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"승인"(으)로 총 2,305건 검색되었습니다.
- 미 보건당국 "올 여름 말까지 코로나19 백신 생산 개시"(종합)연합뉴스 l2020.07.14
- 최대 3만명의 참가자를 대상으로 대대적인 임상시험을 거쳐 백신 개발에 성공해 당국의 승인을 받으면 연말까지 1억차례 복용분을 제조할 수 있을 것으로 기대한다고 설명했다. 최근 백신 개발속도는 역대 최고 수준이지만, 과학자들은 이들 백신이 효과적이라는 보장이 없다고 지적했다. ... ...
- [과학게시판] 데이터·네트워크·AI 우수기업 3곳 선정 外동아사이언스 l2020.07.14
- 하반기 관련 예산 수립을 위한 재정투자심사를 의뢰하고 시의회를 비롯한 관계 기관 승인 절차를 거친 뒤 2022년 착공한다는 계획이다. 완공은 2025년이다. ■국립중앙과학관은 제10회 국제과학관심포지엄 학술대회 논문을 공모한다고 13일 밝혔다. 과학관과 관련된 전시, 교육, 연구, 운영 등이 공모 ... ...
- 코로나19 감시부터 몸속 의료장비 전력공급까지..."붙이면 끝" 패치 기술동아사이언스 l2020.07.13
- 스타트업을 세워서 이 기술을 상용화하고 있다. 연구팀은 “7월 안에 미국식품의약국(FDA) 승인을 신청할 예정”이라고 밝혔다. 로저스 교수팀은 앞서 지난해에도 조기출산한 신생아의 건강을 실시간 측정, 전송하는 패치형 센서도 개발해 '사이언스'에 발표했다. 현재 로저스 교수팀은 스타트업을 ... ...
- 과학창의재단 직원 19명 무더기 징계 및 주의조치…안 이사장 사표수리동아사이언스 l2020.07.12
- 이용한 인사권 남용 등 업무방해, 노조활동 모니터링 등 사용자의 권한 남용, 겸직 미승인 및 영리업무 금지 의무위반, 연구개발심의위원회 규정을 위반해 평가위원을 지인으로 부당 위촉, 법인카드 사적 사용의 사유로 해임 및 고발 처분이 내려졌다. C 연구원은 여직원에 대한 성희롱, 사용자의 ... ...
- "국내 코로나19 치료제·백신 임상 12건 진행…5건 심사 중"연합뉴스 l2020.07.12
- "임상시험 신청 사전상담 진행 중 의약품 33개" 식품의약품안전처는 현재 국내에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제·백신 임상이 총 12건 진행 ... 국외개발보다 많다. 식약처에 따르면 이중 혈장 치료제 등 일부 제품은 조만간 임상시험 승인을 신청할 예정이다. ... ...
- [프리미엄 리포트] 백신 개발의 뒷이야기과학동아 l2020.07.11
- 예방 효과는 100%에 가까운 것으로 밝혀졌다. 어베보는 2019년 최초의 에볼라 백신으로 승인받았다. 다사다난한 백신 개발 비하인드 스토리는 현재 진행형이다. 최근에는 증식과정에서 수시로 돌연변이를 일으키는 코로나바이러스가 큰 도전 과제다. 인플루엔자바이러스의 경우 유행하는 유형을 ... ...
- 코로나19 위험국 입국자 PCR 음성 확인서 제출 의무화동아사이언스 l2020.07.10
- 될 수 있다는 판단에 따라 주변인의 임종이나 장례식 등 출국이 필요하다고 지자체장이 승인하는 경우에는 음성 진단과 공항 이동과정 관리를 전제로 출국을 허용하기로 했다. 방역당국은 이날 여름철 폭염 쉼터 등으로 활용되는 사회복지 이용시설에 대해 일부 운영을 재개하는 안도 발표했다. ... ...
- 경찰청, 디지털포렌식 국제공인시험기관 지정…국내 1호연합뉴스 l2020.07.08
- 경찰청을 '디지털포렌식 분야 제1호 한국인정기구(KOLAS) 국제공인시험기관'으로 승인했다고 8일 밝혔다. 디지털포렌식은 PC, 노트북, 휴대전화 등 저장매체나 인터넷상에 남아있는 각종 디지털 정보를 분석해 범죄 단서를 찾는 수사기법이다. 한국인정기구는 국제기준에 따라 시험기관의 ... ...
- 이달부터 말기암환자 해외 임상시험중 의약품도 쓸 수 있다연합뉴스 l2020.07.08
- 예외적으로 임상시험 의약품을 사용승인을 거쳐 사용할 수 있게 한 제도다. 임상시험 승인을 받지 않아 최소한의 안전성이 검증되지 않은 동물실험 단계의 신약후보 물질은 치료목적으로 사용할 수 없다. ... ...
- 임상3상 돌입한 코로나19 백신후보 최소 2개… 中기업 약진동아사이언스 l2020.07.07
- 확인했다. 지난달 24일 중국 영자매체 중국일보에 따르면, 시노팜은 UAE에서 임상3상 승인을 받았다. WHO가 6일 공개한 코로나19 백신 후보물질 개발 현황 자료를 바탕으로 방식을 분류해 봤다. 전달체 방식은 복제 및 비복제 2가지가 있지만 한 가지로 묶었다. 단백질 조각 주입이 가장 많고 뒤를 ... ...
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