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중국, 코로나19 백신 생산공장
승인
…연간 2억2천만개 양산
연합뉴스
l
2020.08.06
백신 개발 경쟁 속 "이르면 10월 말 백신 확보 가능" 전망도 코로나19 백신 샘플 [신화=연합뉴스 자료사진] 중국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 생산공장이 백신 양산 준비를 마쳤다. 미국 등과 코로나19 백신 개발 경쟁을 벌이는 중국은 백신 출시를 향해 잰걸음을 하고 있다. ... ...
파우치 "내년 초 코로나 백신 수천만회 분량 나올 것"
연합뉴스
l
2020.08.06
대선 승리의 승부수 중 하나로 떠올랐다. 파우치 소장은 보건 당국은 코로나19 백신
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과 관련해 "정치적 고려 사항들 때문에 방해받지 않도록" 해주겠다고 약속해왔으며, 주요한 고려 사항은 "안전성과 효용성"이 될 것이라고 강조했다. 미국 내 코로나19 상황에 대해서는 일부 지역이 확산 ... ...
후추에서 특정 암세포만 골라 죽이는 물질 찾았다
동아사이언스
l
2020.08.05
활성을 유전적인 방법으로 높인 암세포를 준비했다. 그 뒤 미국 식품의약국(FDA)의
승인
을 받은 약물과 생리활성물질 1576가지를 직접 일일이 세포에 주입해 배양하는 방법으로 mTOR의 활성이 높은 암세포만 골라 죽이는 항암 후보물질을 발굴했다. 변 교수는 “최근 컴퓨터를 이용해 후보약물을 ... ...
WHO "러, 코로나19 백신 안전 지침 준수해야" 경고
동아사이언스
l
2020.08.05
“전 세계적으로 수십 건의 백신 시험이 진행되고 있지만 전문가들은 아직 백신이
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되기 전에 많은 작업이 남아있다고 경고하는 상황”이라고 전했다. ... ...
생명연, 코로나19 진단기기 개발 위한 항원단백질 4종 공급
동아사이언스
l
2020.08.05
항체를 확인하는 기기를 만들 수 있다. 연구단은 이미 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용
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을 신청한 기업 2곳을 포함한 진단기기 기업 14곳에 항원을 생산해 공급하고 있다고 밝혔다. 항원과 항체 공급에 관한 정보는 코로나19 대응 연구개발지원협의체 사무국과 생명연 홈페이지(www.kribb.re.kr)를 ... ...
렘데시비르 투약자 106명 중 4명 간 수치 상승·심실 조기수축 등 '이상' 반응
동아사이언스
l
2020.08.04
약간 존재하는 것으로 보고돼 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용
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을 한 치료제다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 다만 중증 환자에 대한 효과는 크지 않은 ... ...
SKT, 로보티즈와 5G 자율주행 로봇으로 공장 무인화 '박차'
연합뉴스
l
2020.08.04
지난해 말 산업통상자원부로부터 로봇 부문 최초의 규제 샌드박스 실증특례를
승인
받는 등 국내 대표적 로봇전문업체라고 SK텔레콤은 소개했다. 양사는 로봇에 5G를 적용해 대량의 영상·센서 정보를 전송함으로써 자율주행 성능을 높이고, 로봇 관제 시스템을 MEC에 탑재해 많은 수의 로봇을 ... ...
[의학바이오게시판] 마크로젠 코로나19 진단키트 유럽인증 획득 外
동아사이언스
l
2020.08.03
31일 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 독소제제인 ‘프로톡신주’에 대한 임상계획
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과 품질관리기준(GMP) 허가를 획득했다고 3일 밝혔다. 보툴리눔 독소는 제대로 멸균이 되지 않은 깡통 내용물이나 보존이 제대로 안된 음식물에 생성되는 독소다. 주름을 펴주거나 근육긴장 이상을 치료하는데 ... ...
고체로켓 사용제한 풀렸다지만 로켓 쏠 하늘이 없네
2020.08.03
엔진에 연료를 평소 때보다 적게 넣는 방식으로 상승 고도를 제한하거나 공역 사용
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을 받지 못해 시험발사를 할 수 없거나 해외에서 발사장을 찾는 일까지 일어나고 있다. 지난 2016년에는 로켓 인재 양성과 기업 육성 등을 목표로 과학로켓연구센터가 추진됐지만 예비타당성 검토를 넘지 ... ...
[백신 업데이트] WHO 임상 3상 6종...美·中·러에서는 '검증 완료 전 접종' 논란
동아사이언스
l
2020.07.30
공식적으로 WHO에 임상 3상으로 등록된 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크의 백신 후보물질 'BNT162'의 모습이다. 바이오엔테크 제공 임상시험에 들어 ... 이들은 임상시험을 위해 반드시 거쳐야 하는 윤리위원회 검토나 미국식품의약국(FDA)의
승인
을 거치지 않아 논란이 예상된다. ... ...
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