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"의약품"(으)로 총 919건 검색되었습니다.
- 4개월이면 효과 뚝…코로나 백신 언제까지 계속 맞아야 하나동아사이언스 2022.05.02
- 회차 사이에 시간 간격을 충분히 둬야 한다는 지적이 잇따르고 있다. 유럽의약품청(EMA)은 지난 1월 “4개월마다 추가 접종을 계속하면 면역반응이 약해지고 접종자들의 피로감이 극대화할 수 있다”며 “각국 정부가 접종계획을 수립할 때 추가 접종 간격을 충분히 둬야 한다"고 경고했다. ... ...
- 코 찌르는 대신 침 뱉는다…코로나19 타액검사키트 첫 허가연합뉴스 2022.04.29
- 0초간 침 모으고 가래 섞이지 않아야 [식품의약품안전처 제공. 재판매 및 DB 금지] 식품의약품안전처(식약처)는 29일 국내 처음으로 개인이 직접 타액(침)을 검체로 사용해 바이러스 감염 여부를 확인하는 피씨엘사(社)의 코로나19 자가검사키트를 허가했다. 이 제품은 기존 코 안의 검체를 ... ...
- 5월부터 코로나 자가키트 온라인서 살 수 있다…공급 안정연합뉴스 2022.04.25
- 5월 1일부터 소비자들이 코로나19 자가검사키트를 온라인으로 살 수 있게 된다. 식품의약품안전처(식약처)는 다음달 1일부터 코로나19 자가검사키트를 온라인에서도 판매할 수 있도록 한다고 25일 밝혔다. 자가검사키트의 유통과 공급 상황이 안정화됐다고 판단한 데 따라 올해 2월 13일부터 시행 ... ...
- SK바이오사이언스 "코로나 백신 임상3상 면역반응 '우수' 확인"…尹 당선자 "지원 아끼지 않겠다"동아사이언스 2022.04.25
- 비해 유의미하게 높았다. SK바이오사이언스는 안전성 데이터를 추가 확보해 이달 내 식품의약품안전처에 품목허가를 신청할 계획이다. 윤 당선자는 이날 발표와 맞물려 경기 성남 SK바이오사이언스 본사에 방문했다. 윤 당선자는 이날 현장 간담회를 주재하고, 백신 개발 현장을 둘러봤다. ... ...
- "코로나 확진자 감소세...PCR로 진단체계 전환 검토"동아사이언스 2022.04.20
- 결과 양성을 확진자로 인정할 것인지 검토해야 할 것”이라고 말했다. 식품의약품안전처의 진단키트 허가 기준은 양성을 양성으로 판별하는 민감도가 90% 이상, 음성을 음성으로 판별하는 특이도 99% 이상으로 정해져 있다. 이 기준대로라면 신속항원검사에서 양성으로 나온 사람 10명 중 9명은 ... ...
- 내달 1일 2년여만에 학교 정상등교...수학여행 등 비교과 활동도 한다동아사이언스 2022.04.20
- 마스크 착용을 권고하고 있다. 내달 1일부터는 비말차단용이나 수술용 마스크 등 식품의약품 안전처에서 허가한 마스크도 사용할 수 있다. 현장 이동형 유전자증폭(PCR) 검사소는 교육청별 계약 만료 시점까지 운영한다. 내달 23일부터는 방역 당국의 확진자 격리기준 등 방역 지침 변경에 따라 ... ...
- 14일부터 60대 이상 4차 접종…접종 대상과 방식, 효과는?동아사이언스 2022.04.13
- 고위험군을 고려해 50세 이상 연령층에 대해 4차 접종을 허용하기로 했다. 유럽의약품청(EMA) 및 질병예방통제센터(ECDC)는 지난 6일 80세 이상에 대해서만 제한적으로 4차 접종을 권고하되, 정상 면역체계를 가진 이들에 대한 접종 근거를 지속해서 평가하겠다고 밝혔다. 미국은 50세, 이스라엘 60세, ... ...
- 유바이오로직스 "코로나19 백신 해외 임상 3상용 대조백신 확보"연합뉴스 2022.04.11
- 후보물질(시험 백신)을 비교하는 방식이다. 유바이오로직스는 올해 1월 28일 국내 식품의약품안전처(식약처)에서 비교임상 3상 시험 계획을 승인받은 후 국내 승인된 대조백신을 확보하기 위해 정부와 협력하고 있다. 이 회사는 필리핀 등 해외에서 구매할 수 있는 대조백신은 이미 확보해 별도로 ... ...
- [팩트체크]옷에 묻은 코로나 바이러스에 감염될까동아사이언스 2022.04.06
- 오랫동안 살아남기 힘들다는 것이 현재까지 평가 결과다. 미국식품의약국(FDA)도 식품, 의약품 등 수입산 제품을 통해 코로나19가 전파했다는 사례가 없었으며, 포장용기로 코로나19가 확산할 수 있다는 증거도 없다고 밝혔다. 중국 정부는 2020년에도 코로나19 바이러스가 해외로부터 유입되는 일을 ... ...
- 화이자·모더나로 끝나지 않는다…멈추지 않는 새 mRNA백신 연구동아사이언스 2022.04.06
- 백신과의 임상 데이터 비교 연구를 통한 긴급사용 승인이 돌파구가 될 수 있다. 유럽의약품청(EMA)의 경우 이같은 방식을 수용할 것이라고 밝혔지만 미국 식품의약국(FDA)은 아직 가이드라인을 내놓지는 않았다. 그럼에도 불구하고 새로운 mRNA 백신 개발을 마무리하는 것은 미래 감염병을 대비하는 ... ...
