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- 방사선 피폭에서 생명 구할 방법 찾은 박경표 교수 이달의 과학기술인상동아사이언스 2021.02.03
- 기능을 잃게 만들고 심한 경우 죽음에 이른다. 활성산소 제거제 중 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 제품은 아미포스틴이 유일하다. 하지만 방사선 치료 중 타액선 보호용으로만 제한적으로 쓰이고 독성 등 부작용으로 다른 용도로 쓰기 어렵다. 박 교수는 활성산소 제거 효과가 뛰어난 세륨 망간 ... ...
- "세금투입해 코로나19 백신·치료제 개발,이득은 제약사가 독점"연합뉴스 2021.02.03
- 제공. 재판매 및 DB 금지] 보고서에 따르면 정부는 연구비 지원 이외에도 임상 승인 및 허가과정을 대폭 단축해 제약사의 투자비를 절감해주고 있다. 임상시험 기간은 통상 3∼10년이 소요되는데, 현재 진행 중인 코로나19 의약품 개발에서는 이 기간이 대부분 1년 내외로 줄어들었다. 건약 등은 ... ...
- 원자력안전위, '정기검사' 신고리 4호기 재가동 승인연합뉴스 2021.02.02
- 정기 검사 중인 신고리 원자력발전소 4호기의 재가동(임계)을 승인했다고 2일 밝혔다. 원안위는 지난해 10월 9일부터 신고리 4호기에서 87개 검사를 시행한 결과 원자로 운전이 가능하다고 판단했다. 원안위는 신고리 4호기 정기 검사에서 격납고 내부철판(CLP) 두께가 기준(5.4㎜) 이상임을 ... ...
- "코로나 변이 바이러스 계속 출현할 것. 새로운 백신 계속 개발해야"동아사이언스 2021.02.02
- 얀센이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신이 임상 3상에서 승인 기준을 넘는 예방 효과를 보였다는 발표가 나왔다. 이에 따라 앞서 개발된 코로나19 백신에 내성을 가진 변이 바이러스가 앞으로도 출현할 수 있기 때문에 앞으로도 새로운 백신 개발을 계속해야 한다는 ... ...
- “항체치료제 '기적의 약' 아냐"..."변이 등장했는데 집단면역 목표 조정해야"동아사이언스 2021.02.02
- 국내에서 유일하게 승인이 떨어진 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제인 렘데시비르. 연합뉴스 제공 중화항체에 기반한 치료제가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)을 낫게 할 ‘기적의 약’이 될 수 없다는 전문가의 지적이 나왔다. 환자의 중증도에 따라 치료 효과가 ... ...
- 中 클로버 백신, 호주 임상서 "코로나 억제효과 확인"…상세결과 공개는 처음동아사이언스 2021.02.01
- 클로버 바이오파마슈티컬의 코로나19 백신 임상 1상 결과가 공개됐다. 클로버 바이오파마슈티컬 홈페이지 캡처 중국 생명공학기업 클로버 바이오파마슈티컬의 신종 코로 ... 시노백이 개발한 코로나19 긴급사용 검토를 지난달 시작했다. 두 백신은 이르면 3월 승인을 받을 것으로 예상된다 ... ...
- 美매체 “2024년 달 탐사는 비현실적”…코로나19·기후변화 밀려 삭감 움직임동아사이언스 2021.02.01
- 프로그램에 32억 달러(약 3조5776억 원)가 필요하다는 지출안을 의회에 제출했지만, 승인이 떨어진 예산은 8억5000만 달러(약 9503억 원)에 불과했다. 시사주간지 타임은 지난달 29일 “바이든 행정부 출범 전부터 2024년에 우주인을 달에 보낸다는 일정은 지나치게 야심찬 목표였다”며 “ ... ...
- 화이자 백신 11만7000도스 2월 중순 한국에 온다동아사이언스 2021.02.01
- 논란에 대해 정은경 본부장은 “유럽의약품청(EMA)이 65세 이상을 포함해 일단 조건부허가 승인을 한 상황이고 국내 식약처도 전문가들의 검증자문단 회의를 열어 논의한 상황”이라며 “식약처의 발표가 조만간 있을 것”이라고 말했다. 정 본부장은 “식약처의 허가내용을 확인하고 ... ...
- 1일 검증자문단 결과 나오는 아스트라제네카 백신…해외선 고령층 효능 논란 이어져동아사이언스 2021.02.01
- EMA)의 가이드라인에 따라 18세 이상 성인에 대한 아스트라제네카 백신 사용을 승인했다. 그러나 AIFA는 54세까지 성인에 아스트라제네카 백신을 사용할 것을 권고하고 55세 이상 성인은 임상 데이터가 충분하지 않아 55세 이상 연령층에는 화이자와 모더나의 백신을 우선 접종하도록 권고했다. 마크롱 ... ...
- 2분기 들어올 얀센 백신 임상 3상에서 66% 예방 효과동아사이언스 2021.01.31
- 보호할 것"이라고 말했다. 얀센은 다음 주 미국 식품의약국(FDA)에 백신의 긴급 사용승인을 신청할 계획이다. 한국은 얀센 백신 600만명 분의 계약을 맺어 올해 4~6월(2분기)부터 공급받을 예정이다 ... ...
