뉴스
"승인"(으)로 총 2,476건 검색되었습니다.
- WHO “러시아 백신 사전 자격 심사 절차 논의중”동아사이언스 l2020.08.12
- 관련 토론회를 열고 있다. 로이터/연합뉴스 세계보건기구(WHO)는 러시아가 세계 첫 승인 등록한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 사전 자격 심사 절차를 논의중이라고 11일(현지시간) 주요 외신들이 보도했다. 러시아의 백신에 대한 안전성과 효능 검토가 필요하다는 것이다 ... ...
- "러 패스트트랙 코로나19 백신 안전성 무시" 세계 과학계 우려동아사이언스 l2020.08.12
- 블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 11일(현지시간) 모스크바 외곽의 노보 오가료보 관저에서 화상 내각회의를 주재하고 있다. 푸틴 대통령은 이 ... 늦춰달라”고 촉구했고, 해당 기구의 수장을 맡고 있는 스베틀라나 자비도바는 네이처에 "승인을 얻는 것은 말도 안되는 일"이라고 비판했다. ... ...
- [백신 업데이트]중국 4번째 백신 임상 3상 합류…전세계 3상 7개로 늘어동아사이언스 l2020.08.11
- 중국은 임상 2상까지만 마친 이 후보물질을 중국 군인에게 접종할 수 있도록 제한 승인한 상태다. 그 외에 미국 생명공학사 모더나와 미국국립알레르기감염병연구소(NIAID)가 개발 중인 핵산 백신 후보물질, 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 개발 중인 벡터 방식 백신, 중국 기업 시노팜과 ... ...
- 코로나19 신규 치료제로 기대 모으는 ‘아비프타딜’동아사이언스 l2020.08.10
- 치료하는 희귀의약품으로 지정됐으며 2005년에는 폐동맥고혈압 치료제로도 승인받은 바 있다. 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 중증 환자의 호흡부전 치료제로 신속사용허가절차를 지정한 바 있다. 현재 70명의 코로나19 환자를 대상으로 한 임상2상 시험이 진행중이다 ... ...
- 미국에서 퇴짜 맞은 진단키트...'더이상 굴욕은 없다'동아사이언스 l2020.08.10
- 긴급사용승인을 하기로 했지만, 이 기업의 제품이 이 기준조차 충족하지 못하면서 승인 목록에서 탈락한 것이다. 이렇게 기술적 한계로 항체진단기기의 정확도를 끌어올리지 못하는 기업을 위해 정부출연연구기관이 나섰다. 바이오나노헬스가드연구단은 코로나19 바이러스 단백질 항원 4종을 ... ...
- 후추 속 항암성분 연구로 새 항암 표적 후보 찾았다동아사이언스 l2020.08.10
- 활성을 일종의 '암세포 식별표’로 활용한 것이다. 연구팀은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 약물과 생리활성물질 1576가지를 직접 일일이 세포에 주입한 뒤 배양하는 방법으로 엠토르가 높은 활성을 보이는 세포를 골라죽이는지 확인했다. 그 결과 인도산 후추에 들어있는 파이퍼롱구민이 ... ...
- 파우치 소장 "코로나 바이러스 안 사라질 것. 효과적 백신 만들 가능성 희박해" 동아사이언스 l2020.08.09
- 두고 한 것으로 풀이된다. FDA는 코로나19 백신이 안전하고 적어도 50% 효과가 있는 한 승인할 것이라고 밝혔다. 하지만 미국 언론들은 이럴 경우 자칫 예방률이 50%에 불과한 백신을 국민에게 공급할 가능성이 크다고 경고하고 있다. 미국질병통제예방센터(CDC)에 따르면 이는 인플루엔자 백신과 ... ...
- 국내서도 중국발 '의문의 씨앗'?…검역본부 "만지지 말고 신고"연합뉴스 l2020.08.07
- 반입하기 위해서는 상대국 검역기관이 발급한 식물검역 증명서와 국내 검역기관의 승인이 있어야 한다"며 "신고 절차 없이 유입된 식물 종자는 국내 병해충 영향 등을 고려해 폐기·반송하고 있다"고 설명했다. ... ...
- [10문 10답] 정부가 밝힌 의대정원 증원 이유 동아사이언스 l2020.08.06
- 확정·통보하고 기본계획수립, 대학의 정원 배정 신청, 정원 심사 배정, 시행계획 변경승인 등 관련 법률(고등교육법)에 따른 정원배정 절차를 내년 상반기까지 시행할 예정이다. 2022년도 하반기에는 전공의 정원 배정을 추진할 계획이다. ... ...
- 수젠텍 "코로나19 확진부터 완치까지 단계별 진단키트 마련한다"연합뉴스 l2020.08.06
- 솔루션이 필요하다"고 말했다. 항체 신속진단키트는 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)이 나면 미국, 유럽 등 선진국 시장에 집중적으로 공급할 예정이다. 유럽, 남미, 아시아 등에서는 이미 판매 중이다. [수젠텍 제공. 재판매 및 DB 금지] 항원 신속진단키트는 PCR 진단 대비 신속하고 ... ...
이전160161162163164165166167168 다음
