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- 정부, 진단키트 정확성 논란에 "오해로 인한 해프닝" 거듭 강조연합뉴스 l2020.03.16
- 한 업체가 한국 키트를 구매해 사용하기를 원했는데 FDA는 그 검사에 대해 비상 사용 승인조차 하지 않을 것이라고 말했다"고 발언했다. 또 그는 미국의 진단 키트가 더 정확성이 높다면서 한국은 단일 면역글로불린항체(Ig)만을 검사하지만, 미국은 복수의 항체를 검사한다고 주장했다. 김 ... ...
- 정부 '긴급사용승인 한 달내 공개'규정 불구 코로나 진단키트 성능 공개 안했다동아사이언스 l2020.03.16
- 수밖에 없는 이유다. 진단기기 개발업체의 한 관계자는 "메르스 당시에는 긴급사용승인을 받은 제품의 성능이 공개됐고, 이를 토대로 진단기기를 개발할 수 있었다"며 "이번에도 기기 성능이 어느 정도인지, 어느 키트의 감도가 좋은지를 알려줘야 개발하는 데 도움이 되는데 관련 정보를 ... ...
- 20번 빨아도 재사용 가능한 마스크용 나노필터 나왔다 동아사이언스 l2020.03.16
- 폐기에서 발생하는 환경 문제를 동시에 해결하는데 기여할 수 있을 것”이라며 “식약처 승인 등의 절차를 거쳐 제품화한 후 곧 양산 설비 증설을 통해 생산량을 늘릴 계획”이라고 말했다. 열십자로 정렬한 형태로 제조한 필터의 모습이다. 섬유가 무작위로 엉킨 형태보다 통기성과 여과 효율이 ... ...
- 미국이 한국 진단키트 성능 비판? "실은 다른 기술 잘못 비교한 것"동아사이언스 l2020.03.15
- 사용중인 4개 키트(13일 신규 승인 받은 키트 포함 5개) 가운데 일부가 FDA에서 현재 승인 절차를 밟고 있는 것으로 알려졌다. 게다가 애초에 이번 논란이 오해에서 비롯됐다는 지적도 나온다. 이번 논란은 지난 11일 마크 그린 미국 테네시주 하원의원이 청문회에서 “FDA가 서면을 통해 한국산 코로나 ... ...
- 미 의회 코로나19 논쟁서 단골메뉴 등장한 한국 검사 능력연합뉴스 l2020.03.13
- CDC) 국장은 한국의 검사기를 사용하려면 미국의 규제 절차를 통과하고 식품의약국(FDA) 승인을 받아야 한다며 어렵다고 대답했다. 그러면서 한국이 고도 처리량을 가진 검사 플랫폼을 사용한 것과 달리 미국은 독감 감시에 기초한 플랫폼을 사용해 처리량이 이에 못 미쳤다며 미국도 앞으로 고도 ... ...
- [김우재의 보통과학자] 블록체인은 과학을 구원할 수 있을까2020.03.12
- 과학출판에 영향을 미치는 과학계 내부의 정치를 구축하게 되고, 수많은 논문들이 게재승인 후에 논문조작 및 재현불가의 이유로 철회되는 결과로 나타난다. 논문심사에 투명성을 제공하기 위해 심사를 공개로 돌리려는 노력이 있었지만, 아직 체계적으로 자리잡지 못했다9. 논문심사를 공개로 ... ...
- 국내 15개사, 코로나19 백신·치료제 연구…대부분 초기 단계연합뉴스 l2020.03.09
- 중증 질환 치료제 개발 예정 이뮨메드 - 2월 서울대병원과 치료 목적 사용 임상시험 승인 - 'HzVSFv13주'로 인플루엔자 적응증 치료제 임상 1상 마무리 - 코로나19 치료 위해 임상 2상 돌입 예정 유틸렉스 - 면역항체 활용한 코로나19 치료 신약 개발 착수 - 4-1BB 발현 림프구 활성화 유도하는 항체 통해 개발 ... ...
- ‘가짜 먹이’로 바이러스 속여 증식 막고… 세포 침입 원천봉쇄2020.03.07
- 여부를 확실히 판단하는 진단 기술이 있다. 진단 시약과 키트는 국내외에서 여럿 개발돼 승인받았고, 현재도 사용되고 있다. 한국이 기술적으로 우위를 보이는 분야이기도 하다. 두 번째와 세 번째는 감염자를 치료하는 치료제와 예방을 목적으로 하는 백신이다. 치료제와 백신은 바이러스 특성을 ... ...
- 북한 코로나19 환자 관리법은…"6시간내 격리, 문에 표식붙여야"연합뉴스 l2020.03.05
- 있는 입원실이나 가정집에는 의료진만 출입이 가능하며, 불가피한 경우 관련 기관의 승인을 받아야 한다고 규정했다. 북한이 전국 각지에서 신형 코로나바이러스 감염증 방역을 더욱 강화하고 있다고 조선중앙통신이 4일 보도했다. 2020.3.4 이 밖에도 전 세계적인 전염병 발생 시 출국을 ... ...
- 메르스 바이러스 잡는 심장병약, 코로나19 치료제 후보 될까동아사이언스 l2020.03.04
- 약물의 TI는 각각 312.5, 156.3, 147.1로 나타났는데 TI가 100을 넘은 약물은 셋이 유일했다. FDA 승인 약물이 아닌 다른 후보물질 중에는 에메틴디하이드로클로라이드 등 6개 물질의 TI값이 80을 넘었다. 연구팀은 “정확한 약물의 항바이러스 기전과 동물 모델에서의 적용 가능성, 나아가 코로나19에 이 ... ...
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