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"승인"(으)로 총 2,301건 검색되었습니다.
- 머스크의 위성인터넷 ‘스타링크’ 위성 60기 18일 추가 발사동아사이언스 l2021.01.18
- 수 있는 면허승인을 받은 것으로 알려졌다. 그리스, 독일, 호주에서도 스타링크 사업 승인을 받은 상태다. 스페이스X는 향후 인공위성을 더 많이 쏘아 올리면 인터넷 데이터 전송 속도를 50Mbps에서 150Mbps로 향상시킬 수 있을 것으로 예상한다. 국내 인터넷 평균 전송 속도가 25Mbps 수준이라는 점을 ... ...
- 정년퇴임 앞둔 '존엄사 전문가' 허대석 교수 "죽음도 삶의 일부"연합뉴스 l2021.01.18
- 작성했더라도 실제 연명의료를 받지 않으려면 의료기관윤리위원회의 승인을 받아야 한다. 상급종합병원에는 윤리위가 설치돼 있으나, 정작 노인들이 마지막 순간 주로 머무는 요양병원 중에는 윤리위가 없는 곳이 대다수다. 그는 "이미 80만명에 가까운 사람이 연명의료의향서를 작성했는데 이런 ... ...
- 존엄사 시행 3년만에 약 80만명 "연명치료 안 받겠다"연합뉴스 l2021.01.18
- 실제 연명의료를 받지 않으려면 윤리위가 설치된 병원에서 사망이 임박했다는 판단과 승인을 받아야 한다. 구체적으로 상급종합병원은 42개 모두 100% 윤리위를 설치했다. 하지만 종합병원은 320개 중 158개(49.4%), 병원급은 1천518개 중 22개(1.4%), 요양병원은 1천585개 중 68개(4.3%)만 윤리위를 설치했을 ... ...
- 코로나 변이바이러스로 재감염 우려 커져...백신 업데이트 필요할 수도동아사이언스 l2021.01.17
- 보고 있지만 규제 당국은 업데이트된 백신의 안전성과 효능 데이터 없이 이뤄지는 승인을 꺼릴 가능성도 있다. 백신에 내성 있는 변이바이러스 여러종이 출현한다면 여러 계통의 독감을 한번의 접종으로 예방하는 독감 백신처럼 ‘다가’ 백신 개발이 필요해질 수도 있다는 게 전문가들의 분석이다 ... ...
- 노르웨이서 화이자 백신 맞은 23명 사망...대다수 80대동아사이언스 l2021.01.17
- 프랑스 제약사 사노피의 연구원이 코로나19 백신을 개발하고 있는 모습이다. 사노피 제공 노르웨이에서 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신을 ... 백신을 접종받은 것으로 알려졌다. 노르웨이는 지난달 화이자의 백신을 승인했고 모더나의 백신을 이달 승인했다 ... ...
- [특별기고] 코로나19 백신의 승인 이후 남은 과제와 질문들2021.01.15
- 수 있는 물꼬가 트였다. 한국도 식품의약품안전처가 아스트라제네카 백신의 긴급사용 승인에 대한 서류검토 작업에 들어갔다. 앞으로 2~3개월 안에 노바백스와 존슨앤존슨을 비롯해 더 많은 백신에 대한 소식도 들려올 것이다. 한국은 초기 수급이 지연됐지만 올해 상반기 수개월 ... ...
- 효과·안정성 미심쩍지만…동아사이언스 l2021.01.14
- DCGI) 의약품통제 책임자는 "사소한 것이라도 안전 문제가 있다면 어떤 백신도 승인하지 않았을 것"이라며 "백신은 110% 안전하다"고 말했다. 아스트라제네카, 화이자, 모더나 백신 등 효능과 안정성이 검증된 백신은 이미 이미 물량이 부족하다. 로이터 통신이 지난달 15일 보도한 내용에 따르면 전 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 조건부 허가전 고령·고위험 환자에 투여동아사이언스 l2021.01.14
- 밝혔다. 장 소장은 또 “현재까지의 결과를 바탕으로 국립감염병연구소는 식약처 승인 전이라도 의료인이 필요하다고 판단하는 경우 고연령·고위험 환자들에게 치료제를 투여하는 방안에 대해 식약처와 협의 후 대한감염학회를 통해 연구자 임상시험 수요를 조사했다”며 “35개 의료기관, 7 ... ...
- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 l2021.01.14
- "(호이스타정은) 고위험군 환자들에게서 통계적으로 유의미한 결과가 나와 긴급사용승인을 신청하겠다"고 말하기도 했다. 대웅제약은 호이스타정의 임상 2a상 결과에 대한 최종 분석을 마치는 대로 정부와 협의해 조건부 허가를 신청할 계획이다. 종근당은 혈액항응고제 및 급성췌장염 치료제 ... ...
- 당국, 셀트리온 항체치료제 3상 허가전 고령-고위험 환자에 투약연합뉴스 l2021.01.14
- 부분"이라고 설명했다. 그는 이어 "의학적, 과학적 근거 등에 대한 식약처의 긴급 사용승인과 관련해서는 심사, 심의가 진행 중인 상황"이라며 "그 과정에서 관련된 의학적, 과학적 근거가 충분히 검토되고 논의될 예정"이라고 덧붙였다. ... ...
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