주메뉴바로가기
본문바로가기
동아사이언스
로그인
공지/이벤트
과학동아
어린이과학동아
수학동아
주니어
과학동아천문대
통합검색
뉴스
스페셜
D라이브러리
전체보기
뉴스
시앙스
과학쇼핑
스페셜
d라이브러리
추천검색어
약
약제
약물
약품
의약품
의약분업
분업
뉴스
"
의약
"(으)로 총 2,931건 검색되었습니다.
[일문일답]코로나19 백신 3차 접종 3개월 만에 맞아도 괜찮나
동아사이언스
l
2021.12.16
있었다. (남 교수)“살아있는 미생물을 발견했다는 분은 백신 생산 공정이나 식품
의약
품안전처 인허가 과정을 잘 모르시는 분 같다. 백신은 모든 단계별로 필터 과정을 거쳐 미생물을 걸러낸다. 미생물을 마이크로미터 단위고 백신은 나노미터 단위다. 식약처 인허가에서도 미생물 오염을 ... ...
[김우재의 보통과학자] RNA 치료제의 부상과 우연한 인본주의
2021.12.16
아니다. 미국의 앨나이람은 RNAi(RNA간섭)라 불리는 기술을 이용해서 2016년 미국식품
의약
국(FDA) 승인 신약 온파트로 (시약성분명 파티시란)를 출시했는데, 온파트로는 희귀 신경 손상 질환의 일종인 유전성 ATTR 아밀로이드증을 표적으로 개발되었다. 유전성 ATTR 아밀로이드증은 TTR이라는 유전자의 ... ...
코로나 변이 등장과 한층 심각해진 기후변화 위험…네이처가 뽑은 올해의 과학 이슈
동아사이언스
l
2021.12.15
못하는 처음 사례가 된다. 알츠하이머 약물 승인, 벌집을 건드리다 미국식품
의약
국(FDA)은 6월 미국 바이오젠과 일본 에자이가 개발한 아두카누맙을 알츠하이머 신약으로 승인했다. 18년 만에 첫 알츠하이머 신약 승인이다. 바이오젠은 이 약물이 알츠하이머의 원인 중 하나로 추정되는 ... ...
"화이자 코로나 치료제 위중증·사망 위험 89%줄여…오미크론도 효과" 최종임상 결과
동아사이언스
l
2021.12.15
330만명분을 추가 구매할 계획인 것으로 알려졌다. 지난달에는 유엔이 지원하는 국제
의약
특허풀(MPP)과 라이센스 계약을 맺고 중저소득국가 95개국에 복제약 제조를 허용하기로 했다 ... ...
머크 먹는 코로나 치료제 왜 '게임체인저' 기대감 꺼졌나
동아사이언스
l
2021.12.14
사망 위험을 낮추는 효과가 48%로 확인돼 임상시험을 조기 종료하고, 지난달 30일 미국식품
의약
국(FDA)로부터 긴급사용승인됐다. FDA에 제출한 최종 자료에 따르면 효능이 30% 정도다. 미국에서는 이르면 올해 연말부터 몰누피라비르가 상용화될 전망이다. 하지만 일부 전문가들은 여전히 ... ...
국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다
동아사이언스
l
2021.12.13
개발하고 있다. 13일 기준 국내 코로나19 치료제 개발 임상승인 현황. 식품
의약
품안전처 제공 현대바이오는 코로나19 경구치료제 ‘CP-COV03’ 임상 1상 계획을 발표하고 투약일을 20일로 확정했다고 7일 기자회견을 통해 공개했다. CP-COV03은 구충제 물질인 니클로사마이드 성분을 약물재창출 방식으로 ... ...
美 FDA, 16~17세 화이자 부스터샷 승인
동아사이언스
l
2021.12.12
사진은 화이자 코로나19 백신을 접종하고 있는 미국 청소년. 연합뉴스 제공 미국식품
의약
국(FDA)이 9일(현지시간) 16~17세 청소년 대상 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 화이자 백신의 추가접종 긴급 사용승인을 권고했다. 미국질병통제예방센터(CDC)도 FDA의 권고에 따라 승인하면서 ... ...
[과학게시판] 한국파스퇴르연구소, 병원체 자원의 효과적 활용 위한 세미나 개최 外
동아사이언스
l
2021.12.11
참석했다. ■차세대 의료 인공지능(AI) 기업 팬토믹스가 지난 11월 23일 미국 식품
의약
국(FDA)으로부터 심장질환 진단보조 솔루션 ‘마이오믹스-큐’ 정식 허가를 받았다고 10일 밝혔다. 마이오믹스는 심장 자기공명영상(MRI)에서 심근 조직 변화를 물리적 지표로 측정해 심부전, 심근염 등의 다양한 ... ...
"한국 2~3년내 12~17세 280만명 중 5분의 2 감염 전망"…"청소년 2회 접종 불가피"
동아사이언스
l
2021.12.08
것을 막는 걸 이득, 백신 부작용을 손해로 본다”며 “한국의 식품
의약
처와 미국 식품
의약
국(FDA) 등에서 이득이 더 크다고 판단해 승인했으며, 특히 청소년과 임산부 대상으로는 더 보수적이라 이득이 잠재적 위험보다 월등히 크지 않으면 허가해주지 않는다”고 답했다. 중학교 3학년생 학부모의 ... ...
코로나19 오미크론 변이 확인된 사실과 아직 모르는 것
동아사이언스
l
2021.12.01
임상시험에 돌입할 수 있을 것이라고 밝혔다. 피터 마크스 미국 식품
의약
국(FDA) 생물
의약
품평가연구센터장은 10월초 열린 미국의학협회 웨비나에서 “이제는 새로운 변이가 나와도 몇 개월 내에 그에 맞는 백신을 대량생산할 수 있다”며 “메신저리보핵산(mRNA) 백신뿐 아니라 다른 백신도 새로운 ... ...
이전
73
74
75
76
77
78
79
80
81
다음
공지사항