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- 줄기세포 치료제 '셀그램-AKI', 코로나19 치료목적 사용승인 받아동아사이언스 l2020.03.30
- 의약품을 사용할 수 있도록 하는 제도다. 코로나19 치료를 위한 줄기세포치료가 사용 승인을 받은 것은 이번이 처음이다. 셀그램-AKI는 동종중간엽 줄기세포를 배양해 만들었다. 원래 급성 신장 손상을 막기 위해 개발 중이다. 현재 임상 1상을 진행 중이다. 파미셀은 셀그램-AKI가 항염증 효과를 내 ... ...
- "코로나 회복 환자 혈장 투여, 증세 호전 효과 있다" 中 연구팀 보고동아사이언스 l2020.03.30
- 23일 발표했다. 미국식품의약국(FDA)은 24일 환자에 대한 회복 환자 혈장 긴급사용을 승인했다. 24일 네이처는 “마운트시나이대병원과 알버트 아인슈타인의대가 혈장을 이용한 치료에 돌입할 예정"이라며 "미국 전역의 대학병원이 참여하는 무작위대조 임상시험도 곧 시작될 것”이라고 전했다 ... ...
- 북한, 코로나 방역에 '엘리트' 과학연구기관 총동원연합뉴스 l2020.03.30
- MSF)와 국제적십자사연맹(IFRC), 세계보건기구(WHO)가 신청한 대북 지원물품의 제재 면제를 승인한 바 있다. 유니세프(UNICEF)는 최근 북한에 보낸 의료용 장갑과 마스크, 적외선체온계 등이 북한에 도착했다고 28일(현지시간) 자유아시아방송(RFA)에 전하기도 했다. 정부는 감염병 방역 협력은 남북 ... ...
- 뇌졸중 치료제 tPA, 인공호흡기 대신할 수 있나?연합뉴스 l2020.03.30
- 투여할 계획이다. '동정적 사용'이란 다른 치료법이 없어 죽어가는 환자들에게 아직 승인되지 않은 의학적 치료를 실험적으로 제공하는 것을 말한다. 야피 교수는 인공호흡기 치료가 필요하거나 인공호흡기 치료를 받는 코로나19 중환자 12명에게 뇌경색 환자에 통상적으로 투여되는 용량보다 ... ...
- 파미셀 "줄기세포치료제, 코로나19 치료목적 사용승인"연합뉴스 l2020.03.30
- 위해 허가되지 않은 임상시험용 의약품이더라도 사용할 수 있도록 하는 치료목적 사용승인 제도를 운용 중이다. 앞으로 파미셀은 연세대학교 원주세브란스기독병원 등에서 코로나19 환자에게 셀그램-AKI를 정맥 투여할 계획이다. 파미셀은 이 줄기세포치료제가 항염증 효과를 내 코로나19 ... ...
- 유전자 차이가 코로나 중증·경증 가를까…전세계서 DNA 연구 ‘봇물’동아사이언스 l2020.03.29
- FIMM의 연구 프로젝트에 데이터를 제공하기 위해 이탈리아 내 코로나19 환자 DNA 샘플 수집 승인을 기다리고 있는 알레산드라 레니에리 시에나대학 교수는 “유전적 차이가 코로나19로 인한 심각한 급성 폐렴 차이를 만드는 핵심 요인이라고 생각한다”고 밝혔다. DNA 변이 차이를 통해 코로나19 ... ...
- 한국이 제안한 코로나19 ‘유전자 증폭’ 진단 기술 국제표준 된다동아사이언스 l2020.03.29
- 논의를 거쳐 통과했다. 국가기술표준원과 식약처 관계자는 "이번 국제표준안 승인은 정부 기관이 협업해 감염병 진단기법을 선도적으로 개발하고 국제표준화를 주도해온 노력의 성과"라고 평가했다 ... ...
- 실험실서 코로나19 치료 효과 검증한 ‘알베스코’ 연구자 임상 개시동아사이언스 l2020.03.29
- 연구는 연구 목적으로 진행되는 연구자 임상연구다. 통상 30일 소요되는 임상 시험계획 승인을 사전상담 및 신속심사를 통해 신청일로부터 하루만에 받았다. 연구자 임상 연구란 임상시험자가 외부 의뢰 없이 안전성·유효성이 검증되지 않은 의약품 또는 허가돼 시판중인 의악품으로 수행하는 임상 ... ...
- "국내 코로나19 치료제 임상 5건·사용승인 6건·10건 검토중"연합뉴스 l2020.03.27
- 확인해야 한다고 보고 있다. 식약처는 이뮨메드의 6건 외에 10건의 치료목적 사용승인 요청 또한 검토 중이다. 이밖에 식약처는 과학기술정보통신부, 질병관리본부가 추진하는 코로나19 치료제 개발 사업에 협력해 개발에 드는 기간을 단축하도록 지원 중이다. 개발 초기부터 임상시험계획 ... ...
- 美 코로나 하루 진단건수 10일만에 1만→10만건…'트럼프 자랑할 만하네'동아사이언스 l2020.03.27
- 코로나19 진단시약이라고 들었다"고 말했다. 이어 “현재 5개 진단시약이 긴급사용승인을 받았고, 현재 국내에서 2만 건 정도의 검사가 매일 진행되고 있다”며 "국내 방역과 환자관리에 지장이 없는 생산량은 수출을 하고 있는 것으로 알고 있다""고 설명했다. ... ...
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