뉴스
"승인"(으)로 총 2,474건 검색되었습니다.- "트럼프, 코로나 백신 사용승인 늦다며 FDA 관리들 닦달"연합뉴스 2020.12.03
- 화이자와 바이오엔테크는 지난달 20일 이를 신청했다. FDA는 코로나19 백신 긴급사용 승인에 최소 두 달 치 안전성 검증자료를 요구한다. FDA는 수억 명이 맞을 코로나19 백신의 효과와 안전성을 철저히 검증해야 한다는 입장이지만 일각에선 코로나19가 연일 확산하는 위기 상황에서 지나친 ... ...
- 영국서 백신 최초 승인…인류 괴롭힌 코로나와의 싸움 끝날까연합뉴스 2020.12.03
- 등을 대상으로 백신 접종을 개시할 계획이다. 미국과 유럽에서도 조만간 백신 사용 승인 소식이 전해질 것으로 전망된다. 백신 접종은 마침내 집단면역(herd immunity)으로 가는 길이 열렸다는 것을 의미한다. 집단면역이란 한 인구집단 중에 특정 감염 질환에 대한 면역력을 가진 사람이 ... ...
- 국력 따른 백신 확보 명암…선진국이 물량 우선 확보연합뉴스 2020.12.03
- 감염증(코로나19)과 관련, 화이자-바이오엔테크의 백신 긴급사용을 세계 최초로 승인한 가운데 선진국들이 백신 물량을 우선 확보하면서 후진국들은 접종이 그만큼 늦어질 수밖에 없을 것으로 보인다. 국력의 격차에 따라 백신 접종에 대한 명암이 엇갈린 상황에서 화이자 백신의 경우 유통에 ... ...
- 코앞으로 다가온 코로나19 백신접종…거짓 정보와 싸움 관건연합뉴스 2020.12.03
- 분석했다. 전 세계 최초로 화이자-바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신 사용을 승인한 영국은 정보부대를 동원해 허위정보와의 전쟁을 선포했다. 2015년 창설한 육군 77여단이 러시아 등 적대국이 유포하는 백신 관련 허위정보 수집과 분석에 나섰다고 일간 더타임스가 지난달 29일 보도했다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 외부 바이러스로 코로나19 진단 속도·정확도 높인다2020.12.03
- 분석을 병행할 수 있다”고 밝혔다. 연구팀은 현재까지 미국 질병통제예방센터(CDC)가 승인한 RT-PCR 진단에 적용하기 위해 노력중이다. RT-PCR 진단이 가능한 곳으로 진단 샘플을 보내지 않고도 현장에서 바로 양성 판정을 할 수 있도록 하기 위해 개발한 양성 대조군을 조정하는 작업을 진행하고 ... ...
- 英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능 동아사이언스 2020.12.02
- 감염증(코로나19) 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것”이라며 “승인 신청을 마무리하는 중”이라고 밝혔다. 국내 방역당국도 지난달 화이자와 백신 도입을 위한 양자협상을 진행중이라는 입장을 내놨다.권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 지난달 17일 “현재 전세계에서 ... ...
- 미국 코로나19 백신 접종 1순위 '의료종사자·장기 요양시설 거주자' 동아사이언스 2020.12.02
- 약 75%가 여성이며, 그중 33만 명이 임신 상태이지만 코로나19 백신의 긴급사용승인을 신청한 화이자와 모더나의 mRNA 백신이 임산부에게 어떤 반응을 나타낼지에 대한 데이터는 없다는 지적이 나왔다. CDC는 두 회사의 3상 임상시험 데이터를 완전히 검토한 뒤 임산부에 대한 지침을 추가적으로 ... ...
- 화이자, 유럽서 코로나19 백신 승인신청…"이달 접종가능"연합뉴스 2020.12.02
- 모더나에 이어 두번째…승인시 1년간 의약품 판매 가능 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 유럽의약품청(EMA)에 신종코로나바이러스 감염증( ... 9 백신 임상시험 결과를 발표한 제약사들 가운데서는 화이자·바이오엔테크와 모더나가 승인 신청 절차에서 가장 앞서 있다. ... ...
- [팩트체크] 한국 코로나 검사, 유전자증폭횟수 적어서 확진 적다?연합뉴스 2020.12.02
- 정부가 일률적인 CT값을 결정하는 것은 아니다. 대한진단검사의학회에 따르면 국내에 승인된 6종(모두 국내산)의 코로나19 진단키트 중 3종은 CT값을 40으로 설정해놓았고, 나머지 3종은 CT값이 각각 38과 36, 35다. 온라인에서 퍼지고 있는 '우리나라의 CT값은 33.5'라는 주장은 '코로나19 ... ...
- [코로나19 연구속보] 메신저RNA 백신, 코로나19 종식시킬 수 있을까2020.12.02
- 두 백신 모두 90% 이상의 효능을 보였다. 미국식품의약국(FDA)은 코로나 백신의 긴급사용승인 기준을 50% 이상 효능으로 정했다. 미국 국립알레르기감염병연구소(NIAID)의 앤서니 파우치 소장은 지난달 초 워싱턴포스트 인터뷰에서 “화이자와 바이오앤텍의 백신 임상시험 결과는 엄청나게 좋게 ... ...
