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"의약"(으)로 총 2,931건 검색되었습니다.
- 갈수록 임상 어려워지는데…국산 백신 개발 '묘수' 없나연합뉴스 l2021.08.15
- 개발돼 임상 참가자를 찾기 어려운 상황이 개발의 난관으로 작용하고 있다. 15일 식품의약품안전처와 제약·바이오 업계에 따르면 현재 국내 제약사 중 코로나19 백신 후보물질로 임상시험에 진입한 기업은 총 7곳이다. 이들은 개발 막바지인 임상 3상을 어떻게 완수할지를 놓고 고민이 깊은 ... ...
- '화물 전성기' 맞은 대한항공, 백신 수송으로 '날개' 단다연합뉴스 l2021.08.15
- 관계자는 "글로벌 항공사로서 코로나 백신 수송에 선도적인 역할을 수행할 것"이라며 "의약품 및 의료물자 수송에도 전사적 역량을 집중할 것"이라고 말했다. 반면 LCC(저비용항공사) 제주항공[089590]은 2분기에도 적자 늪에서 벗어나지 못했다. 제주항공의 올해 2분기 매출은 751억원, 영업손실은 71 ... ...
- 코로나 부스터샷 시동 건 미국…일반인·어린이는 언제쯤?연합뉴스 l2021.08.15
- 유아들에 대한 임상시험 결과는 10~11월로 예상된다는 것이 화이자의 설명이다. 미 식품의약국(FDA)는 지난달 화이자와 모더나에 5~11세 임상시험 참여자를 배로 늘리고, 안전성 데이터를 성인에 적용되는 2개월이 아니라 6개월로 해달라고 요청한 상태다. 그러나 미국소아과학회(AAP)는 FDA가 활용 ... ...
- 日연구팀, 뇌에 신경난치병 치료약 효율적 전달 기법 첫 개발연합뉴스 l2021.08.13
- 는 새 기법을 활용한 임상시험을 2023년 시작해 부작용과 효능을 확인할 예정이라며 핵산의약을 사용할 경우 한 차례 투여로 3~6개월 효과가 지속되기 때문에 환자 부담도 줄일 수 있다고 말했다. ... ...
- [팩트체크]어린이는 코로나19에 걸려도 비교적 안전하다?동아사이언스 l2021.08.13
- 규모(3만9000명)와 비교하면 2.4배나 증가했다. 올해 5월 미국식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)이 화이자의 코로나19 백신을 12~15세에 대해서도 긴급사용승인을 내리면서 접종 연령이 12세 이상으로 확대됐지만, 12세 미만 어린이는 여전히 코로나19 백신 접종 대상에서 제외된 상태다. 여기에 ... ...
- CDC, 백신 불신 논란 종결 나섰다…“코로나19 감염이 백신 이상반응보다 훨씬 위험”동아사이언스 l2021.08.12
- 저조한 셈이다. CDC 코로나19 대응팀과 역학조사팀, 미국 밴더빌트대 의대, 미국 식품의약국(FDA), 미국 카이저퍼머넌트 노스캘리포니아 등 공동연구팀은 FDA의 긴급사용승인을 받은 화이자, 모더나, 얀센 등 코로나19 백신 3종 접종 시 보고된 심각한 이상반응 수치를 집계하고 분석해 10일 CDC ... ...
- 미 건강·보건 책임자 "연내 12살미만 아동 백신 접종 가능"연합뉴스 l2021.08.12
- 어린이는 아직 백신을 맞을 수 없다. 머시 단장은 "위험에 처한 게 무엇인지 미국 식품의약국(FDA)이 인지하고 있기 때문에 이 사안에 관해 빨리 움직일 것"이라며 "그것은 바로 우리 아이들의 건강이며 이보다 더 중요한 것은 없다"고 말했다. 그러면서 FDA가 코로나19 백신에 대한 평가를 ... ...
- 델타 변이에 전 세계 코로나19 재확산…백신 접종률 높은 美·英도 확산 못 막아동아사이언스 l2021.08.11
- 차지한다고 보도했다. 가디언에 따르면 리 사비오 비어스 AAP 회장은 지난주 미국 식품의약국(FDA)에 12세 미만 어린이의 백신 접종을 촉구하는 서한을 보냈다. 그는 서한에서 “어린이 코로나19 확진자가 가장 큰 폭으로 증가했다”며 “델타 변이가 백신 접종을 하지 않은 성인에게 위험하듯 ... ...
- 따개비 모방해 15초 만에 굳는 생체 지혈제 개발동아사이언스 l2021.08.11
- 역할을 다 한 뒤에는 수개월 간 서서히 분해돼 체내에 흡수됐다. 연구팀은 미국식품의약국(FDA)의 의료기기 승인 과정 등을 고려하면 지혈제가 실제 수술에 사용될 때까지는 임상시험 등 5년가량 걸릴 것으로 전망했다. 육 박사는 “이번에 개발한 지혈제는 실제 수술이나 외상 환자 치료에 ... ...
- 셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인연합뉴스 l2021.08.10
- 이달 4일 호주 식품의약품안전청(TGA)에서 코로나19 치료제 '렉키로나' 흡입제형의 임상 1상 시험계획을 승인받고 본격적으로 개발에 나섰다고 10일 밝혔다. 셀트리온과 계약을 맺고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 '인할론 바이오파마'(Inhalon Biopharma·이하 인할론)는 이번 ... ...
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