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- 中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종 승인…시노팜 이어 두 번째 동아사이언스 2021.02.07
- 브라질에서는 백신의 유효성이 50.38%로 나와 세계보건기구(WHO)가 권고하는 사용 승인 최소기준인 50%를 아슬아슬하게 넘는 수준이었다. 또 브라질 3상 임상시험 초기에는 백신이 78% 수준의 효능을 나타낸다고 발표했다가 다시 50.38%로 수정하며 시노백은 임상시험의 투명성이 부족하다는 지적도 ... ...
- 중국 코로나 백신 논란 속 시노백 "우리 것은 고령자도 안전"연합뉴스 2021.02.05
- [로이터=연합뉴스] 중국 제약사 시노백의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 예방효과를 놓고 논란이 일고 있는 가운데 이 회사가 자 ... 그러나 브라질에서는 임상시험 결과 유효성이 50.38%로 세계보건기구(WHO)가 권고하는 사용승인 최소기준 50%를 겨우 넘기는 데 그쳤다. ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 2021.02.05
- 더 확충해서 진행하는 것으로 셀트리온사로부터 변경 요청이 있었다”며 “이미 승인이 되어서 1700여 명으로 임상시험을 진행하는 것으로 알고 있다”고 말했다. 김 처장은 “식약처는 이 제품이 허가된 이후에도 3상 임상시험이 충실히 진행될 수 있도록 관리할 계획”이라며 “사용 과정에서도 ... ...
- 식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)동아사이언스 2021.02.05
- 29일(현지시간) 영국 제약사 아스트라제네카가 개발한 코로나19 백신 사용을 조건부 승인했지만 독일에 이어 프랑스와 이탈리아는 65세 이상 고령층에 대한 효능에 의문을 제기하며 고령층에 아스트라제네카 백신 접종을 권고하지 않고 있다. 이달 4일 열린 중앙약심위 회의도 오후 2시부터 5시간 3 ... ...
- 英, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘혼합접종’ 시험…면역 효과 향상 여부 주목동아사이언스 2021.02.05
- ’ 전략이 종종 사용된다며 지난해 에볼라 백신의 혼합 접종도 유럽 규제 당국으로부터 승인을 얻었다고 설명했다. 댄 바로우치 미국 하버드대 의대 바이러스및백신연구센터 소장은 네이처에 “코로나19 변이 바이러스는 특정한 면역 회피를 나타내는 만큼 두 백신을 섞어서 접종하면 각각 ... ...
- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 2021.02.04
- 정부는 임상 시험 자료가 부족하다는 이유로 모든 연령에서 아스트라제네카 백신 사용 승인을 거부했다. 식약처는 이미 이날 자문 결과 발표를 오후 5시에서 오후 7시로 한차례 연기했었다. 회의가 계속해서 길어지자 발표를 하루 뒤인 5일로 미뤘다. 한편 식약처는 5일 셀트리온의 항체 ... ...
- [특별기고]코로나 시대, 한국 연구자들의 엄청난 잠재력을 현실화하려면2021.02.04
- 진입한 것은 총 6개로 아직 3상에 진입한 것은 없다. 치료제도 일부 국가에서 긴급사용승인을 거쳐 사용되고 있다. 국내에서 개발한 치료제의 경우 15건의 임상시험이 국내외에서 진행되고 있으며 몇 종에 대해 식품의약품안전처의 검토가 진행되고 있다. 임상시험이 진행되고 있는 15건의 치료제 ... ...
- [백신 업데이트] 화이자 백신 1회 맞으면 21일째 면역력 90%동아사이언스 2021.02.04
- 백신의 2차 접종 간격을 최대 12주로 벌렸다. 화이자 백신이 유럽의약품청(EMA)의 긴급사용승인을 받을 당시 조건은 1차 접종 3~4주 뒤 2차 접종을 하는 것이었다. 헌터 교수는 “백신을 한 번 맞는 것만으로 보호 효과가 뛰어나지만, 최대 21일이 걸린다”며 “2회차 접종 없이 면역 효과가 얼마나 오래 ... ...
- 아스트라제네카 "변이 바이러스 대응 차세대 백신 가을쯤 생산"동아사이언스 2021.02.04
- 현재 한국을 포함해 미국, 영국, 이스라엘, 유럽연합(EU) 회원국 등에서 긴급사용승인을 얻은 코로나19 백신은 중국 우한에서 처음 발견된 바이러스의 정보를 토대로 개발됐다. 이에 따라 전 세계 감염병 전문가들은 변이 바이러스의 출현이 기존 백신의 효능을 떨어뜨릴 수 있다고 우려하고 있다 ... ...
- [백신 업데이트]코로나 백신 접종 초읽기…도입 백신 5종 효능과 부작용동아사이언스 2021.02.03
- 로 떨어졌다. 아스트라제네카 백신이 지난해 12월 유럽의약품청(EMA)으로부터 긴급사용승인을 받을 당시에는 1회 접종 이후 3~4주 뒤 2회 접종을 하는 조건이었다. 하지만 영국 정부는 코로나19 확산을 막기 위해 2회차 접종 간격을 벌려 1회차 백신 접종자의 수를 늘려왔다. 현재 영국 보건 당국은 ... ...
