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한국인 주도 日연구진 “코로나 바이러스, 이틀 만에 체내 배출량 최대”
동아사이언스
l
2021.03.24
셈”이라며 “논란이 있는 렘데시비르의 약효도 바이러스 배출량이 최대가 되기 전에
투약
한 뒤 시험해야 제대로 된 결과를 얻을 수 있을 것”이라고 말했다. 이번 연구는 2020년 한국연구재단의 박사후 국외연수 지원사업으로 진행됐다 ... ...
임상 유효성 논란 코로나 치료제 렘데시비르 "중증 환자에 효과" 대한의학회지
동아사이언스
l
2021.03.22
배출 정도가 비
투약
군에 비해 낮은 것으로 조사됐다. 연구팀은 “시간이 지날수록
투약
군에서 바이러스 배출 정도가 떨어지는 정도도 컸다”며 “분석결과를 미루어 볼 때 중증 코로나19 환자 치료에 렘데시비르 치료를 조기에 적용해야 한다”고 밝혔다. ... ...
유력 후보 사라졌다…국산 2호 코로나19 치료제 누가 차지하나
연합뉴스
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2021.03.18
지난해 12월 31일자로 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상 2상 시험 대상자에 대한
투약
을 마치고, 지금껏 관련 데이터를 분석, 정리해 왔다. GC녹십자 관계자는 "현재 데이터를 정리 중"이라며 "1분기 내 분석을 완료한 뒤 4월에는 식약처에 허가를 신청할 예정"이라고 말했다. GC녹십자의 코로나19 ... ...
[IBS 코로나19 리포트 시즌2] 자연에서 발견한 코로나19 치료 후보물질
2021.03.09
아직 세포실험 단계이기에 속단하기는 이르지만, 상기도의 상피세포에 고농도로
투약
할 수도 있어 약물로 개발됐을 때 무증상환자나 초기 환자에게 치료 효과를 기대할 수 있을 것이다. 우리 연구진은 현재 동물실험을 준비하고 있다. 동물실험에서도 좋은 결과가 나온다면 우리가 오랫동안 ... ...
머리카락 굵기 혈관도 훤히 보인다...해상도 10배 'MRI 조영제'
동아사이언스
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2021.03.09
해상도를 획기적으로 높여주는 MRI 조영제를 개발했다. 이번에 개발된 MRI 조영제는
투약
후 24시간이 지나면 소변으로 전부 배출되고 독성이 없어 향후 뇌심혈관질환 진단에 활용될 것으로 기대를 모은다. 천진우 기초과학연구원(IBS) 나노의학연구단 단장과 최병욱 연세대 의과대학 영상의학과 ... ...
차백신연구소, 바이오기업 애스톤사이언스에 면역증강제 기술이전
동아사이언스
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2021.03.02
차백신연구소 제공. 차병원그룹의 바이오기업 차바이오텍 계열사 차백신연구소가 국내 신약개발 바이오기업인 애스톤사이언스에 면역증강제 기술을 이전하는 계약을 ... 출신들이 모여 설립한 신약개발 전문 바이오기업이다. 2021년 3월 AST-021p의 글로벌 첫 임상
투약
을 시작할 예정이다 ... ...
백신 1병으로 7명 접종가능한 LDS주사기…일괄 적용 땐 의료인력 피로도 가중될 수 있어
동아사이언스
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2021.02.28
이뤄질 수 있다는 지적도 나온다. 27일 식품의약품안전처 등에 따르면 LDS 주사기는
투약
후 잔여액을 최소화할 수 있도록 설계된 특수 주사기다. 보통 주사기는 밀대(피스톤)를 통해 약물을 밀어올리면서 주입한다. 밀대 끝과 주사바늘 사이에 공간이 남으면서 약물이 주사바늘을 통해 다 ... ...
일본에선 수급 비상, 한국선 백신 1~2명분 더 뽑아낸다는 'LDS주사기'란 무엇인가
동아사이언스
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2021.02.28
늘릴 방안으로 떠오른 것이다. 27일 식품의약품안전처 등에 따르면 LDS 주사기는
투약
후 잔여액을 최소화할 수 있도록 설계된 특수 주사기다. 보통 주사기는 밀대(피스톤)를 통해 약물을 밀어올리면서 주입한다. 밀대 끝과 주사바늘 사이에 공간이 남으면서 약물이 주사바늘을 통해 다 빠져나가지 ... ...
[IBS 코로나19 리포트 시즌2] 코로나19 항체치료제 개발 어디까지 왔나
2021.02.25
대통령 의료진은 렘데시비르, 덱사메타손 그리고 ‘REGN-CoV-2’라는 이름의 항체치료제를
투약
했다고 공식 발표했다. 렘데시비르는 약물재창출을 통해 개발되고 있던 코로나19 후보 약물들(코로나19 과학 리포트 1 Vol.6 참고) 중 가장 먼저 그리고 현재로서는 유일하게 코로나19 치료제로 미국 ... ...
서정진 회장 "변이 대응할 중화항체 풀 구축"
동아사이언스
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2021.02.18
전날(17일)부터 전국 의료기관에 공급되고 있다. 임상 3상은 계속 진행 중이며, 3개월 뒤
투약
을 완료할 예정이다. 렉키로나주는 식약처의 조건부 허가 전부터 전문가들로부터 통계적 유의성에 대한 지적을 받았다. 경증 환자에 효과가 없으며, 중증 환자에게는 오히려 위험할 수 있다는 우려도 ... ...
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