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내년 초 국내 최초 코로나19 백신
시판
허가 나오나
연합뉴스
l
2020.11.25
아스트라제네카백신 국내승인 잰걸음…"신청 1∼2개월이내 허가" 다국적 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 면역 효과가 최대 90%라는 임상 중간결과가 나오면서 이 제품의 국내 판매를 위한 품목허가 진행 상황에 관심이 쏠린다. 25일 제약업계에 따르면 식 ... ...
후발기업들 신기술 개발에…쫓기는 메모리반도체 1위 삼성전자
연합뉴스
l
2020.11.12
고성능의 DDR5를 채용할 수 있는 CPU(중앙처리장치)가 개발되지 않아 기술력이 있어도
시판
은 불가능한 상황이다. D램 1위인 삼성전자 역시 최근 컨퍼런스콜에서 "인텔 등과 협의하며 차세대 DDR5 개발을 차질없이 진행하고 있다"고 설명했다. 삼성전자는 "실제로 DDR5가 탑재 가능한 CPU는 2022년이나 ... ...
안면인식 열화상 카메라 '개인정보 과도수집'…정부 조사 착수
연합뉴스
l
2020.10.26
경우 5년 이하의 징역형 또는 5천만원 이하의 벌금형을 받을 수 있다. 위원회는
시판
중인 열화상 카메라 약 85종 가운데 15건이 이런 안면인식 기능을 갖추고 있는 것으로 파악하고 있다. 위원회 관계자는 "안면인식 열화상 카메라는 열만 체크하는 게 아니라 안면까지 인식하고 출입정보까지 ... ...
QLED 기술은 무엇인가
동아사이언스
l
2020.10.15
LCD) 디스플레이 다음 기술로 QLED를 지목하고 이를 활용한 디스플레이를 개발해 왔다.
시판
중인 QLED TV는 스스로 빛을 내는 퀀텀닷은 아니다. 퀀텀닷은 전류를 받아 바로 빛을 내는 전계발광(EL) 방식과 빛을 받아 다른 파장의 빛으로 변화시키는 광발광(PL) 두 가지 종류가 있다. 이중 QLED TV에는 광발광 ... ...
헬릭스미스 "미국에서 엔젠시스 대규모 생산기반 구축"
동아사이언스
l
2020.09.28
위탁생산 사업도 가능할 것”이라고 밝혔다. 유승신 헬릭스미스 사장은 “마지막 과제인
시판
전 생산공정 검증을 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다. 엔젠시스는 간세포성장인자(HGF) 유전자를 플라스미드에 끼워 넣어 주사로 주입하는 유전자치료제다. 두 종의 HGF를 체내에 형성해 항염증작용과 ... ...
[강기윤 의원] “식약처 렘데시비르 국내 3상 부작용 알고도 허가”
동아사이언스
l
2020.09.28
임상시험 최종 결과와 일부 제조 및 품질관리 기준 자료, 추가 위해성 완화조치 등을
시판
후 제출하는 조건으로 주어진다. 지난 8월 정부는 렘데시비르를 투약 받은 국내 환자 106명 중 4명이 이상 반응을 보였다고 밝혔다. 이상 반응은 간 수치 상승, 피부 두드러기, 발진, 심장의 심실 조기수축이다. ... ...
'전 국민 독감백신 접종' 논의에 업계 난색…"생산 끝나 불가능"
연합뉴스
l
2020.09.17
독감 바이러스를 발표하면 3월께 생산에 착수한다. 이후 8월까지 생산을 마친 뒤
시판
전 마지막 품질을 확인하는 식품의약품안전처의 국가출하승인을 거쳐 시중에 유통된다. 국가에서 지원하는 독감 백신 예방접종이 시작되는 9월 이전에는 모든 생산이 마무리되는 셈이다. 이 때문에 전 국민에게 ... ...
전기전도도 측정법 국제표준된 플레이크 그래핀이란 무엇인가
동아사이언스
l
2020.09.14
시판
중인 분말(파우더) 형태의 그래핀. Graphene Lab 제공 구리보다 100배 이상 전기가 잘 통하고, 반도체인 실리콘보다 100배 이상 전자를 빠르게 이동시켜 ‘꿈의 신소재’로 불리는 그래핀의 전기적인 특성을 평가하는 국제표준이 국내 연구진에 의해 개발됐다. 그래핀의 전기적 특성 평가법이 ... ...
45년 전통 엔진 회사 대표가 65년 역사의 청계천 주물공장을 찾은 이유는
동아사이언스
l
2020.08.22
제공해야겠다는 생각에 상품화까지 추진했다”고 말했다. 현재 독일에서만 양산되는
시판
샌드 3D 프린터 장비의 가격이 너무 비싸다는 점도 직접 상용 제품 개발에 뛰어든 계기 중 하나였다. 삼영기계는 6년의 연구개발 끝에 올해 6월 국내 최초의 중대형 바인더 제팅 샌드 3D 프린터 제품을 ... ...
러시아 개발 완료했다던 코로나 백신 사실상 3차 임상 진행
동아사이언스
l
2020.08.17
세계 최초로 이런 등록을 마쳤다고 밝혔다. 등록 후 관련 규정에 따라 7~10일 이후 백신
시판
이 가능하다. 다만 러시아는 먼저 연구를 위한 집단 접종을 실시하고 민간에 유통하겠다는 뜻을 밝혔다. 지난 15일 스푸트니크 V의 1차분이 생산된 것으로 알려졌다. 구체적 수량은 밝혀지지 않았다. 백신은 ... ...
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