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"식품"(으)로 총 3,489건 검색되었습니다.
- 미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리연합뉴스 2020.12.14
- 권고를 이날 수용했다고 보도했다. 미국에서 코로나19 백신의 긴급사용을 허가하려면 식품의약국(FDA)과 CDC의 관련 심사 절차를 거쳐야 한다. FDA는 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 긴급사용 승인을 권고하자 이튿날인 11일 이를 ... ...
- 백신 접종 시작했지만…전세계 코로나19와 사투 계속 동아사이언스 2020.12.13
- USA투데이는 미국 병원 8개 중 1개꼴로 중환자실(ICU)이 부족하다고 보도했다. 한편 미 식품의약국(FDA)이 11일 화이자-바이오엔테크의 백신 접종 권고를 결정한 데 이어 마지막 관문인 CDC의 예방접종자문위원회(ACIP)도 12일 백신 접종 권고를 승인하면서 이르면 월요일부터 미국인에게도 백신 접종이 ... ...
- [전문용어의 벽, 어떻게 허무나](하) '프랑켄푸드'의 파급 효과…과학자와 대중의 거리 좁히기동아사이언스 2020.12.12
- 옥수수 재배를 중단하라고 촉구했다. 슈펠레 교수는 “그린피스가 유전자변형 식품을 ‘프랑켄푸드(Frankenfood)’라는 단어로 지칭했는데, 이런 용어는 자연스럽게 ‘죽음’ ‘부자연스럽고 인공적인 것’과 같은 이미지를 형성한다”며 “유전자변형과 같은 새로운 전문용어를 어떻게 ... ...
- 피타고라스와 이효리의 공통점수학동아 2020.12.12
- 기반해 각자 실천할 수 있는 만큼 채식의 단계를 선택합니다. 이중 모든 동물성 식품을 일체 먹지 않는 사람을 ‘비건’이라고 합니다. 그리스 수학자이자 철학자인 피타고라스는 대표적인 비건이었습니다. 19세기 중반까지만 해도 ‘채식주의’라는 말이 없어 채식을 ‘피타고라스 식단’이라고 ... ...
- 美 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급승인 권고동아사이언스 2020.12.11
- 임상3상 중간결과 발표에서 약 90%의 예방 효과를 보였다고 밝혔다. 화이자 제공 미국 식품의약국(FDA) 백신자문위원회가 10일(현지시간) 제약사 화이자와 바이오앤텍이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 긴급승인을 권고했다. 백신의 검증 절차를 사실상 마무리한 것으로 ... ...
- 트럼프 측근들, 코로나19 치료 특별대우…항체치료제 투약연합뉴스 2020.12.11
- 코로나19에서 완치했다. 이후 리제네론과 일라이릴리의 코로나19 치료제는 미 식품의약국(FDA)의 긴급사용 승인을 받았다. 문제는 수요에 비해 공급이 턱없이 부족한 상황이기 때문에 모든 환자에게 치료제가 제공될 수 없다는 것이다. 그러나 줄리아니 변호사는 전날 병원에서 한 ... ...
- 미, 화이자 백신 실제 접종까지 남은 절차는…정상화는 언제연합뉴스 2020.12.11
- FDA가 승인을 최종적으로 결정할 수도 있다. 미 메릴랜드주 실버스프링의 미 식품의약국(FDA) 본부. [EPA=연합뉴스 자료사진] ◇ CDC 자문위 표결 절차가 마지막 관문…수주일 내 2천만명에 접종 FDA의 긴급사용 승인이 떨어지면 미국 행정부의 코로나19 백신 개발 ... ...
- 방역당국 “아스트라제네카 백신 생산과 도입 지체될 가능성 낮아”동아사이언스 2020.12.10
- 코로나19 관련 정례브리핑에서 정부가 구매계약을 체결한 아스트라제네카 백신의 미국 식품의약국(FDA) 승인이 늦어질 수 있다는 외신 보도에 대해 “임상 데이터를 좀 더 지속적으로 분석해야 한다고 본다”며 “미국 FDA가 관련사항을 검토중인 것으로 알고 있으며 국내 도입이나 생산이 지체될 ... ...
- [전문용어의 벽, 어떻게 허무나](중) '쉬운 용어'의 위대함동아사이언스 2020.12.10
- 독려하기 위해 매년 ‘쉬운 용어상(Plain Language Award)’ 수상자도 선정하고 있다. 미 식품의약국(FDA)은 지난해 11명의 수상자를 배출했다. ※이 기사는 문화체육관광부와 국어문화원연합회의 '쉬운 우리말 쓰기' 사업의 지원을 받았습니다. ... ...
- 코로나19 백신 믿고 맞아도 괜찮을까…알레르기 반응은 아직 임상데이터 부족해동아사이언스 2020.12.10
- 우려로 아나필락시스 반응 등 알레르기 이력을 가진 사람은 대상자에서 배제했다. 미국 식품의약국(FDA)에 제출된 자료에 따르면 임상시험에서 안면신경마비 등 과민성 부작용을 경험한 사람은 0.63%(137명)로 위약을 투약 받은 사람(0.51%·111명)보다 약간 비율이 높았다. 알레르기 이력을 가진 사람을 ... ...
