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"의약"(으)로 총 2,931건 검색되었습니다.
- 식약처 “화이자 접종연령 만 12세 이상으로 하향”동아사이언스 l2021.07.16
- 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 백신의 접종연령을 만 12세 이상으로 낮췄다. 식품의약품안전처는 16일 화이자 코로나19 백신의 접종 연령을 만 12세까지 낮춰 변경 허가했다고 밝혔다. 용법과 용량은 만 12∼15세의 경우에도 기존 만 16세 이상과 마찬가지로 백신을 희석한 후 0.3mL로 1회 접종하고 ... ...
- 미 CDC 자문단, 면역력 약한 사람에게 부스터샷 검토연합뉴스 l2021.07.16
- 델타 변이에 효과가 있는 백신을 개발하겠다고 부스터샷 승인을 요청한 뒤에도 CDC와 식품의약국(FDA)은 물론 보건후생부 역시 "현 시점에서 백신 접종을 마친 미국인들에게 '부스터샷'은 필요하지 않다"며 거듭 불필요하다는 입장을 밝혔다. (텔아비브 AFP=연합뉴스) 이스라엘 텔아비브 '세바 ... ...
- 광범위한 코로나19 변이와 싸우는 ‘슈퍼 항체’ 발견동아사이언스 l2021.07.15
- 개발 중인 항체의약품, 노란색은 비르바이오테크놀로지에서 개발 중인 항체의약품을 나타낸다. 붉은색 원은 남아프리카공화국에서 발견된 사스코로나바이러스-2 변이를, 파란색 원은 영국에서 발견된 변이를 나타낸다. IBS 제공 미국 과학자들이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)을 ... ...
- 4000만 회분 노바백스 백신도입 일정 여전히 불투명동아사이언스 l2021.07.14
- 국내에 2000만명분(4000만 회분)을 공급하기로 계약했다. 하지만 노바백스 측은 미국 식품의약국(FDA)에 정식승인 신청조차 하지 않고 있다. FDA가 향후 출시를 앞둔 코로나19 백신에 대해 정식승인 절차인 생물학적 제제 품목허가(BLA) 진행을 시사했기 때문이다. 미국은 노바백스에 앞서 화이자와 모더나, ... ...
- 화이자 백신 부스터샷 승인 요청…데이터·백신 부족 상황 속 논란 가열동아사이언스 l2021.07.14
- 검토를 거치지 않았지만 화이자와 바이오엔테크는 부스터샷 승인을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 데이터를 제출한다는 방침을 세운 것으로 알려졌다. 공교롭게도 같은 날 이스라엘에서는 심장 이식 환자와 면역체계가 손상된 기타 환자들에 대한 화이자 백신의 3차 접종이 시작됐다. 미국 ... ...
- [산업게시판] 과기정통부, 5G 단말기 개발지원 인프라 구축 外동아사이언스 l2021.07.14
- 스타트업을 발굴하고 해외 시장 진출 및 투자를 지원하는 프로그램이다. ■ 바이오의약품 위탁생산(CDMO) 전문기업 씨드모젠은 황반변성, 당뇨망막병증 등 실명 원인을 제공하는 안과질환의 유전자치료제 신약개발 기업 ‘큐로진생명과학’을 인수 합병하고 유전자치료제 시장 진출을 ... ...
- 희귀 신경질환 부작용 발목 잡힌 얀센 백신…미 보건당국 백신 불신 불똥 튈라 걱정동아사이언스 l2021.07.13
- 백신 미국식품의약국(FDA)은 12일(현지시간) 미국 제약사 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 신종코로나바이러스감염증(COVID-19 코로나19) 백신이 희귀 신경질환인 길랭바레증후군에 걸릴 위험을 높일 수 있다고 경고했다. FDA는 “백신을 맞은 사람이 이 질환이 발병할 가능성은 낮지만 백신을 ... ...
- 효능 논란 끊이지 않는 렘데시비르…노르웨이팀 “항바이러스 효과 확인 못 해”동아사이언스 l2021.07.13
- 9 환자들에게 렘데시비르의 투여에 대한 권고를 보류한다”고 밝혔다. 현재 식품의약품안전처가 국내 코로나19 치료제로 허가한 제품은 렘데시비르와 셀트리온의 렉키로나주 두 품목이다. 13일 기준 국내에서 임상시험을 진행 중인 코로나19 치료제 후보물질은 총 14개로 대웅제약의 카모스타트, ... ...
- 얀센 백신 새 부작용 확인…美 FDA “길랭바레 증후군 추가”동아사이언스 l2021.07.13
- 주로 보고 韓, 30~40대 남성 113만 명 접종 완료 존슨앤드존슨 홈페이지 캡처 미국 식품의약국(FDA)이 12일(현지시간) 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 새로운 부작용을 추가했다고 뉴욕타임스 등이 보도했다. 존슨앤드존슨도 이날 ... ...
- 한국코러스 "러 백신 스푸트니크 라이트 검증용 물량 현지 도착"연합뉴스 l2021.07.13
- 받을 예정이다. 밸리데이션은 생산 공정의 적절성과 유효성을 검증하는 과정으로, 의약품 위탁생산의 막바지 단계다. [한국코러스 제공. 재판매 및 DB 금지] 한국코러스는 올해 4월 '스푸트니트V' 백신의 1·2차 접종분에 대한 밸리데이션 배지 물량을 출하해 러시아 현지 검증을 받았다. 이번 ... ...
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