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- 빌 게이츠 "코로나19, 내년 여름 백신 후 2022년 끝날 것"(종합)연합뉴스 l2020.09.16
- 꼽았다. 게이츠는 "모든 것이 완벽하게 진행된다는 가정 하에 10월 말까지 긴급사용 승인을 신청할 가능성이 있는 유일한 백신은 화이자가 될 것"이라고 내다봤다. CNBC에 따르면 게이츠 재단은 지난 3월 화이자를 포함한 다수 기업과 코로나19 백신 개발 협력을 선언했고, 화이자와 존슨앤드존슨 ... ...
- 식약처 "식품용 살균제, 코로나19 방역용으로 쓰지 마세요"연합뉴스 l2020.09.16
- 대한 효과는 검증되지 않았다고 지적했다. 식약처는 "방역용 소독제는 환경부가 승인한 방역용 제품과 신고된 자가소독용 제품을 써야 한다"고 강조했다. ... ...
- 메이 전 총리 "코로나19 백신 국수주의 국제협력으로 극복해야"동아사이언스 l2020.09.16
- 시험이 잠정 중단됐지만, 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 안전하다는 승인을 받아 임상시험을 재개했다. 메이 전 총리는 “한국이 코로나19에 성공적으로 대응하고 있는 만큼 (세계지식포럼 참가를 계기로) 직접 보고 싶었다”며 “한국은 코로나19 백신 개발에도 상당한 노력을 ... ...
- [백신 업데이트]화이자 백신 '중간 또는 경미' 부작용…"우려할 수준 아냐"동아사이언스 l2020.09.16
- 에 구매하는 선계약을 체결했다. 화이자는 10월 말까지 백신 임상시험을 마치고 긴급사용 승인을 신청한다는 계획이다. 1회 접종에 약 20달러를 책정했다. 화이자는 2회 접종을 권하고 있다. ... ...
- 중동 美우방 문턱까지 넘은 중국산 코로나 백신 동아사이언스 l2020.09.15
- 통해 “UAE 정부가 시노팜 백신 임상 3상이 성공적으로 진행됨에 따라 긴급접종을 승인했다”며 “의료계 인원 3만 1000명이 자진해 먼저 백신을 맞게 될 것”이라고 밝혔다. 시노팜은 우한생물제품연구소, 베이징생물제품연구소와 함께 두 종의 코로나19 백신 후보물질을 개발 중이다. 이들이 ... ...
- 中 파견 KAIST 교수, 기술유출 혐의로 구속기소동아사이언스 l2020.09.14
- 관리하는 대학 부속센터 운영비 약 1억9000만 원을 유용하고, 해외파견과 겸직 근무 승인을 받기 위해 학교 측에 거짓 서류를 제출한 혐의, 연구에 참여하지 않은 연구원에게 허위로 임금 지급을 신청해 2000만 원을 편취한 혐의 등도 제기했다. A씨는 “중국에 제출한 자료는 자율주행 핵심기술과 ... ...
- '3상'서 암초 만난 아스트라제네카 백신 임상시험 재개동아사이언스 l2020.09.13
- 아스트라제네카와 옥스퍼드가 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 안전하다는 승인을 받고 임상시험을 재개한다고 전했다. 아스트라제네카는 “독립 위원회와 국제 규제기관의 안전한 데이터 검토를 위해 글로벌 시험을 자발적으로 중지했다"면서 "영국의 위원회가 조사를 완료한 뒤 ... ...
- 셀트리온 "코로나19 항체치료제, 임상 1상에서 안전성 확인"동아사이언스 l2020.09.11
- 치료제다. 국립보건연구원과 셀트리온이 함께 개발해왔다. 지난 7월 17일 국내 임상 1상 승인을 받아 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 임상 1상을 진행했다. 셀트리온은 "이번 임상에서는 CT-P59의 안전성과 내약성, 체내 흡수, 분포, 대사 등에 대한 약동학(PK)을 시험했으며, 특히 ... ...
- 러시아 포함 전세계 과학자 27명 "러시아 백신 불완전하고 비현실적"동아사이언스 l2020.09.11
- 시작한다고 한다. 러시아 보건부 제공. 전세계 과학자 27명이 러시아가 세계 최초로 승인한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘스푸트니크 V’에 대한 의문을 제기했다. 러시아가 백신에 대한 안전성을 입증했다며 지난 4일 의학학술지 랜싯에 관련 임상시험 결과를 발표했지만 ... ...
- [백신 업데이트]전문가들 “코로나 백신, 누가 언제 처음 내놓을지 아무도 모른다”동아사이언스 l2020.09.10
- 점쳐졌다. 도널드 트럼프 미국 대통령도 11월 대선을 앞두고 미국에서 재빨리 백신 승인을 고려하고 있는 것으로 알려졌다. 그러나 수만명이 참여하는 임상3상 시험은 예상치 못한 부작용이 생길 수 있다. 옥스퍼드대의 백신 후보 물질의 경우 영국에서 부작용이 발견돼 잠정 보류됐다. ... ...
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