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"검토"(으)로 총 3,039건 검색되었습니다.
- 인공지능부터 메타버스까지 첨단 기술 업은 제조업을 체험한다동아사이언스 l2021.11.02
- 대안을 만든 다음, 그중 최적의 대안을 탐색하는 방식”이라며 “수많은 대안을 모두 검토해야 하다 보니 무겁다는 단점이 있지만 그만큼 정확성이 높다”고 설명했다. KAIST에서 짠 알고리즘은 디지포레의 메타버스 기술과 결합했다. VR 기기를 착용하면 가상의 공장에서 사출성형 공정도 보고, ... ...
- 우주발사체에 투입된 막대한 비용, 첨단산업 기술로 결실2021.11.02
- 개발하면서 확보한 기술력으로 천연가스 채굴이나 압축기 장비 등에 적용하는 방안을 검토하기 시작했다”며 “누리호에 쓰인 다양한 밸브 기술을 이같은 분야에 충분히 접목할 수 있을 것으로 보고 있다”고 말했다. 누리호 개발에 참여한 한화에어로스페이스 공장 내부. 조승한 동아사이언스 ... ...
- FDA, 모더나 백신 심근염 위험 검토 중…내년 1월에야 청소년용 허가날 듯동아사이언스 l2021.11.01
- 내년 1월까지는 시간이 걸릴 것이라고 모더나 측에 알렸다. 모더나는 FDA와 긴밀히 협력해 검토하겠다고 밝혔다. 유럽의약품청(EMA)은 지난 7월 청소년 대상으로 모더나 코로나19 백신을 승인했다. 하지만 이후 핀란드와 스웨덴, 덴마크, 노르웨이 등 몇몇 유럽 국가들은 젊은 남성 또는 청소년이 ... ...
- 정부 "핼러윈 데이 밀집지역 특별방역 관리대책 시행"동아사이언스 l2021.10.31
- 밝혔다. 계속되는 이상 반응 논란에 대해 그는 "이상 반응에 대한 조사·분석과 안전성 검토를 담당할 코로나19 백신 안전성 위원회(가칭)를 11월 초부터 운영하고, '예방접종 피해보상전문위원회'에 백신 관련 민간전문가를 추가해 전문성과 독립성을 높이겠다"고 말했다 ... ...
- 美 FDA, 5~11세 어린이 화이자 백신 긴급사용 승인동아사이언스 l2021.10.31
- 일상으로의 복귀가 더 가까워질 것”이라고 말했다. CDC는 내달 2일 이에 대한 자료를 검토하고 백신 접종 권고를 내린 뒤 CDC 국장의 동의 후 다음날부터 바로 접종이 가능해진다. 미국 내 2800만 명 이상의 어린이가 접종 대상이 될 예정이다. 이에 앞서 FDA의 백신·백신관련생물학제품 ... ...
- 감염자 증가 필연, 중증사망 억제에 초점…의료체계 위협시 강력한 비상조치동아사이언스 l2021.10.29
- 운영해 인과성 평가 근거를 정교하게 제공한다. 장기적으로 피해조사전담기구도 설치를 검토한다. 인과성이 불충분한 환자 의료비 지원 한도도 1000만 원에서 3000만 원으로 확대한다. 재택치료 확대에 유용하게 쓰일 경구용 치료제도 도입한다. 머크사와 화이자, 로슈로부터 총 40만 4000명분의 경구용 ... ...
- [우주산업 리포트] 지금 유럽은 로켓 발사장 '건설 붐'2021.10.29
- 따르면 정부는 긍정적으로 관련 계획을 검토하고 있고 3500만 달러 규모의 초기 투자를 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 로슈 해변에서 본 아리안 5 로켓의 발사 장면. 프랑스관광청 제공 ※ 동아사이언스는 미국 우주 전문 매체 스페이스 뉴스와 해외 우주산업 동향과 우주 분야의 주요 이슈를 매주 ... ...
- 5~11세 코로나19 백신 승인 임박..."새 변이 대비하려면 불가피"동아사이언스 l2021.10.29
- 아동청소년에게는 치명적이지 않다는 것이다. FDA 자문위원회는 임상 데이터 검토 전 지역사회의 다양한 감염 수준을 감안해 6가지의 가상 시나리오를 모델링하고 분석했다. 델타 변이(인도 변이)가 급증하기 시작한 7월 말 이후 아이들의 감염 사례가 급격히 늘어났다. 미국 소아과학회 보고서에 ... ...
- 백신 이상반응 조사할 안전성위원회 만든다동아사이언스 l2021.10.29
- 소속 민간 전문가 비중을 현행 1명에서 3명으로 늘리고, 피해보상 이의신청 사례를 검토하기 위한 '분야별 전문가 자문팀'도 신설한다. 올해 시행했던 '인과성 근거자료 불충분한 사례에 대한 의료비 지원'을 내년에도 이어나갈 계획이다. 코로나19 백신 접종 후 중환자실에 입원하거나 심각한 질환이 ... ...
- 얀센백신, 접종 후 2개월 지나면 추가접종…오늘부터 예약(종합)연합뉴스 l2021.10.28
- 정 단장은 추가접종 용량을 두고 "미국 식품의약국(FDA)에서 모더나의 임상시험 결과를 검토해 허가기준을 변경한 부분을 근거로 했다"며 "모더나의 경우 1회 접종 용량에 항원량이 100㎍이고 화이자의 경우 30㎍인데, 이런 차이가 백신 효과나 부작용에 영향을 미칠 수 있다는 점을 고려했다"고 ... ...
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