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- 렘데시비르 투약 대상후보 33명'발병 10일 이내 폐렴 있는 산소치료 중증환자"동아사이언스 l2020.07.01
- 약간 존재하는 것으로 보고돼 미국식품의약국(FDA)이 코로나19 치료용으로 긴급사용승인을 한 치료제다. 국내에서는 식품의약품안전처가 특례수입을 결정해 질병관리본부가 길리어스사이언스 사와 국내도입을 협의하고 7월 무상 공급 계약을 체결했다. 정 본부장은 “중증환자를 치료하는 병원은 ... ...
- WHO "17개 후보 1~3상 진행중" 속도 내는 코로나19 백신 개발동아사이언스 l2020.06.30
- 제넥신은 이달 11일 코로나19 백신 후보물질인 GX-19의 이중맹검 무작위대조 임상시험 승인을 식품의약품안전처에게 받았으며 현재 190명의 건강한 참여자를 모집 중이다. 그 외에 중국의학과학원이 불활성화 백신 후보물질을 개발해 임상 1상을 진행 중이고, 러시아 가말레야연구소가 바이러스 벡터 ... ...
- [의학바이오게시판] 운동, 내장비만 염증활성도 줄인다 外동아사이언스 l2020.06.29
- 29일 밝혔다. 램시마SC는 염증성 질환 치료제로 류마티스 관절염 치료제기도 하다. 이번에 승인 권고를 받은 적응증은 성인을 대상으로 하는 크론병, 궤양성 대장염, 강직성 척추염, 건선성 관절염, 건선이 포함돼 있다 ... ...
- 정진기언론문화상 과학기술 부문 대상에 삼성전자...우수상 SK바이오팜동아사이언스 l2020.06.29
- 치료 신약 ‘솔리암페톨’과 뇌전증 치료 신약 ‘세노바메이트’의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 상용화한 공로를 인정받아 우수상 수상자로 선정됐다. 과학기술연구 부문 대상 수상자에게는 상금 6000만원과 상패, 메달이 수여되며 우수상 수상자에게는 상금 3000만원과 상패, 메달이 ... ...
- 방대본 "소독제 뿌리지 마세요" 동아사이언스 l2020.06.26
- 것을 권했다. 소독제는 환경부 승인을 받은 코로나19 소독제를 쓸 것을 권고했다. 환경부 승인신고 제품은 환경부의 화학성분 안내 홈페이지인 ‘초록누리’에서 확인할 수 있다. 소독 전에는 충분히 환기를 시키고 청소를 해 오염물질을 먼저 제거한다. 오염 가능성이 있는 표면을 소독하는 게 ... ...
- 우주선 개발하던 엔지니어들은 어쩌다 인공호흡기를 개발했나동아사이언스 l2020.06.26
- “개발은 금세 마쳤지만 500쪽이 넘는 기술 문서를 외부 전문가와 만들어 FDA 긴급사용승인을 받는 절차가 더 힘들었다”고 밝혔다. 미국의 우주기업 버진오비트사는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산이 한창일 때 의료진을 위해 인공호흡기를 자체 개발했다. 버진오비트는 "우주공학 ... ...
- 코로나19 치료제·백신개발 홍보해놓고 실험시설 부족 방치하고 추경도 잘랐다동아사이언스 l2020.06.22
- 해 사실상 불가능한 만큼 외부에 건물 추가 건설이 필요할 것으로 보인다. 이 경우 승인에만 수개월~수년이 걸리는 만큼 신속한 의사 결정이 필요하다. 고서곤 과기정통부 기초원천정책관은 "관련 요청사항을 파악하고 있다"며 "추경에서는 갑작스러운 요청이라 받아들여지지 않았지만 해결할 ... ...
- 임상위 "중증 코로나19 렘데시비르로 치료…클로로퀸은 안돼"연합뉴스 l2020.06.22
- 코로나19 치료에 사용하기로 결정해 식품의약품안전처에서 특례수입할 수 있게 승인했다. 반면 말라리아치료제 '클로로퀸'과 '하이드록시클로로퀸'은 더는 권고하지 않기로 했다. 하이드록시클로로퀸은 도널드 트럼프 미국 대통령이 지난 3월 '신의 선물', '게임체인저'라며 코로나19 치료제로 ... ...
- 메디톡신 퇴출에…"보톡스 주사 맞아도 되나요?"(종합)연합뉴스 l2020.06.19
- 약사법을 어겼기 때문이다. 메디톡스는 또 조작된 자료를 식약처에 제출해 국가 출하승인을 받는 등의 불법 행위를 저질렀다. 이 회사는 2012년부터 2015년까지 지속적이고 반복적으로 원액을 바꾸고 제품의 시험성적서 등을 조작한 것으로 조사됐다. [연합뉴스TV 제공] 식약처의 '보툴리눔 ... ...
- 코로나19 백신 국내 첫 임상 최준용 교수 “내년 상반기 3상 완료 목표”동아사이언스 l2020.06.19
- 지난 11일 국내에서 처음으로 신속 심의를 통해 임상윤리심의위원회(IRB)의 임상 승인을 받았다. 최 교수는 “올 9~10월쯤 임상1상 결과가 나와 안전성과 적정 용량이 검증되면 100~200명을 대상으로 다국가 임상2상을 이르면 올해 하반기 진행할 수 있을 것”이라고 했다. 임상2상의 핵심은 ... ...
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