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- 엑세스바이오, 코로나19 항체진단키트 브라질 긴급사용승인획득연합뉴스 2020.07.29
- 획득했다고 29일 밝혔다. 이 항체 신속진단키트는 최근 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. [엑세스바이오 제공. 재판매 및 DB 금지] 엑세스바이오는 브라질 현지 제약사와 협력해 제품 등록을 완료했고, 현지 판매도 현지 제약사의 판매 네트워크를 활용해 브라질 입찰 시장에 ... ...
- 최기영 과기장관 "국산 코로나19 백신 내년 9월 나올 것"동아사이언스 2020.07.29
- 고 덧붙였다. 최 장관은 “우리가 알기로는 내년 8월 개발 완료되고 9월 식약처 승인 신청을 하면 아마 내년 하반기 말 전에는 접종도 가능할 수 있다는 생각"이라고 말했다. 치료제와 관련해 최 장관은 혈장치료제와 약물재창출 연구를 언급하며 임상시험 결과를 봐야한다고 언급했다. 그는 ... ...
- 인공태양을 만드는 한국의 기업만 224곳 동아사이언스 2020.07.28
- KSTAR에서 초전도 선재를 제작한 경험을 살려 2008년 참여국 중 최초로 초전도 선재 납품 승인을 받았다. 한국 조달분인 초전도 선재 93t을 납품했고 이후 일본이 조달하는 초전도 선재도 수주해 2018년까지 54t을 납품했다. KAT는 이같은 실적을 바탕으로 지난해 이탈리아에서 개발하는 토카막 ... ...
- 코로나19 바이러스, 미끼로 잡는다동아사이언스 2020.07.28
- 헤파린은 혈소판 생성을 막아 혈액 응고를 억제하는 항응고제로 미국식품의약국(FDA) 승인을 받은 약물이다. 스파이크 단백질에 헤파린이 달라붙어 ACE2와 결합하는 능력을 잃으면 바이러스는 자신을 복제할 수 없게 되고 면역세포의 공격을 받아 없어지게 된다. 실험결과 헤파린 농도는 73피코몰 ... ...
- 유한양행 "앱클론과 지난 5월부터 코로나19 항체치료제 개발"연합뉴스 2020.07.27
- 게 회사 측 설명이다. 유한양행은 앱클론의 치료제 전임상 평가부터 임상시험계획(IND) 승인 신청, 국내외 임상 디자인 및 수행을 맡을 예정이다. 양사는 현재 실험용 세포주 개발과 전임상 및 임상 시료 생산 단계에 있다. 항체치료제는 코로나19 완치자의 혈액에서 가장 강력한 바이러스 무력화 ... ...
- 코로나19 백신 등장 앞두고 공급 방식·가격 갈등 씨앗으로 부상동아사이언스 2020.07.24
- CEO)는 이달 초 영국 잡지 ‘타임’과의 인터뷰에서 만약 미국식품의약국(FDA)이 임상시험 승인을 내리지 않아 개발에 실패하면 어떻게 할 것이냐는 질문에 “그냥 개발을 종료하는 것이다. 돈을 날리는 것뿐이다”라고 답했다. 화이자와 바이오엔테크가 임상시험에 들어간 백신 후보물질의 원리를 ... ...
- 식약처, 올해 첫 계절 독감 백신 87만명분 국가출하승인연합뉴스 2020.07.22
- 따라 식약처는 국가예방접종 대상자별 권장 접종 시기에 맞춰 수요의 2배 이상을 출하 승인할 계획이다. 예컨대 생후 6개월∼18세 어린이·청소년 및 임산부 842만 명 권장 접종 시기에 맞춰 1천725만명분을 출하하는 방식이다. ... ...
- [백신 업데이트] 브라질 화이자·바이오엔테크 백신 임상3상도 승인…3상 테스트만 3종동아사이언스 2020.07.22
- 감염증(COVID-19 코로나19) 백신 3차 임상시험을 승인했다. 위생감시국의 임상시험 승인은 영국 아스트라제네카·옥스퍼드대, 중국 시노백 생물유한공사에 이어 세 번째다. 모든 백신의 3차 임상시험은 상파울루주 정부 산하 부탄탕 연구소와 공동으로 진행된다. 주앙 도리아 상파울루 주지사는 ... ...
- [백신 업데이트]인도 백신 1상 착수동아사이언스 2020.07.22
- 바이오테크가 개발 중인 코백신은 지난달 말 당국으로부터 1상과 2상 임상시험에 대해 승인을 받았다. 1상 임상시험에서는 18∼55세 375명에게 백신이 투여되며 2상에서는 12∼65세 750명으로 대상이 확대된다. 3상은 더 대규모 인원을 대상으로 진행된다. 앞서 인도의학연구위원회(ICMR)는 이달 초 ... ...
- [백신 업데이트] 중국 시노벡이 브라질에서 9000명 대상으로 3상 실시2020.07.21
- 지난 3일 시노백의 3차 임상시험을 승인했다. 코로나19 백신 개발과 관련해 3차 임상시험 승인을 받은 것은 전 세계적으로 세 번째다. 시노백 백신은 이날 새벽 상파울루시 인근 과룰류스 국제공항을 통해 반입됐다. ... ...
