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"식품"(으)로 총 3,489건 검색되었습니다.
- 아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"동아사이언스 l2021.01.04
- 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 국내 품목허가 신청이 4일 접수됐다. 식품의약품안전처는 통상 180일 이상 걸리는 허가 심사를 40일 이내로, 2~3개월 이상 걸리는 국가출하승인을 20일 이내로 신속하게 완료할 계획이라고 밝혔다. 김상봉 식약처 바이오생약국장은 4일 열린 ... ...
- 세포 키워 얻은 고기, 불판에 올리는 시대가 온다동아사이언스 l2021.01.04
- 것으로 낙관하고 있다. 미국 컨설팅기업 에이티커니는 2040년에는 인공 고기 식품이 도축 고기를 넘어서 시장의 60%를 차지할 것이라고 예상했다. 이 중 배양육은 매년 10%씩 점유율이 상승해 2040년에는 약 35%를 차지할 전망이다. 2040년까지 육류 소비량이 약 3%가량 늘어나는데 이미 재배량의 46%가 ... ...
- 트럼프 이번엔 코로나19 통계 '가짜뉴스' 시비…"중국 바이러스"로 부르기도동아사이언스 l2021.01.04
- 앤서니 파우치 미국 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 3일(현지 시간) NBC 방송의 인터뷰 프로그램인 ‘미트 더 프레스(Meet the Press)’에 출 ... μg·1μg은 100만 분의 1g)을 맞는 것만으로 동일한 면역 반응을 유도하는 만큼 현재 모더나, 식품의약국(FDA)과 함께 검토 중”이라고 밝혔다. ... ...
- 중국 자국산 코로나 백신 접종 개시…영국발 변이 유입2021.01.03
- 국민에게 무료 접종하겠다고 밝힌 바 있다. 이에 따라 베이징시 위생건강위원회는 냉동식품 검역 종사자, 하역 운반원, 교통 운수업 종사자, 의료진 등을 대상으로 집중적으로 코로나19 백신을 접종할 계획이다. 베이징 신화=연합뉴스 이미 중국 내 많은 다른 지역에서도 코로나19 백신 접종을 ... ...
- WHO ‘긴급 사용 목록’에 화이자 백신 추가동아사이언스 l2021.01.01
- 유럽연합(EU), 유엔아동기금(UNICEF), 범미보건기구(PHO) 같은 기관, 단체를 비롯해 미국의 식품의약국(FDA), 영국의 의약품건강관리제품규제청(MHRA)처럼 의약품 승인 기구가 없는 저소득 국가에서 EUL을 참고해 백신을 수입하고 유통할 수 있다. WHO가 코로나19 백신을 EUL에 추가한 것은 화이자 백신이 ... ...
- [프리미엄 리포트] 2021년 '흰소의 해' 소도 스마트 맞춤 관리받는다과학동아 l2021.01.01
- 범위 결정에 활용될 수 있다. 최근에는 분뇨 악취 해결 방법도 모색하고 있다. 농림식품축산부 축산경영과 관계자는 “스마트축사는 농가의 생산성을 높일 뿐만 아니라 점진적으로는 악취와 질병 문제를 해소할 수 있을 것”이라며 “환경친화적 스마트 축산단지 조성 방안을 마련한 계획”이라고 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 l2020.12.31
- 중이다. 셀트리온은 글로벌 임상 2상을 마쳤다. 한국에선 식품의약품안전처와 미국에선 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA)과 사전 협의를 통해 진행됐다. 한국과 루마니아, 스페인, 미국에서 총 327명의 환자가 참여해 지난달 25일 최종 투약을 완료했다. 셀트리온은 렉키로나주가 코로나19 경증부터 ... ...
- 무증상 환자도 코로나19 항체 8개월까지 유지한다동아사이언스 l2020.12.30
- 항체 유무를 확인했다. 에피토프 디아그노스틱스의 제품을 제외한 키트 3종은 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받은 제품이다. 그 결과 환자들은 감염 8개월이 지난 후에 최소 69%에서 최대 91.4%의 항체 양성률을 보였다. 8개월이 지났음에도 많게는 10명 중 9명까지 코로나19 항체를 보유했다는 ... ...
- 영국 아스트라제네카 코로19 백신 세계 최초로 긴급사용 승인동아사이언스 l2020.12.30
- 아스트라제네카 백신. 아스트라제네카 제공 영국 정부가 아스트라제네카 백신의 긴급사용 승인을 허가했다고 30일 밝혔다. 아스트라제네카가 지 ... 접종 때 백신의 절반을 접종했을 때 효능이 더 좋게 나타나는 사례 등이 발견되면서 미국 식품의약국(FDA)은 긴급사용 승인을 보류한 상태다 ... ...
- [의학바이오게시판] 서울보라매병원-전문건설협회 후원금 전달식 개최 外동아사이언스 l2020.12.30
- 연구개발 기업으로 지난 3월 한국계 기업 최초로 코로나19 유전자 진단기술을 미국 식품의약국(FDA)로부터 허가를 받았다. 미국 캘리포니아주 지역의 공공기관과 미국 전역의 의료기관, 요양기관, 민간 기업 등 800여 곳에서 진단검사 서비스를 의뢰 받아 누적 100만검 검사를 달성했다 ... ...
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