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"의약"(으)로 총 2,931건 검색되었습니다.
- [팩트체크] mRNA 백신에 산화 그래핀이 들어 있다?동아사이언스 l2021.09.07
- 결과 생분해되는 것을 확인했다"며 "그래핀과 달리 생체분자도 붙을 수 있어 추후 바이오의약 분야에 적용할 날이 올 것"이라고 기대했다. 다만 아직은 산화그래핀의 생체친화성에 대해 논란이 있어 FDA에서는 체내 주입용으로 허가하지 않았다 ... ...
- 코로나19 먹는 항바이러스제 나오기 전까지 항체치료제로 중증화 피해야동아사이언스 l2021.09.06
- 셀트리온이 개발한 '렉키로나주'가 유일하게 임상 3상까지 마치고 지난 5월 식품의약품안전처에서 첫 조건부 허가를 받았다. 이후 2번째 치료제는 아직 나오지 않았다. 지난 7월 셀트리온은 제31차 유럽 임상미생물학 및 감염질환학회(ECCMID)에서 지난 6월에 13개국 1만315명을 대상으로 진행한 글로벌 ... ...
- [인터뷰]"세계 네 번째로 구축한 코로나 영장류 감염 모델, 백신 개발 일등공신될 것"과학동아 l2021.09.04
- 대상으로 전임상시험을 해 더 높은 신뢰성을 확보해야 한다”고 말했다. 2016년 미국식품의약국(FDA)은 토끼 및 영장류 실험만으로 효능을 입증한 탄저병 치료제를 승인하기도 했다. 단 영장류는 가장 비싼 동물 모델이다. 독성 시험에 이용되는 비교적 저렴한 원숭이도 한 마리에 300만 원 정도고, ... ...
- 미 FDA, 모더나 부스터샷은 절반 용량으로 승인 검토연합뉴스 l2021.09.03
- 중이라고 월스트리트저널(WSJ)이 2일(현지시간) 보도했다. 소식통들에 따르면 미 식품의약국(FDA)은 모더나의 코로나19 백신을 부스터샷으로 승인하되, 1회 분량의 절반인 50㎍(마이크로그램)으로 접종하는 방안을 검토 중이다. 모더나 백신은 2회 접종으로 완료되며, 회당 분량은 100㎍이다. 앞서 ... ...
- 방역당국 "코로나 백신이 백혈병 유발한다는 근거 없어"…"월경 장애는 계속 모니터링" 동아사이언스 l2021.09.02
- 최근 코로나19 백신 접종 이후 부정출혈 등 월경 장애도 이상반응으로 신고됐다. 식품의약품안전처에 따르면 이날 기준 국내에서 코로나19 백신 접종 후 이상반응으로 월경 장애를 신고한 사례는 총 18건이다. 영국에서는 질 출혈을 포함해 월경 장애로 보고된 사례가 지난달 18일 기준 3만2455건으로 ... ...
- 정부가 도입한다는 '먹는 코로나 치료제' 얼마나 개발됐나동아사이언스 l2021.09.01
- 대한 항바이러스제로 쓰이는 '타미플루'처럼 먹기만 하면 된다. 현재 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료 목적으로 긴급 승인한 길리어드 사이언스의 렘데시비르는 정맥주사제로 병원에 입원한 중증환자에 한해서만 사용된다. 경구용 코로나19 치료제가 나오면 증상이 가벼운 초기 감염자부터 ... ...
- AI 정수장 가능성 연 이창하 서울대 교수 이달의 과학기술인상 동아사이언스 l2021.09.01
- 표면이나 비말에서 코로나바이러스를 소독하는 연구도 진행하고 있다. 이 교수는 “의약물질을 포함한 미량 유기오염물질, 미세플라스틱, 항생제 내성균 등 신종 수질오염 물질 다수가 전통적인 수처리 기술로는 효과적으로 제거하기 어렵다”며 “혁신적인 수처리 기술을 개발해 산업폐수를 ... ...
- 식약처, 아이진 코로나19 mRNA 백신 임상 1·2a상 계획 승인연합뉴스 l2021.08.31
- 리포솜이 사용됐다. 이번 승인으로 국내에서 코로나19 관련해 임상시험을 하는 의약품은 백신 11개, 치료제 13개(12개 성분) 등 총 24개가 됐다. 연합뉴스 ... ...
- 문 대통령 "고위험군부터 추가접종 시작해 순차 접종 확대해 나갈 것"동아사이언스 l2021.08.31
- 국가에서 접종 후 안전성에 문제가 없는 것으로 확인됐다고 밝혔다. 소아청소년도 식품의약품안전처에서 12세 이상 연령층에 대해 안전성과 유효성을 확인해 접종대상자에 포함시키는 것을 권고했다. 이에 방역당국은 접종 완료 6개월이 지난 대상자에 대해 18~49세 1차 접종이 마무리되는 9월 ... ...
- SK바이오사이언스, 국내 코로나19 백신 임상3상 첫 투약동아사이언스 l2021.08.30
- 비롯해 유럽, 동남아 등 해외 기관에서 진행된다고 밝혔다. 의약품통합정보시스템 의약품안전나라에 따르면 이번 임상 3상 시험에는 18세 이상 성인 3990명(국내 93명)이 참여한다. 시험에 참여한 국내 기관은 고대 구로병원과 고대 안산병원, 고대 안암병원, 아주대병원, 인하대병원, 동아대병원, ... ...
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