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- 후보 재공모, 후보사퇴, 노조성명까지...국가수리연 진통 끝 새 소장에 김현민 교수동아사이언스 2021.02.25
- 내정했다고 24일 밝혔다. 김 소장 내정자는 주무부처인 과학기술정보통신부 장관 승인 절차를 거쳐 별다른 문제가 없으면 3월초 임명될 것으로 보인다. 수리연 신임 소장 선임은 작년 11월 19일 첫 번째 후보자 모집을 시작해 이달 1월 27일 추가 후보자 모집을 거쳐 최종 선발에 이르기까지 약 ... ...
- [백신 업데이트]‘1호 접종’ 아스트라제네카, 코백스 공급 화이자 백신 효과 어떤가 동아사이언스 2021.02.25
- 접종 대상은 만 65세 미만으로 제한했다. 아스트라제네카가 코로나19 백신의 긴급사용승인을 얻을 당시 제출한 3상 임상시험 결과에 65세 이상 고령자 비율이 낮은 것은 사실이다. 하지만 아스트라제네카 백신 접종 속도가 빠른 영국에서는 최근 접종자를 대상으로 실제 백신 효과를 조사한 결과가 ... ...
- 코로나19 백신 우열을 가리기 어려운 이유동아사이언스 2021.02.24
- 이미 접종중인 아스트라제네카와 화이자 백신 외 존슨앤존슨의 계열사 얀센 백신의 승인이 임박했지만 수백만 도스(1도스는 1회 접종량)의 물량을 얼마나 빨리 원활하게 생산할 수 있는지는 아직 불투명하다. 이스라엘에서 화이자 백신의 효능이 검증되고 있지만 다양한 백신의 실제 접종 ... ...
- 식약처 백신 접종권고 연령군에 아동 ·청소년 빠진 이유 동아사이언스 2021.02.23
- 데이터가 확보되지 않은 16세 미만 아동들에게 코로나19 백신 접종을 허용했다. 보건부의 승인 아래 코로나19 백신을 맞은 16세 미만 청소년과 아동은 약 100명이다. 아스트라제네카도 13일(현지시간) 만 6세에서 17세 사이의 자원봉사자 약 300명을 대상으로 코로나19 백신에 대한 임상시험을 시작할 ... ...
- 佛사노피, 코로나19 백신 임상시험 재개…J&J 백신도 생산하기로(종합)연합뉴스 2021.02.23
- EMA) 코로나19 백신의 긴급 사용 승인을 신청하고 심사 결과를 기다리고 있다. 사노피는 승인이 떨어지는 대로 얀센 측에 매월 1천200만회분의 백신을 생산할 수 있는 프랑스 리옹 외곽에 있는 공장을 제공하기로 했다. 앞서 사노피는 올해 7월부터 독일 프랑크푸르트에 있는 공장에서 화이자와 ... ...
- 화이자 백신 첫 검증 결과 오늘 발표…이번주 접종물량과 '별개'연합뉴스 2021.02.23
- 300만명분이 공급될 예정이다. 화이자 백신은 미국·유럽연합(EU)·영국 등에서 긴급사용승인 또는 조건부 허가를 받고 미국·영국·EU·캐나다·이스라엘 등에서 접종 중이다. 임상 3상 시험에서 예방효과가 95%로 확인돼 국내에 도입될 코로나19 백신 5종 중 가장 높다. 영하 75도 안팎의 까다로운 ... ...
- '화이자냐 아스트라제네카냐'…영국서 백신 접종 눈치작전연합뉴스 2021.02.22
- 모더나 외에 전통적 백신 개발 방식을 따른 아스트라제네카 백신까지 모두 세 종류를 승인했다. 아스트라제네카 백신은 화이자나 모더나와 달리 효과가 60∼70% 수준이다. 영국 임상 2·3상, 브라질 임상 3상 등 2건의 임상에서 효과는 62%였고, 영국 규제당국의 분석에서는 두 차례를 모두 접종할 ... ...
- ‘백신 접종받고도 코로나 양성’, 다른 사람에 얼마나 전파할까동아사이언스 2021.02.22
- 임상시험에서 감염 예방 효과가 유의미한 것으로 확인되면서 세계 각국에서 긴급사용승인을 받았다. 백신은 실제로 지역사회에서 바이러스 전파를 우선적으로 예방하는 효과가 있다는 것이다. 모더나가 진행한 임상의 경우 모더나 연구진은 첫 백신을 접종한 사람들의 무증상 감염 건수가 ... ...
- 코로나19백신 출시 더 빨라진다…허가전 국가출하승인 신청가능연합뉴스 2021.02.19
- 식약처는 "앞으로도 코로나19 상황을 면밀히 모니터링하면서 합리적이고 유연한 국가출하승인제도를 운영하겠다"고 밝혔다. 식약처는 이번 고시안에 대해 다음 달 11일까지 의견을 받는다. [촬영 이승민] ... ...
- 남아공, 아스트라제네카 대신 승인 안 떨어진 얀센 백신 접종 개시동아사이언스 2021.02.19
- 얀센은 16일 유럽의약품청(EMA)에도 조건부 판매 승인을 신청했다. EMA는 얀센의 백신 승인을 위해 사전 검토 작업인 ‘롤링 리뷰’를 도입해 인가를 서두르고 있다고 밝혔다. 음키제 장관은 “2월에 백신 접종을 시작하겠다는 계획을 변경하지 않기로 결정했다”며 얀센 백신 접종을 서두른 ... ...
