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K-바이오, 전 세계 코로나19 치료제·백신 생산기지로 떠올랐다
연합뉴스
l
2020.11.18
한 해 생산할 수 있는 백신 물량은 완제품을 기준으로 4억 도스다. 이밖에 세계 최초로
승인
된 러시아의 코로나19 백신 '스푸트니크 V' 역시 국내 바이오 기업 지엘라파(GL Rapha)에서 일부 생산할 예정이다. 업계에서는 국내 제약·바이오 기업이 대규모 설비와 높은 기술력으로 해외와 견줘도 ... ...
하버드대 연구진 "적혈구에 실어나른 약물로 폐 전이암 치료"
연합뉴스
l
2020.11.18
치료가 어려운 이유가 여기에 있다. 폐 전이암에 효과를 볼 수 있는 치료법은 아직
승인
된 게 없다. 하버드대 연구진이 적혈구를 이용해 면역세포 유도 물질을 직접 폐 전이암에 투입하는 획기적인 약물 전달법을 개발했다. 'EASI(적혈구 고정 조직 면역치료)'로 명명된 이 치료법은 동물 실험에서 ... ...
[코로나19 연구속보]코로나19 ‘잠재적’ 치료 가능 신약 화합물 발견
2020.11.18
치료로 이어질 수 있기 때문이다. 연구진은 후속 연구로 아직 미국 식품의약품청(FDA)의
승인
을 받지 못한 실험 화합물의 성분 안전성 및 효능 확인을 위한 동물 실험 등을 진행할 예정이다. 매튜 프리먼 교수는 “우린 코로나19로 인해 길고 힘든 겨울을 맞고 있다”며 “과학자들은 혁신을 ... ...
[백신 업데이트] 임상 3상 후보물질 11종...인도 바라트 바이오 합류
동아사이언스
l
2020.11.17
인도 바라트 바이오테크의 코로나19 백신 후보물질(사진)이 새롭게 임상 3상을 시작했다. 바라트 바이오테크 홈페이지 캡쳐 신종 코로나바이러스 감염 ... 16일 미국 방송 CNBC에 출연해 “과학과 증거, 법률에 따르는 선에서 두 백신의 긴급사용
승인
을 위해 최대한 서두를 것”이라고 밝혔다. ... ...
방역당국 “화이자·모더나와 백신 도입 협상 진행중”
동아사이언스
l
2020.11.17
밝혔다. 그는 또 “현재 보도되고 있는 글로벌 기업들의 백신이 이르면 12월 중에도
승인
받을 수 있겠지만 실질적인 접종은 1월부터 가능할 수 있는 상황”이라며 “국내도 해외 접종 상황을 면밀히 지켜보며 접종 시기를 때맞춰 진행할 수 있도록 준비하고 노력하고 있다”고 말했다 ... ...
AI가 지목한 코로나19 치료제 후보, 중증환자 치료 가능성
동아사이언스
l
2020.11.17
원리로 류머티즘을 치료한다. 2017년 유럽연합, 2018년 미국에서 각각 류머티즘 치료제로
승인
을 받았다. 일라이릴리는 AI를 이용해 코로나19를 치료할 수 있는 후보물질을 기존 약물 중에서 찾던 중 바리시티닙을 발굴해 임상시험을 진행해 왔다. 이번 연구에서는 이탈리아 피사에서 179명의 입원 ... ...
[백신 업데이트] 美 모더나 mRNA 백신 "임상3상서 예방 효과 94.5%"
동아사이언스
l
2020.11.17
중간 분석 결과 백신 효율이 94.5%로 나타났다. 몇 주 안에 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용
승인
을 요청하려고 한다.” 미 생명공학기업 모더나가 16일(현지시간) 홈페이지에 보도자료를 올리고 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보물질인 ‘mRNA-1273’의 3상 임상시험 결과 ... ...
미 복지장관 "FDA, 화이자·모더나 백신 최대한 빨리
승인
할 것"
연합뉴스
l
2020.11.17
제약사와도 백신 공급 계약을 체결한 상태다. 에이자 장관은 이를 통해 모든 백신이
승인
될 경우 내년 2분기까지 백신을 맞기 원하는 모든 미국인에게 충분한 코로나19 백신을 공급한다는 게 목표라고 말했다. ... ...
[코로나19 연구속보] 병주고 약주는 코로나19 변이, 감염 10배 빠르지만 백신에 취약
2020.11.16
0여년 이상 연구해왔으며 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제로 처음
승인
한 람데시비르 개발에 관여했다. 연구팀은 D614G 변이는 바이러스가 세포에 침투하는 스파이크 단백질의 능력을 향상시켜 지배종이 됐다고 믿는다. 이 왕관 모양의 스파이크에서 코로나바이러스 이름이 지어졌다. D61 ... ...
새로운 코로나19 치료제 '나노 단백질'에 주목한다
동아사이언스
l
2020.11.16
화제가 됐던 미국 리제네론의 치료제나 이달 10일 미국식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용
승인
을 받은 일라이 릴리의 치료제는 대표적인 항체치료제다. 항체치료제는 코로나19 감염 뒤 회복한 환자의 혈장을 이용해 치료하는 것과 원리는 비슷하지만, 여러 항체 가운데 특정 항체만 정제한 형태를 ... ...
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