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- 모더나 창업자 로버트 랭거 교수 "mRNA 치료제가 의약계 혁신적인 전략될 것"동아사이언스 2021.11.04
- 특정 사람들에게 심장과 관련된 우려가 있는 것으로 한다”며 “FDA가 신중을 기해 검토하기 위해 시간이 조금 더 필요한 것일 뿐 (승인에) 별다른 걸림돌이 될 것이라고 생각하지 않는다”고 밝혔다. 이어 “그간 우리가 개발한 다른 치료제도 이와 같은 과정을 겪었다”며 “항상 우리가 개발하는 ... ...
- 2022년 연구자 주도 기초연구에 2조원 투자동아사이언스 2021.11.04
- 6개월로 연장했다. 이와함께 기초연구사업 수행시 불가피하게 제재를 받았던 사례를 검토하는 특별평가를 신설하고 과제를 중단한 연구자 상황을 종합적으로 고려해 판단할 예정이다. 우수 연구자의 출산과 육아로 인한 경력단절을 방지하기 위한 출산·육아휴직시 사업 신청 자격 기간을 ... ...
- "누리호 3단 조기 종료 산화제 탱크 압력 저하가 원인"동아사이언스 2021.11.04
- 한국형 발사체 누리호(KSLV-ll)가 21일 전남 고흥군 나로우주센터에서 발사되고 있다.사진공동취재단 제공 지난달 21일 발사돼 위성의 궤도 진입이라는 마지막 문턱을 넘지 ... 계획”이라며 “회의에서 논의된 주요 사안들에 대해 2차 발사조사위원회를 개최해 검토할 것”이라고 말했다 ... ...
- [요소수 수급 위기]요소수 대체 물질 없어…산업용 요소수 전환 이론적으론 가능동아사이언스 2021.11.03
- 현황을 파악하고 차량용으로 전환할 수 있는 지에 대한 기술 검토를 진행하고 있다. 기술검토 결과를 이번 주말이나 다음주 중에 나올 것으로 전망된다. 다만 요소수 제조업계는 요소수 정제가 불완전할 경우 질소산화물 제거 장치의 고장 가능성을 이유로 우려를 표하고 있다. 전 세계 자동차 ... ...
- ‘누리호’ 발사조사위원회 구성...3단 엔진 조기 종료 원인 규명 착수동아사이언스 2021.11.03
- 최 부원장은 “발사조사위원회는 이를 검증하고 원인을 최종 규명할 때까지 항우연 내부 검토와 발사조사위원회의 검증 과정은 계속될 것”이라고 밝혔다 ... ...
- [요소수 수급 위기]'1만원짜리가 10만원 껑충' 요소수 품귀로 물류대란 온다는데 어쩌나동아사이언스 2021.11.03
- 차량용 요소수 수요에 대응해 산업용 요소를 차량용으로 전환해 사용하는 방안 등도 검토하기로 했다. 지난해 기준 중국에서 수입한 요소 55만 t 중 산업용은 총 33만 t이다. 이중 8만 t이 차량용으로 쓰였다 ... ...
- "심장 이식 기다리던 소아 환자 4명 중 1명 사망"연합뉴스 2021.11.03
- 에 심장 이식 대기자로 등록됐던 18세 미만 소아 환자 254명의 진료기록을 검토해 이런 사실을 확인했다고 3일 밝혔다. 연구 결과 조사 대상 환자 254명 중 145명이 심장 이식을 받았고, 16명은 질병에서 회복돼 대기자 명단에서 빠졌다. 27명은 연구가 종료되는 시점까지 대기자 명단에 남아있었다. ... ...
- 코로나백신 이상반응 인과성 부족해도 내년에도 지원받는다(종합)연합뉴스 2021.11.03
- 백신 접종 후 인과성 근거 불충분한 이상반응에 대해 진료비 등을 계속 지원하는 쪽으로 검토해야 한다고 강조했다. 최경덕 예산분석관은 "코로나19 백신접종 후 수 시간 내에 사망한 경우에 대해서도 인과성이 인정되지 않아 유족들이 이의를 신청하는 등 일부에서 전문가들의 인과성 판단을 ... ...
- 야구장 치맥 가능해도 응원·함성 참으세요…정부 "금지 지키도록 조치 검토"동아사이언스 2021.11.02
- 응원과 함성에 대해서도 단계적 일상회복 1단계에서는 허용하지 않고 상황을 지켜보며 검토한다는 판단이다. 손 반장은 “백신접종은 1차 방어막이지만 델타변이 양상을 보면 감염 예방 효과가 60% 정도에 불과하다”며 “최후 방어막으로서 마스크가 중요하다고 판단한다”고 말했다 ... ...
- 청소년 코로나 백신 접종 걸림돌 ‘심근염’...전문가들 “절대 위험은 낮다”동아사이언스 2021.11.02
- 9) mRNA 백신의 청소년 접종시 드물게 나타나는 부작용인 심근염·심낭염과의 연관성을 검토중인 가운데 식품의약국(FDA)은 5~11세 대상 화이자·바이오엔테크 백신 긴급사용을 지난달 29일(현지시간) 승인했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)는 2일(현지시간) 안전성 관련 심의를 하고 백신 접종을 권고할지 ... ...
