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- "경쟁보다 안전이 우선" 코로나 백신 개발사들 '안전 충분히 검증 뒤 판매' 서약한다동아사이언스 2020.09.06
- 나섰다. WHO는 4일 코로나19 백신의 안전성과 효능이 입증되지 않는다면 출시를 승인할 수 없다고 강조했다. 테워드로스 거브러여수스 WHO 사무총장은 이날 진행한 정례 브리핑에서 “WHO는 효과가 낮고 안전성이 떨어지는 백신을 지지하지 않는다”고 말했다. 숨야 스와미나탄 WHO 수석과학자도 ... ...
- [일문일답] 최대집 "의정합의문 절차 정당…전공의·의대생 복귀해야"연합뉴스 2020.09.04
- 있다. 협상 타결과 결렬 결정은 제 재량에 놓이게 되는 것이지, 이걸 누구한테 보여주고 승인 및 추인받는 절차가 아니다. -- 동의 안 했는데 밀어붙인 이유는. ▲ 의협에는 전공의뿐 아니라 교수, 개원의 등 여러 직역이 포함돼 있다. 전공의 의견을 청취할 수 있지만 어디까지나 하나의 의견이다. ... ...
- 국제위원회 "인간 배아 유전자 교정 연구 금지해야"…난치병 연구 '빨간불' 동아사이언스 2020.09.04
- 위한 위원회를 소집한 것이다. 국제위원회의 보고서는 “인간 배아 유전자 교정 승인 여부를 결정하기 전 광범위한 사회적 대화가 필요하다”고 촉구했다. 인간 배아에 대한 유전자 교정 연구가 다른 의학적 문제를 일으키지 않는지를 입증해야 한다는 것이다. 유전자 교정된 인간 배아는 체외 ... ...
- 파우치 "임상시험서 압도적 좋은 결과땐 코로나백신 앞당길수도"연합뉴스 2020.09.03
- 국장은 지난달 30일 파이낸셜타임스와 인터뷰에서 FDA가 3상 시험이 마무리되기 전 백신을 승인하는 방안을 고려할 수 있다고 말했다. 하지만 파우치 소장은 정부 직원이 아닌 DSMB의 독립적인 위원들이 정치적인 영향 없이 백신을 높은 기준에 맞출 것으로 믿는다고 말했다. 파우치 소장은 "백신에 ... ...
- "코로나19 백신 공유" 76개 부자나라 WHO 연대 동참연합뉴스 2020.09.03
- 놓고 있다. 코백스는 각국에 동참 서명 시한을 오는 18일로 정하고 있다. 코백스는 승인된 백신이 나오면 내년 말까지 20억회 분량을 배분하는 것을 목표로 하고 있으며, 현재 백신 후보 물질로 9개를 선정했다. [로이터=연합뉴스 자료사진] ... ...
- [인간·공감·AI] ⑥ "바이러스로 바이러스 잡아" 신개념 코로나19 바이러스 탐지 센서 개발한다동아사이언스 2020.09.02
- 특정 물질에 더 잘 반응하도록 변형시킬 수 있다”며 “미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 인체에 무해한 바이러스이며, 한번에 대량 복제가 가능해 가격 경쟁력도 갖췄다”고 설명했다. 송 교수 연구팀은 바이러스 표면 단백질의 유전자를 변형해 벤젠이나 아세톤같은 유독한 휘발성 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 고무줄이 돼버린 방역 대책2020.09.02
- ‘민주주의’와 ‘투명성’이고, K-방역의 성공이 질병관리본부와 식약처의 ‘긴급사용승인’ 덕분이라는 주장은 어처구니없는 궤변이다. 우리가 2주일 만에 세계 최초로 개발한 ‘RT-PCR 진단키트’와 교통카드·신용카드·폐쇄회로(CC)TV를 이용한 ‘추적 기술’이 K-방역의 진정한 핵심이다. ... ...
- "미 정부 개발 지원 코로나19 백신 7종 중 4종 실패할 수도"연합뉴스 2020.09.02
- 당국 승인을 거쳐 성공하는 비율은 33.4%에 그친다고 소개했다. 보고서 초안에는 또 승인받은 백신이 4단계에 걸쳐 보급되며 노인이나 기저질환이 있는 취약계층과 의료 종사자들이 가장 먼저 접종을 받는 것으로 기술돼 있다. 미국은 초고속 작전의 일환으로 지난달 기준 화이자, 모더나, ... ...
- [백신 업데이트] 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료 러시아 임상 2상 계획 승인연합뉴스 2020.09.01
- 9 치료 효과를 평가했다. 당시 세포배양 실험에서 나파모스타트는 코로나19 치료제로 승인받은 렘데시비르보다 높은 수준의 항바이러스 효과를 나타냈다. ... ...
- [백신 업데이트] 임상 3상 진입 백신 8종에 中·러 후보물질도 공식 포함됐다동아사이언스 2020.08.31
- 알려지지 않고 있던 가말레야 연구소의 후보물질을 일반 국민을 대상으로 신속사용승인을 내렸다. 가말레야 연구소의 백신 후보물질은 정보가 워낙 없어 WHO는 7월 말까지도 이 물질이 임상 1상 중이라고 분류해 왔다. 하지만 8월 말 자료에서 두 곳의 후보물질을 모두 3상 개시로 집계했다. 8월 3 ... ...
