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"식품"(으)로 총 3,490건 검색되었습니다.
- 만 12세 이하 어린이와 임신부, 인플루엔자 백신 접종 재개...상온 노출 접종 105명동아사이언스 l2020.09.25
- 백신의 효과 저하 가능성 등을 면밀히 점검하겠다”고 말했다. 백신의 안정성 평가는 식품의약품안전처가 진행하고 있다. 김상봉 식약처 바이오생약국장은 “(신성약품으로부터) 콜드체인 자료를 제출받아서 분석 중”이라며 “상온에 노출된 백신의 양이나 노출 시간 등을 확인 중”이라고 ... ...
- 코로나 치료제·백신개발 940억 예산투입…"내년에도 총력 지원"연합뉴스 l2020.09.25
- 상담센터를 설치함으로써 기업의 애로사항 해결에도 나설 계획이다. 식품의약품안전처는 기업의 시행착오를 최소화하고 임상시험을 신속하게 심사·승인하기 위해 개발 초기 단계부터 임상 준비, 허가 신청 등 전 단계에 걸친 '전담심사팀'을 운영한다. 기업의 해외 임상 지원도 강화한다. ... ...
- 김선영 헬릭스미스 대표 "임상3상 착수한 엔젠시스 꼭 효능 입증할 것"동아사이언스 l2020.09.25
- 2상을 시작한 데 이어 이달 중순에는 1년간 추적관찰하는 장기 3-3상 임상 프로토콜을 미국식품의약국(FDA)에 제출하면서 효능 입증에 재도전하고 있다. 헬릭스미스 제공 걸리면 온몸의 근육이 마비되다 2~3년 뒤 횡격막까지 마비되며 호흡 곤란으로 사망에 이르는 심각한 질환인 근위축성 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나 진단, 타액 취합 검사도 시간·비용 측면에서 충분히 유용2020.09.24
- %)이 음성 판정을 받았다. 연구팀은 이 새로운 타액검사법에 대한 방법론을 공개하고 미국식품의약국(FDA)으로부터 긴급 승인을 받았다. 과학자들은 이번 연구가 환자의 침을 활용한 검사가 코로나19 진단에서 면봉을 활용한 방법보다 훨씬 낫다고는 할 수는 없지만 충분히 효과가 있다는 점을 ... ...
- '검사에 2주' 독감백신 우려 지속 불가피…"효과 의문" 지적도연합뉴스 l2020.09.24
- 나오기 전까지는 당분간 혼란이 지속할 전망이다. 검사에는 약 2주가 소요된다. 24일 식품의약품안전처과 질병관리청에 따르면 신성약품이 유통하던 독감백신 중 일부에 대한 품질 검사를 시행하고 있다. 질병관리청에서 배송지역, 품목, 배송상태 등을 고려해 샘플링한 제품들이다. 검사 기간은 ... ...
- 미 CDC 수장, 트럼프가 반박하자 백신 보급 예상시점 앞당겨연합뉴스 l2020.09.24
- 기반을 두고 직원들에 의해 내려지고 있다고 안심시키려 애썼다. 또 스티븐 한 미 식품의약국(FDA) 국장은 FDA가 승인한 백신은 어떤 것이든 자신도 맞겠다고 약속했다. 한 국장은 "FDA는 우리 가족에게 주는 것이 불편한 백신을 인가하거나 승인하지 않을 것"이라고 말했다. ... ...
- 코로나19·독감 동시에 걸리면 치명률 6배…독감백신 궁금증 문답풀이동아사이언스 l2020.09.23
- 이보다는 덜 민감하다고 알려져 있지만 보통 2~8도 정도 유지가 돼야 한다. 문은희 식품의약품안전처 바이오의약품 품질관리과장은 “상온에 노출되게 되면 품질에 이상이 생길 가능성을 배제할 수가 없다”며 “추정하기로는 보관온도보다 조건이 높은 온도에서 보관되었을 때는 단백질 함량이 ... ...
- 질병청 "'상온 노출' 백신 문제없으면 즉시 접종 재개"(종합)연합뉴스 l2020.09.23
- 중단 관련 Q&A' 자료를 배포하고, 상온에 노출된 인플루엔자 백신의 사용 여부에 대해 "식품의약품안전처의 품질 검사에서 문제가 없다면 즉시 물량 공급을 통해 사업을 재개할 예정"이라고 말했다. 질병청은 "품질 검사는 약 2주가 소요될 것으로 보이며, 안전성에 문제없음이 확인되면 13∼18세 ... ...
- [과학게시판] GIST, 2021학년도 수시 입학전형 비대면 면접 실시 外동아사이언스 l2020.09.23
- 대해 살펴보는 시간으로 구성된다. 유전자가위 기술은 유전자치료, 맞춤형 아기 논란, 식품 안전성에 대한 우려 등 윤리적·사회적 반향이 클 것으로 예상돼 2015년도 기술영향평가 대상기술로 선정됐다. 토론회는 무관중 현장 녹화 방식으로 진행되며 토론 내용은 25일 12시 이후 과기정통부 또는 ... ...
- 합법화됐지만…처방은 없었다동아사이언스 l2020.09.22
- 섞어 다발성 경화증 치료제인 ‘사티벡스’를 개발해 전 세계에 공급하고 있고, 미국 식품의약국(FDA)은 2018년 뇌전증 치료제로 CBD를 주성분으로 하는 ‘에피디올렉스’라는 의약품을 허가했다. 이는 2017년 미국 국립과학원(NAS)이 대마 성분의 생리학적 효과를 공식적으로 인정한 뒤 이뤄졌다. ... ...
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