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"허가"(으)로 총 1,646건 검색되었습니다.
- 백혈병 치료하는 새로운 유전자 치료제 미국 첫 승인 ... 아파트 값 넘는 치료비는 논란동아사이언스 l2017.08.31
- 결핍증' 치료제인 '글리베라'는 2012년, 유전자 치료제로서는 세계 최초로 유럽 판매 허가를 받았다. 글리베라는 바이러스 운반체를 이용해 효소 유전자를 직접 핵 안에 전달하는 본격 유전자 치료제로 큰 관심을 모았지만, 가격이 킴라이아의 두 배가 넘는 100만 달러(약 11억 원)를 웃돌아 '지구에서 ... ...
- [연구자 나고야의정서 가이드②] 기초연구와 상업화 연구, 똑같이 적용될까동아사이언스 l2017.08.28
- ABS연구지원센터장은 “국가마다 세부 이행 법률이 다르고, 건별로도 사전 허가를 받을 때 협의한 조건이 무엇이냐에 따라 달라질 수 있다”며 “해당 국가에서 연구를 수행한 연구기관이나 연구자의 선례를 검토할 필요가 있다”고 말했다. ... ...
- [돈테크무비] 하이퍼루프는 콩코드의 실패를 극복할까? 2017.08.27
- 받았다는 트윗을 올린 것이었다. 뉴욕부터 워싱턴 DC까지의 하이퍼루프 개발에 대한 허가를 받았다는 일론 머스크의 트윗 여기서 ‘구두 승인’이 무엇을 말하는 것인지, ‘정부’라는 것이 연방정부를 의미한다면 각 지방정부나 토지 소유주들로부터의 승인은 어떻게 하겠다는 것인지 등에 대한 ... ...
- 한·중·일 동북아 미세먼지 공동 연구결과 공개키로 합의동아사이언스 l2017.08.26
- 협력하기로 했다. 나고야의정서는 해외 유전자원을 이용할 때, 자원 제공국에 사전 허가를 받고 자원 활용으로 얻은 이익을 공유하도록 하는 국제 협약이다. 한국에서는 이달 17일 발효됐다. 3국 장관은 ‘사토야마 이니셔티브’ ‘아태지역 생물다양성관측 네트워크(AP-BON)’ ‘동아시아 ... ...
- [연구자 나고야의정서 가이드①] 국제 공동연구도 사전허가 필요할까동아사이언스 l2017.08.23
- 연구자들도 중국 법률로부터 자유롭지 못할 수 있다. 중국인이 공유했지만 정부의 허가없이 유전자원을 습득해 활용한 셈이 되기 때문이다. 다만 현재까지는 질병 치료라는 인류 공동의 목적에 따라 인체 유래 유전자원은 생물 유전자원에 포함하지 않고 있다 ... ...
- “배달의민족에 13만원 광고하면, 매출 400만원” 바이라인 네트워크 l2017.08.21
- 8710명이라고 밝혔다. 식품의약품안전처(식약처) 집계에 따르면 전국의 배달음식 업주(인허가 기준)는 약 25만~30만 명에 이른다. 배달업주의 15~20%만 배민에 돈을 내고 있다는 말이다. 현재 배민에 등록된 전국의 배달업소는 약 18만 개다. 18만 개의 배달업소 중 유료광고를 집행하는 업소 5만 개를 ... ...
- [사이언스 지식iN] 피프로닐 살충제, 반려동물에도 자주 쓴다고요? 동아사이언스 l2017.08.17
- 이덕환 서강대 화학과 교수는 “무엇보다 우리가 즐겨 먹는 먹거리에서 정부의 허가가 나지 않은 화학약품이 검출됐다는 게 가장 큰 문제”라며, “이름이 생소한 독성 물질의 화학성분이 포함된 살충제라면 ‘가축류 도포 금지’와 같은 문구를 눈에 띄게 표기하도록 의무화해야 한다”고 ... ...
- 17일 한국에서도 ‘나고야의정서’ 발효…“연구 현장에도 타격 예상” 동아사이언스 l2017.08.16
- 한국, 일본, 유럽 등에서 허가 없이 자국의 고유 식물인 마카뿌리를 활용한 의약품의 특허가 출원됐다며 특허 반대 절차를 추진 중이다. 역으로 한국이 어떤 생물자원에 대해 주권을 주장하려면, 한국 고유의 자원임을 입증할 수 있는 기술과 역량을 갖춰야 한다. 장 센터장은 “일본이나 미국 ... ...
- 자외선차단제 고르는 법 3가지과학동아 l2017.08.12
- 구조, 용매, 사용 면적까지 제한하는 아주 까다로운 조건 하에 무기 자외선차단제 사용을 허가했습니다. Pubchem, 과학동아 제공 우리가 기다리는 진짜 천연 자외선차단제는 아직 기초 연구 단계입니다. 식물 역시 태양의 자외선 때문에 DNA가 손상되고, 성장이 저해될 것을 우려해 자외선차단물질을 ... ...
- 英 엄격한 법 규제에도 인간배아 연구 활발한 이유동아사이언스 l2017.08.09
- 법·제도 연구도 필요 국내의 경우 배아 연구계획에 대한 승인 절차는 있지만, 허가 이후의 모니터링 체계나 심사 절차는 미비한 상황이다. 줄기세포와 인간유전체를 중심으로 엘시 연구가 이뤄지고 있긴 하지만, 대학을 중심으로 소규모로 진행되는 경우가 대부분이다. 이런 상황에서 규제를 ... ...
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