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- [과학게시판]'코로나19 2차 유행 대비한 의료시스템 재정비' 온라인 포럼 外동아사이언스 2020.05.07
- 추가 교육 공간 신축이 공유재산심의위원회와 서울시의회 심의 및 의결을 거쳐 최종 승인됐다고 7일 밝혔다. 소프트웨어 교육기관인 이노베이션 아카데미는 과기정통부가 교육 운영과 예산을 지원하고 서울시가 교육 공간을 제공하고 있다. 새 시설은 서울 강남구 개포디지털혁신파크 열림관 ... ...
- [기고]미래의 코로나19를 막기 위해 지금 우리가 준비해야할 것들2020.05.07
- 방식으로 치료제 개발에 나서기는 어렵다. 그래서 원래 다른 용도로 사용 승인받은 약물 가운데 코로나19 치료 효과가 있는지를 살펴보는 방법이 약물재창출 연구다. 현재 코로나19 치료제 연구에서 가장 활발하게 이뤄지는 분야로 임상시험의 대부분이 사실상 약물재창출에 해당하는 것들이다. ... ...
- 화이자-바이오엔테크 코로나 백신 미국서 임상 시작…전세계 임상 8건 진행中동아사이언스 2020.05.06
- 화이자는 이번 임상시험에서 안전성이 확보되면 이르면 올해 9월부터는 긴급사용승인을 통해 현장에서 사용될 수 있을 것으로 내다봤다. 그 경우 화이자는 미국 내 생산시설 세 곳을 이용해 올해 수백만 개의 백신을 생산할 계획이다. 화이자는 “2021년에는 생산량을 한 해 수억 개로 늘릴 수 ... ...
- 중대본 "렘데시비르, 전파력 낮추는 초기방역엔 한계"동아사이언스 2020.05.05
- 있다”며 “5월 중순쯤 결과가 나와 임상적 효과가 판단되면 국내에서도 긴급사용승인이 이뤄지고 나아가 사용될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다. 권준욱 부본부장은 이날 정례브리핑에서 “유효성 판단과 관련해서는 계속해서 임상시험에 곧 국내에서도 결과가 나올 것”이라며 “관련된 ... ...
- 중대본 "여름철 학교 내 에어컨 사용 관련 지침 내놓겠다"동아사이언스 2020.05.05
- 돕는 범정부 실무추진단을 구성해 로드맵을 마련하고 있다. 권 부본장은 “한국의 긴급승인제도를 비롯한 진단 시약 분야의 광범위한 활약이 큰 역할을 했다고 판단한다"며 “국내 코로나19 진단키트 산업의 애로사항을 해결하고 지원책을 마련하는 데 힘쓰고 있다”고 말했다. 이어 "특별히 ... ...
- 렘데시비르 제조사 CEO "며칠 내 코로나19 긴급환자들에 투약"연합뉴스 2020.05.04
- FDA 국장은 길리어드의 렘데시비르가 병원 입원 중인 코로나19 환자들의 치료를 위해 사용 승인을 받았다고 지난 1일 발표했다. 당시 마이크 펜스 미 부통령은 오는 4일부터 약을 지급할 것이라고 밝혔다. 최근 미 국립보건원(NIH)이 주도한 연구에서 렘데시비르는 일부 코로나19 환자들의 ... ...
- 美 FDA, 코로나19 중증 환자 치료에 ‘렘데시비르’ 긴급사용 승인...국내선 특례수입 검토동아사이언스 2020.05.03
- 코로나19를 일으키는 사스코로나바이러스-2(노란색)에 심하게 감염돼 사멸에 이르고 있는 세포(붉은색)의 전자현미경 사진이다. 미국국립보건 ... 유의성에 물음표를 가진 전문가들도 있다”며 “그럼에도 미국 FDA가 렘데시비르 긴급 사용을 승인했다는 사실의 의미를 알고 있다”고 밝혔다 ... ...
- 랩지노믹스, 코로나19 진단키트 미국 FDA 긴급사용승인연합뉴스 2020.05.01
- 미국 메릴랜드주 관계자들이 4월 18일(현지시간) 대한항공 여객기 편으로 신종 코로나바이러스 감염증 진단키트 구매분을 전달받고 있다. [래리 호건 미 메릴랜드 주지 ... 오상헬스케어, 씨젠[096530], SD바이오센서, 시선바이오머티리얼스 등 4개 기업이 FDA의 긴급사용승인을 받았다. ... ...
- "5월 중순이면 렘데시비르 결과 확인 가능...국내 긴급사용 위해 최선 다할 것"동아사이언스 2020.04.30
- 치료의 표준이 될 것”이라고 말하는 등 결과를 낙관하고 있다. 미국 언론은 FDA 긴급사용승인을 받을 것으로 내다봤다. 한편 이번 임상 결과는 같은 날 영국 의학학술지 ‘랜싯’에 발표된 논문과 대조를 이뤄 눈길을 끈다. 중국수도의대 연구팀은 중국 내 237명의 코로나19 중증 환자를 대상으로 ... ...
- "렘데시비르 코로나19 치료기간 31% 단축 효과 있다" NIH 임상결과 초안 발표동아사이언스 2020.04.30
- 미국은 식품의약국(FDA) 주도로 이 약을 코로나19 환자를 위해 사용하도록 하는 긴급사용 승인을 할 가능성이 높다. 하지만 온전한 시험 데이터를 공개하지 않은 상황에서 급하게 결론 일부만 공개하고 ‘치료의 표준’을 언급한 데 비판의 목소리도 있다. ‘뉴욕타임스’는 이날 미셸 배리 미국 ... ...
