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"승인"(으)로 총 2,305건 검색되었습니다.
- EU, 새 AI·데이터 전략 공개…미국·중국 IT기업에 '도전' 연합뉴스 l2020.02.20
- 거쳐 올해 말까지 최종 초안을 제시하기를 바라고 있으며, 이는 EU 회원국의 승인과 유럽의회의 비준을 거쳐야 한다. 페이스북과 애플, 구글 등 AI 분야에 대거 투자해 온 미국의 IT 기업들은 EU의 발표에 촉각을 곤두세우며 최근 잇따라 브뤼셀을 방문해 자사의 입장을 전달했다 ... ...
- 80종 넘는 코로나19 치료제 후보 임상시험 진행中동아사이언스 l2020.02.17
- 완료해 효능이 입증되면 중국 당국은 5월부터 렘데시비르를 코로나19 치료제로 승인할 가능성이 높다"며 "그래도 그 안에 코로나19 확산이 멎길 바란다"고 말했다. 일각에서는 기존 약들을 허가할 때와 달리 과정을 단순화시키는 바람에 부작용이 생기는 것이 아니냐고 우려하기도 한다. 중국 ... ...
- [AAAS연례회의]“개인 유전체 분석 시대, 생명윤리 새 기준 필요해”동아사이언스 l2020.02.17
- 회장은 “현재 미국에서 유전자 검사와 관련된 기존 법적 장치들 대부분은 개인들이 승인된 연구실에서만 직접 유전자 검사를 의뢰할 필요가 없다고 규정하고 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)도 의료 목적이 아닌 유전자 검사의 유효성을 모니터링할 권한도 없다”고 말했다. 개인이 직접 하는 ... ...
- '신종 코로나바이러스' 분리주, 17일부터 연구기관에 풀린다동아사이언스 l2020.02.12
- 서류 심의를 받아 1개 진단제에 대해 긴급 사용승인을 획득했다. 이번에 승인을 획득한 시약은 시약개발기업 씨젠이 개발한 것이다. 이로써 코로나19의 진단제는 총 2종이 됐다. 이상원 질병관리본부 진단관리팀장은 “의료진 교육 등을 마친 뒤인 다음주부터 의료기관에서 사용이 가능할 ... ...
- 고리 3호기 재가동 승인동아사이언스 l2020.02.11
- 원자력안전위원회 제공 원자력안전위원회는 80개 항목에 대한 정기검사를 실시한 결과, 고리 3호기의 임계(재가동)를 허용한다고 11일 밝혔다. 임계는 원자로에서 핵분열 연쇄반응이 지속적으로 일어나며 이로 인해 생성되는 중성자와 소멸되는 중성자가 같아 중성자수가 평형을 이루는 상태를 뜻 ... ...
- 과학기술연합대학원대 신임 총장에 김이환 전 산기협 상임부회장동아사이언스 l2020.02.11
- 동의절차를 거쳐 선임됐다고 밝혔다. 임기는 과학기술정보통신부 장관 승인을 받는 날부터 4년이다. 김 신임 총장은 서울대 기계공학과를 졸업하고 KAIST 기계공학 석사 학위를 받았다. 미국 케이스웨스턴리저브대에서 공학박사 학위를 받았다. 1982년 과학기술부 사무관으로 공직에 입문해 ... ...
- 신종코로나로 한국 주도 로봇 국제회의에 해외전문가 대거 불참연합뉴스 l2020.02.07
- 전기전자공학과 교수가 제안한 '서비스로봇 모듈화 일반 요구사항' 국제표준안이 표준승인을 위한 절차를 성공리에 마쳤고 회원국 최종 회람을 거쳐 국제표준으로 등록될 예정이다. 국제표준안은 로봇시스템 구성 요소 가운데 기능적으로 독립성을 가지면서 부분개발·교체·재활용이 가능한 ... ...
- "2번 환자 치료한 에이즈약 부작용 가능성" 안전한 치료제 개발에 AI도 뛴다동아사이언스 l2020.02.05
- 치료효과에 대한 연구결과를 국제학술지에 발표하고, 신종 코로나바이러스 치료용으로 승인받기 위한 임상시험에 돌입했다. 중국과학원 우한바이러스연구소와 베이징약물및독성연구소 공동 연구팀은 기존에 시판된 약물들을 신종 코로나바이러스에 적용한 결과, 말라리아 치료제인 '클로로퀸 ... ...
- 한울2호기 재가동 승인동아사이언스 l2020.02.04
- 한울 원자력발전소 전경. 한국수력원자력 홈페이지 제공 원자력안전위원회는 지난해 10월 14일부터 정기검사를 실시한 한울2호기 원전의 재가동(임계)를 4일 허용했다. 원안위는 이번 정기검사에서 임계 전까지 수행해야 할 86개 항목에 대한 검사를 실시한 결과 원자로 임계가 이뤄질 수 있음을 ... ...
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- 英, 신종 코로나 백신 개발에 2000만 파운드 긴급 지원 “6~8개월내 개발 목표”동아사이언스 l2020.02.04
- 개발된다고 하더라도 임상을 진행하려면 시간이 더 소요된다. 각국 규제기관의 허가와 승인을 받는 데도 추가 시간이 필요하다. 이런 이유로 리처드 해쳇 CEPI 대표는 “전례가 없을 정도로 빠른 ‘타임 스케줄’이 될 것”이라고 밝혔다. 영국 정부가 내놓은 기부금은 현재 신종 코로나 백신 ... ...
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