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"식품"(으)로 총 3,490건 검색되었습니다.
- 지난해 출연연이 잘 한 10대 연구에 블랙홀 관측과 치매 치료 후보제 발견 등 선정 동아사이언스 l2020.04.27
- 바이오융합분석본부 질환표적기능연구팀이 개발한 간 대사질환 치료제 후보물질과 한국식품연구원 가공공정연구단이 개발한 초음파 시스템을 이용한 소재 생산 공정, 세계김치연구소 미생물기능성연구단이 찾아낸 기능성 김치유산균 등도 우수성과에 선정됐다. 전기와 전자, 에너지 분야에서는 ... ...
- 해수부 "낙지에서 뇌기능 개선물질 발견…특허 출원"연합뉴스 l2020.04.27
- 등을 거쳐 인지기능 장애나 우울증 예방·치료 목적의 바이오 신약이나 건강기능식품 개발도 가능할 것으로 해수부는 기대했다. 해수부와 과학기술정보통신부 등 8개 부처는 유전체 분야 기초·원천기술을 확보하고 산업화하기 위해 2014년부터 인간 및 동식물의 유전체 정보를 분석하는 ... ...
- "코로나19 2차 유행 온다" 경고 잇따라 나오는데...봄맞이 인파 늘고 해변은 가득동아사이언스 l2020.04.26
- 경고의 목소리가 잇따르고 있다. 국내 보건당국은 물론, 세계보건기구(WHO)와 미국 식품의약국(FDA), 미국 질병통제예방센터(CDC)도 2차유행에 대비해 방심하면 안된다고 강조하고 있다. 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 25일 정례 브리핑에서 “최근 들어서 확진자 수가 많이 감소하였지만 코로나1 ... ...
- 전 세계 52개국 과학자 참여하는 코로나19 후각 연구 시작된다동아사이언스 l2020.04.24
- 유일하게 이 컨소시엄에 참여하고 있다. 평소 알고 지내던 임주연 미국 오리건주립대 식품공학과 교수가 그에게 컨소시엄 참여를 제안했다고 말했다. 두 연구자는 후각을 실험하는 진단키트를 만들 아이디어를 구상하고 있다. 하지만 그전에 국내 코로나19 환자들에게서 나타난 후각 ... ...
- 미FDA 국장 "코로나19 2차 유행, 가능한 일…백신은 내년 3월께"연합뉴스 l2020.04.23
- 9의 2차 유행이 발생할 가능성이 있다는 보건 당국자의 진단이 또 나왔다. 스티븐 한 미 식품의약국(FDA) 국장은 22일(현지시간) CBS 방송에 출연해 올겨울에 코로나19 2차 유행이 닥칠 가능성에 대해 "그것은 틀림없이 가능한 일"이라고 말했다. 한 국장은 올겨울 코로나19의 재확산 가능성을 경고한 ... ...
- 코로나19 등 감염병 예방 R&D에 2029년까지 6240억원 투자동아사이언스 l2020.04.22
- 22일 과학기술정보통신부·농림축산식품부·산업통상자원부·보건복지부·해양수산부·식품의약품안전처·농진청 등 주요 부처와 민간 전문가들이 참여하는 제7회 바이오특별위원회를 개최하고 이같은 계획을 논의했다. 바이오특위는 국가과학기술자문회의 산하 바이오 분야 범부처 종합조정기구로 ... ...
- 씨젠 "코로나19 진단키트, 미국 FDA 긴급사용 승인"(종합)연합뉴스 l2020.04.22
- 3개의 목표유전자(E, RdRp, N) 모두를 검출해 코로나19 감염 여부를 확인한다. 국내에서 식품의약품안전처의 긴급사용 승인을 받았다. 현재 이탈리아, 스페인, 프랑스, 독일 등을 60개 이상의 국가에 수출 중이다. 주요 수출국은 유럽과 북미였으나 최근에는 중동과 아시아, 중남미 국가에 대한 공급 ... ...
- 고용주 매일 근로자 체온·호흡기증상 체크해야…정부, 집단방역 기본수칙 공개동아사이언스 l2020.04.22
- 등 공공 부문이 앞장서 화훼 구매를 추진하고 민간 소비 확산을 유도한다. 20일 기준 농식품 유관기관과 지자체가 약 602만 송이를 구매했고 삼성전자, 은행연합회, SK텔레콤, LG CNS 등 민간 부문도 동참하고 있다. 정부는 자가격리자에게 친환경 농산물 꾸러미를 공급하기 위한 친환경 농산물 ... ...
- 미 FDA, 집에서 스스로 샘플채취하는 코로나19 검사키트 승인연합뉴스 l2020.04.22
- 코로나19 검사키트 승인 스티븐 한 미 FDA 국장. [AFP=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)은 사람들이 집에서 스스로 샘플을 채취할 수 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단검사 키트를 처음으로 승인했다고 일간 워싱턴포스트(WP)가 21일(현지시간) 보도했다. FDA는 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 열망 크지만..."안전성·장기화 고려 차분한 대비 필요"2020.04.22
- 보인다. 김성준 팀장은 “미국기업 이노비오나 모더나 등이 빠르게 백신을 개발해 미국 식품의약국(FDA)의 신속허가를 받아 임상을 시작할 수 있던 것은 수 년 전 중동호흡기증후군(MERS, 메르스) 백신을 만들면서 백신 개발 ‘플랫폼’을 갖춘 덕분”이라고 말했다. 현재 바늘구멍 같은 치료제, 백신 ... ...
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