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"성분"(으)로 총 2,947건 검색되었습니다.
- [랩큐멘터리] 멍게 먹지 말고,지구에 양보하세요동아사이언스 l2021.02.18
- 수 있는 연료로 1회만 운항하는 셈이다. 이를 방지하기 위해 방호제를 칠하지만 방호제 성분인 주석과 구리에 독성이 있어 사용이 금지됐다. 연구실은 먼저 홍합이 붙지 않는 친환경 방호제를 개발하고 있다. 환경공학은 화학, 물리, 생명 등이 융합된 분야다. 황 교수가 박사후과정까지 전공한 ... ...
- [과기원은 지금] KAIST, 퀀텀닷 생생히 보는 AI 기술 개발 外동아사이언스 l2021.02.17
- 재구성하는 능력을 높인 인공지능(AI) 기술을 개발했다고 16일 밝혔다. X선 반응 물체 성분에 따라 나오는 스펙트럼을 보는 에너지 분산형 X선 분광법(EDX)은 오랜 시간 전자선을 쪼면 소재에 피해가 가는 문제가 있었는데 연구팀은 짧은 시간 스캔으로도 고화질 데이터를 만드는 AI를 개발해 이를 ... ...
- 6600만년 전 공룡 멸종시킨 소행성은 태양계 가장 먼 곳에서 날아왔다동아사이언스 l2021.02.15
- 콘드라이트로 이뤄진 점을 꼽았다. 콘드라이트는 초기 태양계가 만들어질 때 만들어진 성분이다. 화성과 목성 사이 소행성대에는 탄소질 콘드라이트로 이뤄진 소행성이 10% 정도다. 반면 오르트 구름대는 대부분 탄소질 콘드라이트로 이뤄져 있다. 로엡 교수는 “오르트 구름에서 지구로 오는 작은 ... ...
- 국산 2호 코로나 치료제 자리 각축전…종근당 "이달 허가신청"연합뉴스 l2021.02.15
- 가능할 것으로 보인다. 대웅제약은 먹는 형태의 코로나19 치료제로 개발한 호이스타정(성분명 카모스타트메실레이트)의 '허가초과사용'을 추진하고 있다. 허가초과사용은 기존에 시판 중인 의약품을 의료기관 내 심의를 거쳐 허가사항 외에 용도로 처방할 수 있는 제도를 말한다. 호이스타정은 ... ...
- 셀트리온 "남아공 변이 치료제 개발중…6개월 내 임상완료 목표"연합뉴스 l2021.02.12
- 식품의약품안전처의 조건부 허가를 받은 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'(성분명 레그단비맙·CT-P59)가 영국 변이 바이러스를 무력화하는 중화능력이 확인됐으나, 남아프리카공화국 변이에서는 중화능력이 감소한 것으로 나타난 데 따른 것이다. 셀트리온은 렉키로나와 다른 후보 항체를 ... ...
- [강석기의 과학카페] 기생충과 건강수명2021.02.09
- 유도해 장벽을 튼튼하게 했다. 나이가 들어 장벽이 느슨해지면 섭취한 음식물의 성분이 빠져나가 혈관을 타고 돌며 항원으로 작용해 면역(염증)반응을 일으킬 수 있다. ES-62는 고지방 먹이 섭취로 인해 내장지방이 늘어나는 경향도 억제하는 것으로 나타났다. 지방 조직, 특히 내장지방은 ... ...
- "서울, 세계 81개 대도시 중 3번째로 이산화질소 배출량 많아"동아사이언스 l2021.02.08
- ’와 유럽우주국(ESA)이 운용하는 환경 관측 위성인 ‘센티넬(Sentinel) 5호’에 탑재된 대기 성분 관측 장비인 ‘TROPOMI’를 이용해 도시별로 이산화탄소 배출량 대비 일산화탄소(CO)와 이산화질소 배출량을 각각 조사했다. 조사 결과 선진국과 개발도상국 사이에는 확연한 차이가 있었다. 선진국의 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 셀트리온의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 ‘렉키로나주(성분명 레그단비맙·CT-P59)’를 허가했다. 투여 대상은 코로나19 환자 중 60세 이상이거나 기저질환이 있는 경증 환자와 중등증 성인 환자로 한정했다. 식약처는 5일 내부와 외부 전문가로 구성된 ... ...
- ‘매운맛’으로 태양전지 효율 높인다과학동아 l2021.02.05
- 연구가 활발하다. 중국 화둥사범대와 스웨덴 린셰핑대 등 공동연구팀은 매운맛을 내는 성분인 캡사이신으로 페로브스카이트의 효율을 한 차원 더 높일 수 있는 방법을 개발해 국제학술지 ‘줄’ 1월 13일자에 발표했다. doi: 10.1016/j.joule.2020.12.009 연구팀은 페로브스카이트(MAPbl3) 전구체에 0.1wt% ... ...
- 아스트라제네카 백신 '고령층 접종여부' 오전 11시30분 발표(종합)연합뉴스 l2021.02.05
- 우세했었다. [연합뉴스TV 제공] 이날 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·CT-P59)의 조건부 허가 여부도 나올 예정이다. 식품의약품안전처는 이날 오전 10시 최종점검위원회를 열어 렉키로나주에 대한 전문가 의견, 효능·효과, 권고사항 등을 종합해 허가 여부를 ... ...
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