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"의약품"(으)로 총 1,946건 검색되었습니다.
- [팩트체크]코로나 치료제 클로로퀸 찾지 마세요…덱사메타손 의사처방 받아야동아사이언스 l2021.01.07
- 감염 증상을 악화시킬 수 있다”며 “덱사메타손 모두 의사 처방에 따라 투여하는 전문의약품인 만큼 처방전 없이 약국에서 구입, 사용해선 안 된다”고 밝혔다. 김 교수도 "덱사메타손은 면역억제제이기 때문에 면역저하가 발생하고 감염에 더 취약해 질 수 있다"며 "스테로이드이기 때문에 ... ...
- EU 모더나 백신 최종 승인…화이자 이어 두 번째동아사이언스 l2021.01.07
- 판매 승인을 얻으면 27개 EU 회원국에서 1년간 의약품을 판매할 수 있다. 앞서 유럽의약품청(EMA)은 모더나의 코로나19 백신에 대해 조건부 판매 승인을 권고했고, 몇 시간 뒤 EU 집행위원회가 최종 승인하면서 승인 절차가 신속하게 마무리됐다. EMA는 18세 이상이면 누구나 모더나 백신을 맞을 수 ... ...
- [의학게시판] 고려대 구로병원, 임상술기교육센터 개소식 外동아사이언스 l2021.01.07
- ■이화여대는 김관묵 나노과학부 교수팀이 에이즈 치료제, 항암제 등 고부가가치 의약품 원료로 쓰이는 비천연 아미노산을 L형과 D형으로 변환하는 기술을 개발했다고 6일 밝혔다. 생산가치가 높은 D형 및 L형의 비천연 아미노산을 원하는 종류로 자유롭게 선택, 변환하여 생산할 수 있어 고부가가치 ... ...
- 지금은 더 많은 사람이 백신 맞아야할 때…접종량 줄이고 접종간격 늘이고 동아사이언스 l2021.01.06
- 효능이 평가되지 않았다”고 밝혔다. 유럽과 미국 보건당국 등도 부정적이다. 유럽의약품청은 “화이자는 21일 간격을 두고 두 차례 접종하는 게 원칙”이라며 “투여법에서 벗어나는 접종법에 대한 별도 승인은 이뤄진 바 없다”고 밝혔다. FDA도 4일 성명을 내고 “효과가 검증되지 않았으며 ... ...
- 코로나19 확산세에 연초부터 꽁꽁 얼어붙은 세계동아사이언스 l2021.01.06
- 국민은 집에 머물거나 재택근무를 해야 하고, 집 밖으로 나갈 수 있는 경우는 식료품이나 의약품 구입, 운동 등 최소한으로 제한했다. 학교도 온라인 수업으로 전환됐다. 이날 존슨 총리는 기자회견에서 “지금까지 영국 전역에서 130만 명이 코로나19 백신 접종을 완료했다”며 “잉글랜드에서는 8 ... ...
- 독일, 덴마크도 백신 2차 접종 6주 뒤로…유럽, 백신 수급 부족에 접종 대란 동아사이언스 l2021.01.05
- 백신은 1차 접종 28일 뒤 2차 접종을 하게 돼 있다. 로이터 통신에 따르면 유럽의약품청은 이날 “화이자와 바이오엔테크 백신의 효능은 19~42일의 간격을 두고 이뤄진 두 차례 접종에 대한 임상시험 결과를 토대로 분석된 것”이라며 “백신이 온전한 예방효과를 내려면 최대 42일을 준수해야 ... ...
- 말라리아약이 코로나19 치료? 효과 입증 안돼…허위정보2021.01.05
- 발생 우려가 있다고 강조했다. 특히 해외직구 등 온라인에서 판매되는 의약품은 가짜 의약품 등의 위험이 있다고 밝혔다. 또 처방전 없이 약국에서 조제 및 판매하는 행위나 온라인 판매는 명백한 불법이므로, 관련 위법행위에 대해 지속해서 모니터링하고 철저히 단속할 예정이다. 연합뉴스 ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 l2021.01.04
- 백신은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 승인은 아직 얻지 못했으며, 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 승인만 떨어졌다. 인도의 코박신을 포함해 자국에서 개발해 승인된 백신은 3상 임상시험이 완료되기 전에 긴급사용 형태로 승인을 얻으면서 안전성 논란을 일으키고 있다. ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 l2021.01.04
- 서울 강남구 진원생명과학 연구소에서 연구원이 코로나19 백신 관련 연구를 하는 모습. 진원생명과학이 개발 중인 코로나19 백신 GLS-5310은 현재 1상과 2a상을 동시에 진행하고 ... 개발에 노력하고 있다. 2020년 12월 31일 기준 국내 코로나19 백신 임상시험 승인 현황. 식품의약품안전처 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 l2021.01.04
- 국장은 “감염병 대유행에 사용되는 백신은 신속 출하승인대상으로 다른 국가출하승인 의약품보다 우선적으로 처리할 예정이며 통상적으로 2~3개월 이상 걸리는 국가출하승인을 20일 이내로 신속하게 완료할 계획”이라고 밝혔다 ... ...
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