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- "연내 국산 치료제 3종 개발하고 내년 국산 백신 확보한다"동아사이언스 2020.06.03
- 클레부딘, 이펜프로딜 등 세 종류 약제에 대해 식품의약품안전처의 임상시험 승인이 난 상태”라며 “연내 임상시험 완료를 목표로 개발이 진행되고 있다”고 말했다. 박능후 보건복지부장관은 “임상 단계에 근접한 혈장치료제와 항체치료제, 약물재창출 연구 등 3개 전략품목을 중점 지원할 ... ...
- 역분화줄기세포로 파킨슨병 치료했다동아사이언스 2020.06.02
- 입증하기 위해 더 많은 환자를 대상으로 한 임상시험이 필요하다”며 “현재 FDA의 승인 절차를 밟고 있다”고 밝혔다. 연구팀은 10여 년 내에 이 치료법을 파킨슨병의 보편적 치료법으로 확립한다는 목표로 후속 연구를 진행할 계획이다. 김 교수는 서울대 미생물학과를 졸업하고 KAIST ... ...
- 러시아서 공식 승인한 첫 코로나19 치료제 아비파비르는 어떤 약인가동아사이언스 2020.06.02
- 아비파비르는 일본 후지필름의 자회사인 도야마화학이 2016년 개발한 신종플루 치료제 아비간의 복제약이다. 위 사진은 아비간 치료제다. 연합뉴스 ... 업체들이 아비간을 코로나19 치료제로 승인받기 위해 임상시험을 진행해왔지만, 승인 신청을 낼 정도의 성과는 없었던 것으로 알려졌다. ... ...
- [강석기의 과학카페] '약방감초' 스타틴의 재발견2020.06.02
- 자신감을 찾은 머크는 1983년 본격적인 임상시험에 들어갔고 1987년 미 식품의약국(FDA)의 승인을 얻어 최초의 스타틴 약물이 탄생했다. 그 뒤 분자 구조를 조금 달리해 약효와 부작용을 개선한 스타틴 계열 약물들이 여러 개 나와 오늘에 이르고 있다. 이 가운데 머크의 심바스타틴(로바스타틴을 ... ...
- 원안위 “연구용원자로 ‘하나로’ 자동정지는 실험시설 SW 오류”동아사이언스 2020.05.29
- 사업자 조치사항 안전성 확인을 거쳐 2019년 11월 22일 원안위 보고 및 11월 26일 재가동을 승인했다. 이에 따라 하나로는 지난해 12월 3일부터 진행된 기동과정에서 12월 6일 자동정지됐고 한국원자력안전기술원(KINS)은 현장조사, 원인분석 등 사건조사를 지난 4월 9일 완료했다. 조사 결과 CNS에서 ... ...
- 미국 9년 만의 유인우주선 발사, 기상 악화로 이틀 연기동아사이언스 2020.05.28
- 발사를 시도했다. 앞서 NASA와 스페이스X는 지난 월요일 기술점검을 끝내고 임무 승인을 내렸다. 계획에 따르면 NASA와 스페이스X는 30일 오전 0시 18분(한국시간) 기상 브리핑을 시작으로 발사 임무에 본격 돌입한다. 이어 2시 38분 우주인이 발사장에 도착해 2시 18분 우주선에 들어가 2시 38분 해치를 ... ...
- 네이처 “한국R&D 톱다운 방식에서 연구자 주도 기초연구 전환” 평가동아사이언스 2020.05.27
- 신종 코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 진단 키트 개발이 한 사례다. 긴급사용승인을 받은 진단키트를 개발한 4개의 국내 기업은 205년 중동호흡기증후군(MERS) 사태 후 진단키트 연구를 위해 한국연구재단의 자금을 지원받은 것으로 분석됐다. 부실학회 참가 문제도 언급했다. 논문 중심의 ... ...
- 9년 만의 미국 유인우주비행, 28일 새벽 5시 33분 "발사"동아사이언스 2020.05.27
- 발사되는 것은 이번이 처음이다. NASA와 스페이스X는 지난 월요일 기술점검을 끝내고 임무 승인을 내린 상태다. 28일 오전 1시 18분(한국시간) 기상 브리핑을 시작으로 발사 임무에 본격 돌입한다. 2시 38분 우주인이 발사장에 도착해 2시 18분 우주선에 들어가 3시 38분 해치를 닫는다. 발사는 5시 33분 ... ...
- [이덕환의 과학세상]과학기술을 소중하게 여기는 국회가 되고 싶다면2020.05.27
- 단 한 번도 없었다. 오히려 외교부 장관은 영국 BBC와의 인터뷰에서 식약처의 긴급사용승인을 K방역의 성공 열쇠라고 밝혔다. 어처구니없는 사실 왜곡이다. 지난 석 달 동안 103개국에 2억 3000만 달러의 진단키트를 수출하는 놀라운 경제적 성과도 무시되고 있다. 정부가 코로나 이를 위해 내놓은 ... ...
- WHO 트럼프 극찬한 ‘하이드록시클로로퀸’ 임상실험 잠정 중단동아사이언스 2020.05.26
- 심장 부정맥 위험도 137%나 증가한 것으로 분석됐다. 미국에서 코로나19 치료제로 긴급 승인을 받은 ‘렘데시비르’와 함께 유망한 치료약물로 평가받았던 하이드록시클로로퀸에 대한 안전성 우려가 처음 나온 것은 아니다. 미국 하버드의대 연구진은 지난 3일 미국의사협회지(JAMA)에 코로나19 ... ...
