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"시판"(으)로 총 302건 검색되었습니다.
- [특별 인터뷰] 피터 도허티 "백신 개발 전까지 코로나19는 위험한 질병"과학동아 2020.07.04
- 처방할 수 있도록 동정적 사용(compassionate use‧환자에게 적절한 치료제가 없어 시판 승인 전의 약을 사용하는 것) 허가를 받았다. 다만 항체를 이용한 치료제는 아직 만들기 어려워 비싼 것이 현실이다. Q. 코로나19 치료제 개발은 어떻게 전망하는가? 최근 코로나19 치료제로 개발되는 약들은 ... ...
- "골다공증 치료제 '랄록시펜', 코로나19 억제 효과 확인"연합뉴스 2020.06.15
- 설명했다. 경기도는 랄록시펜이 코로나 계열 바이러스 억제 활성이 있으며 이미 시판 중인 약물로 안전성이 확보된 물질이라는 점에 주목해 지난 3월 임상 연구 지원에 나섰다. [경기도 제공. 재판매 및 DB 금지] 지난 4월에는 경기도경제과학진흥원, 경기도의료원, 아주대의료원, 고려대 ... ...
- [팩트체크] 청색광은 망막을 얼마나 손상시킬까과학동아 2020.05.23
- 유통된다. 그 효과는 환경과 사람에 따라 차이가 크다. 게티이미지뱅크 제공 현재 시판되는 청색광 차단 안경이나 액정용 필름의 경우 ‘UV(자외선) 차단 100%’ ‘청색광 차단 99% 이상’ 등의 광고 문구가 붙은 경우가 많습니다. 실제로 이런 효과를 내는지 확인할 수 있는 첫 번째 방법은 제품의 실제 ... ...
- ‘빛 바랜 신화’ 한미약품 '5년간 무슨 일 있었나'동아사이언스 2020.05.20
- 중단 소식을 전하며 “현재 올리타와 경쟁 관계에 있는 제품이 전세계 40여개 국가에서 시판 허가를 받아 본격적으로 환자에게 투약되고 있다. 국내에서는 경쟁 약품이 작년 말 건강보험 급여를 받으면서 올리타 임상 3상이 더욱 어렵게 됐다”고 밝혔다. 제약사 아스트라제네카가 개발한 ... ...
- "항응고제 성분 코로나19에 효과…세포실험서 확인"연합뉴스 2020.05.14
- 연구자 임상이 진행 중이다. 연구자 임상은 안전성과 유효성이 검증되지 않은 약이나 시판 중인 약으로 수행하는 연구 목적의 임상이다. [한국파스퇴르연구소 제공] ... ...
- [표지로 읽는 과학] 면역력 낮은 신생아 바이러스 감염 막는 방법동아사이언스 2020.05.10
- 사망률은 출생 후 첫 몇 주 동안 가장 높은 것으로 알려져 있다. 면역력이 높지 않고 현재 시판중인 백신은 상태가 가장 심각한 신생아 감염을 일으키는 병원체를 대상으로 하지 않고 있기 때문이다. 특히 백신 접종 후 면역시스템을 구축하는 데 생후 첫날 이후 몇 주 가량의 시간이 필요하다. ... ...
- '대란''최악' 자극적 표현 쓰고 출처 없는 코로나19 보도 퇴출합니다동아사이언스 2020.04.27
- 입장을 일방적으로 지지하는지 여부도 확인하도록 했다. 연구 결과가 임상시험을 마치고 시판 승인을 받았는지, 아직 임상시험중이거나 아직 임상시험 승인도 받지 못한 것인지 등 연구 단계도 명확히 확인한 뒤 보도해야 한다고 밝혔다. ●연구 결과 보도시에는 제약사 등의 이해관계 ... ...
- 영국 백신시험 자원한 과학자 사망설 퍼져…본인이 '생존신고'연합뉴스 2020.04.27
- 만명 접종분을 마련할 수 있기를 기대하는 것으로 전해졌다. 다만 백신 대량 생산이 곧 시판을 의미하는 것은 아니다. 임상시험을 거쳐 안전성과 유효성이 검증돼야 하기 때문이다. 전직 잉글랜드 최고의료부책임자 지나 래드퍼드 교수는 연내에는 백신이 나오기 힘들다고 전망했다고 영국 ... ...
- 생활방역 위해 '항체검사' 필요할까동아사이언스 2020.04.20
- 전문가의 말을 인용해 비판했다. 실제로 덴마크 국립혈청연구소팀이 이달 10일 시판되는 9종의 항체검사법의 성능을 평가해 의학논문 초안공개 사이트 ‘메드아카이브’에 올린 논문을 보면, 이들 검사에서 환자를 환자로 제대로 판별하는 확률(민감도)은 67~93%, 환자가 아닌 사람을 아닌 사람으로 ... ...
- "코로나19 치료제 일부 동물실험 면제…기존 자료 인정"연합뉴스 2020.04.14
- 이 단계를 갈음할 수 있게 될 전망이다. 이밖에 기존 허가 시 제출한 임상시험 자료 및 시판 후 사용 경험 등도 임상시험 심사에서 고려해 신속한 승인이 가능토록 했다. 식약처 관계자는 "동물 등을 대상으로 하는 생체 내 시험(In Vivo)에 대해 기존 실험결과를 인정해준다는 의미"라며 "현재 ... ...
