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"승인"(으)로 총 2,473건 검색되었습니다.
- 백신 진짜 알부자는 인도·EU…확정량은 미·영 보다 많아동아사이언스 2020.12.07
- ABC뉴스에 출연해 10일로 예정된 화이자의 백신에 대한 청문회를 언급하며 “며칠 내에 FDA 승인을 볼 수 있을 것”이라고 밝혔다. 미국은 10일 화이제 이어 17일 모더나 백신 사용허가 여부도 심사한다. 영국도 7일(현지시간) 추가로 아스트라제네카의 백신 긴급사용도 검토한다는 입장을 밝혔다. ... ...
- 스페이스X 유인우주선·화물선,동시에 ISS 머문다 동아사이언스 2020.12.07
- NASA는 NASA와 관련된 임무에 재활용 로켓 사용을 허가하지 않았지만, 이번에 최초로 승인했다. 이번 비행은 팔콘9의 100번째 비행이기도 하다. 카고드래건2는 ISS에서 35일 동안 머물다가 고장이 났거나 쓸모없어진 장비를 싣고 지구로 귀환할 예정이다. 카고드래건2 발사 장면(발사 시작 21:00) ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 국내서 첫 완치 보고연합뉴스 2020.12.07
- 치료목적 사용 신청과 승인이 잇따르고 있다. 현재 총 13건의 치료목적 사용승인을 획득했다. GC녹십자 관계자는 "현재 13건에 대한 모든 데이터를 갖고 있지는 않으나 칠곡 경북대병원에서 혈장치료제를 투여한 환자 중에서 완치된 사례가 있는 건 사실"이라며 "혈장치료제 투여 후 첫 완치"라고 ... ...
- 6시간→1시간→5분…코로나19 진단법 속도경쟁 얼마나 빨라질까동아사이언스 2020.12.07
- 접촉하지 않아도 된다. 이미 미국 식품의약국(FDA)은 지난 4월 이 진단법의 긴급사용을 승인했다. 여러 명의 검체를 묶어 함께 검사하는 취합검사법과 혈액을 이용해 10여분 안에 간편하게 결과를 알 수 있는 항체검사법, X선으로 폐를 촬영해 무증상 확진자를 잡아내는 컴퓨터단층촬영(CT) 검사법 등도 ... ...
- [코로나 시대 혐오]⑥'그들'에게 들었다. 혐오와 더불어 살기2020.12.05
- 교인에 대한 사회적인 혐오는 진행중이다. 최근 미국과 유럽에서 코로나19 백신 개발과 승인 소식이 전해지면서 코로나19 종식에 대한 기대감이 높지만 12월 4일 국내 신규 확진자가 지난 3월 대유행 이후 276일만에 600명대를 기록했다. 전국적인 산발적 집단감염으로 ‘대유행’이 현실화하며 확산 ... ...
- 미 코로나 백신 언제 승인?…이달 중순 첫 허가 예상(종합)연합뉴스 2020.12.05
- 10일과 17일 자문위 회의가 끝나는 대로 각각 일주일 이내에 화이자와 모더나 백신 사용을 승인할 방침이다. 피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 미국의학협회가 주최한 온라인 세미나에서 "자문위 논의 결과에 달렸지만, 자문위 회의 이후 모든 것이 잘되면 일주일 이내에 백신이 ... ...
- 미, 라틴계·흑인 대가족 고령자에 백신 우선 접종 검토연합뉴스 2020.12.04
- 요양원 환자들에게 코로나 백신을 1차로 접종해야 한다는 자문위 권고안을 이날 승인했다. 자문위는 지난 1일 회의를 열고 의사와 간호사 등 의료계 종사자와 요양원 환자 2천400만명에게 가장 먼저 백신을 접종할 것을 CDC에 권고했다. ... ...
- "빌 게이츠가 살포"…코로나 백신 상용화 앞두고 괴담 나돌아연합뉴스 2020.12.03
- 주지 않는다"고 설명했다. mRNA 백신이 팬데믹(대유행) 전에 임상 시험을 거치거나 승인을 받은 적이 없다는 주장도 나온다. 이에 대해 BBC는 이번에 나온 mRNA 백신은 수만명을 대상으로 하는 임상시험을 거쳤다고 반박했다. 마이크로소프트 공동 창업자인 빌 게이츠가 백신 접종을 통해 사람 ... ...
- 코로나19 백신 제조사 '부작용 면책'요구…정부 "우려없게 대처"연합뉴스 2020.12.03
- 유효성과 안전성에 대한 우려가 많을 수밖에 없다"고 지적했다. 그는 "백신 승인과 관련된 사항은 식약처에서 심의하고 있다"면서 "질병청도 식약처와 협조해 정밀하면서도 신속한 절차를 마련하도록 하겠다"고 강조했다. 현재 코로나19 백신접종 우선순위는 발표할 수 있는 만큼 정리되지는 ... ...
- "트럼프, 코로나 백신 사용승인 늦다며 FDA 관리들 닦달"연합뉴스 2020.12.03
- 화이자와 바이오엔테크는 지난달 20일 이를 신청했다. FDA는 코로나19 백신 긴급사용 승인에 최소 두 달 치 안전성 검증자료를 요구한다. FDA는 수억 명이 맞을 코로나19 백신의 효과와 안전성을 철저히 검증해야 한다는 입장이지만 일각에선 코로나19가 연일 확산하는 위기 상황에서 지나친 ... ...
