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"의약"(으)로 총 2,931건 검색되었습니다.
- 코로나19 mRNA 백신 만든 과학자들 ‘과학계 오스카상’ 받는다동아사이언스 2021.09.10
- 진행 속도를 늦추는 데 효과가 있는 약물인 ‘타파미디스’를 개발해 2019년 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받은 제프리 켈리 미국 스크립스연구소 연구원도 생명과학상 수상자로 선정됐다. ‘2022 브레이크스루 상’ 기초 물리학상은 광격자 기술을 이용해 세상에서 가장 정확한 광격자 시계를 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울대치과병원-서울시장애인의사소통권리증진센터 업무협약 外동아사이언스 2021.09.09
- 권리증진 필요사항 등의 영역에서 상호협력할 계획이다. ■진원생명과학은 9일 식품의약품안전처로부터 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 ‘GLS-1027’ 임상 2상 승인을 받았다고 밝혔다. 고려대 구로병원을 포함한 국내 임상기관에서 GLS-1027의 안전성과 내약성, 유효성 ... ...
- 방역당국 "독감 백신 물량 부족, 단계적으로 공급량 확대할 것"동아사이언스 2021.09.09
- 접종기획반장은 9일 질병관리청 정례브리핑에서 "올해 공급 예정 분량 전체 중에서 식품의약품안전처를 통해 국가출하 승인이 진행되고 있다"며 "전체 공급량이 유통되는 것이 아니라 단계적으로 공급량이 확대될 것으로 판단하고 있다"고 설명했다. 김 반장은 "또한 제약사에서는 의료기관에 ... ...
- "고혈압치료제 일부 불순물 허용량 초과…인체 위험도는 낮아"연합뉴스 2021.09.09
- 식약처, 사르탄류 의약품 819품목 시험검사 결과 제출 지시…"복용 임의 중단 말아야" 식품의약품안전처는 고혈압 치료제인 사르탄류 성분 함유 의약품 일부에서 아지도 불 ... 함유 의약품 │ 1.51~6.49㎍/일 이르베사르탄 함유 의약품 │ 1.53~7.67㎍/일 ※ 식품의약품안전처 제공. ... ...
- EU, 아스트라제네카 백신 부작용에 길랭-바레 증후군 추가연합뉴스 2021.09.09
- 수 있다며 '매우 드문' 범주의 부작용에 포함시킬 것이라고 밝혔다. 같은 달 미국 식품의약국(FDA) 역시 GBS가 얀센 백신 접종 후 발생가능한 부작용 중 하나라는 경고를 내놨다. 아스트라제네카와 얀센의 코로나19 백신은 모두 바이러스 매개체 백신이다. 약한 버전의 감기 바이러스 ... ...
- 한의원서 처방하는 백신 부작용 예방 한약 논란…국민은 긴가민가인데 정부만 발 빼나 동아사이언스 2021.09.08
- 일반 국민에게 일방적으로 판단을 떠넘기고 있다는 지적이 제기되고 있다. 특히 식품의약품안전처를 비롯해 막대한 예산을 투입해 과학기술정보통신부 산하에 한국한의학연구원과 같은 전문 연구기관을 운영하면서 국민에게 속시원한 답을 주지 않고 있다는 비판이 일고 있다. 손영래 ... ...
- [논문감시]"이름 훔쳐도 검증시스템 없다" 기관·연구원 명의 도둑맞은 한국파스퇴르연구소동아사이언스 2021.09.08
- 소속된 연구자로 구성된 공동 연구팀이 지난 1월 17일 국제학술지 ‘효소 억제 및 의약 화학 저널’에 발표한 C형간염 바이러스 침투 억제제 관련 논문이 허위 저자 등록으로 지난 6월 1일 철회됐다. 저널 홈페이지 캡쳐 윈디시 연구원은 자신의 이름이 논문에 나간 사실을 뒤늦게 확인하고 학술지 ... ...
- mRNA 특허 정보 분석해 백신 개발 돕는다…특허청 보고서 발간연합뉴스 2021.09.08
- 백신 개발 기업이 기술정보를 제때 활용할 수 있도록 지원하는 수단일 뿐 아니라, mRNA 의약품 관련 정부의 연구개발 방향 설정에도 적극적으로 활용될 것"으로 기대했다. ... ...
- 악성 뇌종양 재발 억제 약물 국내 연구진이 발견연합뉴스 2021.09.08
- 쓸 수 있다는 장점이 있다. 또 글리메피리드는 이미 안정성이 검증돼 미국 식품의약국(FDA) 승인이 완료돼 신속한 임상 실험이 가능할 것으로 기대된다. 이 같은 연구 결과는 지난 6일 종양학 분야 국제 학술지인 '실험·임상 암 연구 저널'에 게재됐다. 부산대 생명시스템학과 박사 과정을 밟고 ... ...
- 의협 "신속항원검사키트 오남용이 방역체계 허점 작용"동아사이언스 2021.09.07
- 총 3개 제품이다. 에스디바이오센서와 휴마시스 제품은 올해 4월 초 식품의약품안전처로부터 조건부허가를 받은 뒤 8월 정식 허가로 전환됐다. 래피젠 제품은 올해 7월 정식 허가를 받았다. 식약처는 이들 제품을 코로나19 감염 확진용이 아닌 보조적인 수단으로만 써야 하며, 증상이 의심되면 표준 ... ...
