
- "면역체계 손상 미국 환자들, 4·5번째 백신 미인가 접종 중"연합뉴스 2022.01.04
- NYT)는 3일(현지시간) 의료현장에서 이런 사례가 많이 발생하고 있다며 이는 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC) 규정을 어기는 것일 뿐 아니라 효과나 안전성이 검증되지 않은 것이어서 논란이 되고 있다고 전했다. 신장을 이식받고 면역억제제를 복용하고 있는 스테이시 릭스(49) 씨는 ... ...
- 국내 제약·바이오 업계 신년 화두는 '글로벌 기업 도약'연합뉴스 2022.01.03
- 10%) 등의 성과를 기대하고 있다. GC녹십자는 지난해 2월 미국 식품의약국(FDA)에 'GC5107'의 생물학적 제제 품목허가 신청서(BLA)를 제출하고 결과를 기다리고 있다. 연합뉴스 ... ...
- 진원생명과학 "개발 중인 코로나 백신, 미국서 부스터샷 연구"연합뉴스 2022.01.03
- 자극을 줘 약물의 효과를 높이는 방식으로 개발 중이다. 국내에서는 2020년 12월 식품의약품안전처로부터 임상 1상과 2a상을 동시에 허가받은 뒤 임상을 진행하고 있다. [진원생명과학 홈페이지 캡처] ... ...
- 미국, 노안용 점안액 '뷰티' 출시연합뉴스 2022.01.03
- 발생하는 것으로 미국의 45세 이상 성인의 90%가 노안을 겪고 있다. 작년 11월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 점안액 뷰티는 애브비 제약회사와 자회사인 앨러간 제약회사가 개발했다. 주성분은 시신경 손상으로 발생하는 녹내장 치료에 쓰이는 필로카르핀(pilocarpine)이다. 이 점안액은 안과 ... ...
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 2021.12.31
- 아이진도 진원생명과학과 보령바이오파마, 백신안전기술지원센터, 한국바이오의약품협회와 mRNA바이오벤처 컨소시엄을 9월 출범하면서 공동개발을 이어가고 있다. 영국 데이터컨설팅 회사 글로벌데이터에 따르면 올해 mRNA 백신의 코로나19 백신 시장점유율은 95.4%로 다른 백신들을 압도하고 있다. ... ...
- 미 소아·청소년 코로나19 입원환자 급증...추가접종 승인 속도낸다동아사이언스 2021.12.31
- 미 보건당국은 추가 접종 대상 확대를 서두르고 있다. 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 내달 3일 화이자-바이오엔테크 백신의 12~15세 추가 접종을 승인할 것으로 보인다. 현재 추가 접종은 16세 이상에게만 이뤄지고 있다. FDA는 청소년과 성인의 2차 접종과 추가 접종 사이 기간을 ... ...
- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 2021.12.30
- 백신 9000만 회분 구입을 통해 추가 대응에도 나선다. 보건복지부와 행정안전부, 식품의약품안전처, 질병관리청은 30일 이같은 내용을 담은 2022년 ‘코로나19 방역 대응’ 합동 업무계획을 발표했다. 정부는 우선 거리두기를 보편적 규제 대신 중증과 사망 억제에 중점을 두고 병상가동률과 변이 ... ...
- [김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문2021.12.30
- 25년 전부터 DNA백신의 연구와 개발에 매진해온 과학자이자 기업대표다. 한국의 바이오의약산업이 발전하려면 이런 축적의 시간을 거친 더 많은 연구자들이 필요하다. 1985년 무명의 과학자 카탈린 카리코는 미국 생물화학 및 생물물리 연구저널(BBRC)이라는 학술지에 기호로 가득한 논문 한 편을 ... ...
- 국내 첫 승인 먹는 약 '팍스로비드'는 코로나바이러스 증식 억제제동아사이언스 2021.12.27
- 코로나19 경구치료제 팍스로비드의 작용 원리. 식품의약품안전처 제공 식품의약품안전처가 27일 제약사 화이자가 개발한 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘팍스로비드’를 국내 긴급사용 승인했다. 팍스로비드는 코로나19 바이러스가 세포 속에서 증식할 때 필요한 효소를 ... ...
