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"식품"(으)로 총 1,305건 검색되었습니다.
- 전 세계 코로나19 환자 30만명 넘어…伊 사망자 최다·美 환자수 껑충 동아사이언스 l2020.03.22
- 미국이 팬데믹(세계적 대유행) 대응의 새 국면으로 진입하고 있다”고 전했다. 미국 식품의약국(FDA)은 45분내 결과를 얻을 수 있는 새 코로나바이러스 테스트 기술의 긴급 사용을 허가했다. 중남미에서도 코로나19가 계속 확산하고 있다. 브라질에서는 21일(현지시간) 하루 전보다 코로나19 ... ...
- 기업들 "코로나19 검사에 분자진단법·항체검사법 함께 써야"…의학계 '반대'동아사이언스 l2020.03.20
- 경우 가래나 콧물이 없어 검체 채취가 잘되지 않는다"며 “세계보건기구(WHO)와 미국 식품의약국(FDA), 중국 등은 무증상이거나 경증 환자가 많은 코로나19의 특성을 고려해 항체 검사를 권고하고 있다"고 밝혔다. 협의회는 이어 "항체 검사는 감염 후 몸에서 만들어지는 초기 항체를 혈액에서 ... ...
- 영남대·강스템, 줄기세포치료제 코로나19 치료 사용 신청연합뉴스 l2020.03.20
- RA주'를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인한 폐렴 환자에 사용하게 해달라고 식품의약품안전처에 신청했다고 20일 밝혔다. 아직 승인되진 않았다. 현재 식약처는 의료현장에서 중증질환자 등에 치료 기회를 제공하기 위해 품목 허가가 나지 않은 임상시험용 의약품을 사용할 수 있도록 ... ...
- 오래 쓰는 나노 마스크 첫 상용화 추진…마스크 부족 해결될까연합뉴스 l2020.03.18
- 장점이 있다. 다만, 나노섬유의 안전성 검사를 통과해야 상용화할 수 있다. 현재 식품의약품안전처에서 나노섬유의 안전·유해성을 살펴보고 있다. 이 회사는 반도체·디스플레이 설비·생리대·산업용 마스크 생산업체 등을 계열사로 두고 있다. 마스크 생산에 들어가는 나노섬유는 기존 ... ...
- 한국 진단키트 걸고 넘어지더니…국내 연구진 美진단키트 결함찾고 국내 기업은 보완기술 개발동아사이언스 l2020.03.18
- 는 코로나19가 중국을 중심으로 확산한 올해 1월부터 진단키트를 개발해 지난달 4일 미국식품의약국(FDA)의 긴급 사용승인을 받았다. CDC는 같은 달 5일 진단키트를 미국 각 주 보건당국과 세계 36개국 연구소로 보냈다. 이 진단키트는 신종 코로나바이러스를 특정할 수 있는 유전자 중 N유전자의 세 ... ...
- 김서림 없는 고글·전해 살균수…코로나 극복 위해 서랍속 출연연 연구성과 다꺼낸다동아사이언스 l2020.03.17
- 즉석 쌀국수와 떡국 1만여개, 한국원자력연구원 연구소기업은 자체개발한 건강기능식품 400개를 대구경북 지역에 공급했다. 과학기술연구회는 장기적으로 바이러스로 인한 감염병이 반복되는 만큼 대비하기 위한 융합연구주제를 발굴, 추진하고 출연연의 협력체계를 마련할 계획이다. ... ...
- 정부, 진단키트 정확성 논란에 "오해로 인한 해프닝" 거듭 강조연합뉴스 l2020.03.16
- 청문회에서 발언한 것이 전날 국내에 알려지면서 불거졌다. 그는 미국 식품의약국(FDA)에서 서한을 받았다면서 "한국의 검사는 충분하지 않다. 미국의 한 업체가 한국 키트를 구매해 사용하기를 원했는데 FDA는 그 검사에 대해 비상 사용 승인조차 하지 않을 것이라고 말했다"고 발언했다. 또 그는 ... ...
- 셀트리온, 코로나19 치료제에 200억 투자…"6개월 뒤 임상 개시"연합뉴스 l2020.03.12
- 항체를 말한다. 서 회장은 "통상 18개월이 걸리는 (초기) 단계를 6개월로 줄이겠다"며 "식품의약품안전처 등 유관기관과 협력해 가급적이면 6개월 뒤에 환자에게 치료용 항체를 투여하는 임상을 진행할 것"이라고 말했다. 이어 "한국에서 코로나19가 퇴치될 때까지는 임상시험 규모를 키워서 ... ...
- NYT "미국, 코로나 확산 속 진단 검사용 장비 부족"연합뉴스 l2020.03.12
- 현 보건 상황을 적극적으로 관찰·평가하고 있다고 밝혔다. 미 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA) 등 보건당국은 물품 부족 현상을 주시하고 있으며 이를 대체할 수 있는 추출 방법이나 시약 등에 대해 일부 제조업체의 의견을 들었다고 밝혔다. 아울러 실험실에 가이드를 제공하고, ... ...
- [과학게시판] 국가RI신약센터 방사성의약품 생산시설 GMP 적합 판정 外동아사이언스 l2020.03.11
- ■한국원자력의학원은 9일 국가RI신약센터(KRICP) 내 방사성의약품 제조시설 등에 대해 식품의약품안전처로부터 우주 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 적합판정을 받았다고 밝혔다. GMP는 의약품 제조와 품질관리, 출하 등 전체공정에 필요한 기준을 정한 것으로 모든 의약품 제조업체는 이를 반드시 ... ...
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