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"투약"(으)로 총 433건 검색되었습니다.
- 내주 들어오는 화이자 '먹는 코로나19 치료제'는 어떤 약…MSD는 국내 승인 검토 중동아사이언스 l2022.01.07
- 대한 감소 효과가 절반 가량이라고 공개했지만, 한달 만에 30%로 정정했다. 처음 보고보다 투약 효과가 낮은 것으로 알려지면서 프랑스는 선구매 계약 5만명 분을 취소했다. 한국 등 여러 국가도 긴급 사용 승인을 망설이고 있다. 반면 영국은 지난해 11월, 미국과 일본은 지난달 몰누피라비르에 대해 ... ...
- 연말까지 국산 백신 1000만회분 선구매한다…내년 치료제·백신 개발에 5457억원 지원동아사이언스 l2021.12.23
- 마련했다. 경증~중등증 환자에 대한 경구용 치료제는 주로 증상 발현 후 5일 이내 투약해야 하므로 임상시험 참여자가 조기에 임상시험에 참여하는 것이 중요하다는 것을 고려했다. 이에 임상 희망자가 신속하게 참여할 수 있도록 코로나19 확진시 병상 배정단계에서 임상시험 참여 의향을 확인하고, ... ...
- 코로나19 항체치료제, 생활치료센터서도 처방한다(종합)연합뉴스 l2021.12.15
- 확진자 4명이 레키로나주를 투여받기도 했다. 이는 노인요양시설의 항체 치료제 첫 투약 사례로 환자 상태는 모두 안정적인 것으로 전해졌다. 지난 2일에도 재택치료를 받던 중 발열, 호흡곤란 등의 증세로 단기외래진료센터로 이송된 확진자가 렉키로나주를 투여받고 1시간가량 증상을 ... ...
- 국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다동아사이언스 l2021.12.13
- 햄스터를 대상으로 수행한 효력시험에서 CP-COV03과 항염증제 덱사메타손을 경구제로 함께 투약하니 치료효과가 덱사메타손 단독보다 2.1배 높아졌다고 발표했다. 덱사메타손은 스테로이드 계열 약물로 코로나19 중증 환자 치료에 쓰이는 약물이다. 현대바이오는 CP-COV03이 오미크론 변이에도 효과를 ... ...
- 코로나 연관 다기관염증증후군, 백신 접종 성인서도 나타나연합뉴스 l2021.11.24
- 진단을 내렸다. 이어 스테로이드제의 일종인 '메틸프레드니솔론'을 1㎎/㎏ 투약했고, 환자는 빠르게 회복한 뒤 2주 후에 퇴원했다. 연구진은 코로나19 백신 접종 후 다기관염증증후군으로 진단된 환자 사례는 매우 드물며, 국내에서는 최초로 보고된 것으로 확인했다. 다만 다기관염증증후군은 ... ...
- [강석기의 과학카페] 음식은 암 치료에 얼마나 영향을 미칠까2021.11.16
- 본래 작용을 반감시키는 결과를 낳는다는 말이다. 이때 당뇨병치료제인 메트포르민을 투약하면 인슐린 수치를 다소 낮출 수 있지만 효과는 그리 크지 않다. 그런데 탄수화물을 거의 섭취하지 않는 케톤식이를 하자 인슐린 수치가 뚝 떨어지며 PIK3억제제의 약발이 제대로 듣는 것으로 나타났다. ... ...
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 필요하지 않고 중증으로 이환 가능성이 높은 환자를 대상으로 정맥 투여 60분 단회 투약한다. 한국과 미국, 스페인, 루마니아 등 전세계 13개국 코로나19 경증 및 중등증 환자 1315명을 대상으로 한 글로벌 임상 3상 결과 안정성과 유효성을 확인했다. 렉키로나를 투여한 고위험군 환자군은 중증환자 ... ...
- 화이자 코로나19 알약 89% 효과...'렘데시비르'도 경구용 전환 임상서 효능 확인동아사이언스 l2021.11.08
- 올해 9월 길리어드 사이언스는 렘데시비르를 코로나19 환자가 증상이 발생한 지 5일 내로 투약한 결과 입원과 사망 위험을 81% 감소시키는 것으로 나타났다는 3상 임상 결과를 발표했다. 경증 환자에게 렘데시비르를 빠르게 복용시킬수록 효과가 높다는 것이 임상을 통해 확인된 것이다. 이같은 ... ...
- SK바이오 "코로나백신 임상1·2상서 면역원성·안전성 확인"연합뉴스 l2021.11.05
- 고대구로병원 등 14개 임상기관에서 올해 8월 임상이 시작돼 최근 500여명에 대한 투약이 완료됐다. [SK바이오사이언스 제공. 재판매 및 DB 금지] SK바이오사이언스는 약 4천명을 대상으로 한 임상 3상 데이터로 바탕으로 내년 상반기 GBP510의 국내외 보건당국 사용허가를 받을 방침이다. ... ...
- "노바백스 백신 허가받으면 신규·추가 접종에 모두 사용 검토"연합뉴스 l2021.10.04
- 그는 투약 범위에 대해서는 "중증이나 사망으로 이행될 가능성이 큰 고위험군에 조기에 투약하게 될 것이고, 사용 허가를 통해 사용범위가 제시되면 중앙임상위원회 논의를 거쳐서 사용 지침을 마련할 것"이라고 설명했다. 1인당 치료제 비용은 최소 90만원이 넘을 것으로 예상된다. 현재 미국 ... ...
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