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"승인"(으)로 총 2,305건 검색되었습니다.- 젬백스 "GV1001, 코로나19 환자 치료에 사용승인"연합뉴스 2020.04.04
- 전립선비대증 치료제 등으로 개발하고 있다. 젬백스 관계자는 “치료목적 사용승인에 따라 필요한 약물을 신속히 배송해 환자 치료에 사용할 수 있도록 지원하겠다"고 말했다. ... ...
- 인체 단백질 공략하고 줄기세포 활용한다…코로나19 치료제 새 후보들 임상 착수동아사이언스 2020.04.04
- REGN3048, 3051 등이 중국이나 미국 등에서 임상시험 중이다. 중국에서 임상시험 승인을 받고 준비 중인 약도 여럿 있다. WHO는 '연대(solidarity)'라고 이름 붙은 국제 프로젝트를 지난달 18일 발족해 코로나19의 유력한 치료제 후보물질의 대규모 임상시험을 시작했다. 45개국 이상이 참여한다. 지난달 28일 첫 ... ...
- WHO, 코로나19 항체검사 국제 프로젝트 추진…美 항체검사 시작한다동아사이언스 2020.04.03
- 감염자 수 파악과 치명률의 정교한 계산을 위해 주로 이용될 계획이다. 검사 역시 승인 받은 시설에서만 이뤄진다. FDA는 “이 시약은 단독으로 환자 확진에는 사용하지 않는다”며 “증상에 대한 의학적 연구와 관련해서만 사용할 것”이라고 말했다. ... ...
- 담배회사 BAT도 코로나19 백신개발 대열 합류연합뉴스 2020.04.02
- 담배회사 BAT도 코로나19 백신개발 대열 합류 던힐, 럭키스트라이크 등 담배를 생산하는 브리티시아메리칸타바코(BAT)가 신종 코로나바이러스 ... 치료제 '지맵'(ZMapp)을 개발하면서 전 세계 언론의 주목을 받았다. 다만, 이 약은 아직 FDA 승인을 받지 못했다고 로이터 통신이 전했다. ... ...
- "의료진에게 의료 장비 직접 만들어주자" 전세계 코로나19 극복 ‘DIY’ 물결동아사이언스 2020.04.02
- 식품의약국(FDA)과 협업으로 진행된다. 참가자들이 프로토타입을 제출하면 FDA가 신속하게 승인하는 방식이다. 4월 1일 시작해 6월 1일까지 두달 간 진행될 예정이다. 페이스북 그룹을 만든 카발칸티 대표는 뉴욕타임즈와 인터뷰에서 “전세계인들의 참여로 오픈소스 기반의 의료 장비 개발이 ... ...
- "코로나19 백신 개발 18개월만에?"…전문가들 "천운이 따른다면"연합뉴스 2020.04.01
- 만에 콩고민주공화국 등 상황이 심각한 국가에서만 사용토록 세계보건기구(WHO)의 사전 승인을 받았다. 2003년 발생한 사스(SARS·중증급성호흡기증후군)는 2016년이 돼서야 백신의 시험 사용 단계로 들어갔다. 마이크 라이언 세계보건기구(WHO) 긴급대응팀장은 "백신 시험 단계를 거치지 말고 곧바로 ... ...
- 정상인에게 코로나 바이러스 주입해 백신 개발한다는데…'휴먼 챌린지 임상' 논쟁 동아사이언스 2020.04.01
- 중국 생명공학기업 캔시노 역시 지난달 16일 중국 정부로부터 임상시험 승인을 받고 임상1상을 시작했다. 18~60세 성인 108명을 대상으로 농도별 약효 및 안전성을 시험할 계획이다. 동물시험을 거쳤으며 동물에서는 안전성과 면역 형성 기능이 검증됐다. 임상시험은 올해 내내 지속될 계획이다. 이 ... ...
- 한국계 기업 '아벨리노랩' 美 FDA서 진단키트 승인받고 검사 진행중동아사이언스 2020.04.01
- 미국 질병통제예방센터(CDC)가 허가한 코로나19 검사용 키트의 모습이다. 선별진료소에서 채취한 가검물을 시설을 갖춘 실험실에서 분석해 코 ... 신청했으나 아직 결과를 받지 못했다. FDA 공식 홈페이지의 코로나19 진단키트 긴급사용승인 목록에는 아직 국내 업체는 포함돼 있지 않고 있다. ... ...
- 안이한 판단과 보고 누락이 포항지진 불렀다…감사원 감사 결과 공개동아사이언스 2020.04.01
- 업무를 담당하면서 유발지진 여부를 확인하지 않았고 지진위험 조사 없이 사업 연장을 승인한 사실이 적발됐다. 산업부도 규모 3.1 지진 발생을 보고받고도 유발지진 여부 확인과 지진위험도 분석을 하지 않았다. 컨소시엄 소속 지자연의 경우 2012년 4월부터 상시적으로 지진기록을 수집하기 ... ...
- 네이처 "코로나19 완치자 혈장 저렴한 게 장점"…국내에서도 '혈장' 이용한다2020.03.31
- 이달 23일 발표했다. 미국식품의약국(FDA)은 24일 환자에 대한 회복 환자 혈장 긴급사용을 승인했다. 24일 네이처는 “마운트시나이대병원과 알버트 아인슈타인의대가 혈장을 이용한 치료에 돌입할 예정"이라며 "미국 전역의 대학병원이 참여하는 무작위대조 임상시험도 곧 시작될 것”이라고 전했다. ... ...
