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"허가"(으)로 총 1,744건 검색되었습니다.
- 스페이스X, 위성-휴대전화 직접 연결 실험한다…"통신에 혁신"연합뉴스 l2023.12.15
- 연합뉴스 제공 일론 머스크가 이끄는 우주 기업 스페이스X가 미국 이동통신사 T-모바일과 함께 위성을 이용해 휴대전화 통신 서비스를 제공하는 실험을 미 당국에서 승인받았다고 블룸버그와 로이터 통신이 14일(현지시간) 전했다. 미 연방통신위원회(FCC)는 스페이스X가 제출한 6개월간의 위성 통 ... ...
- 원자력연, 현대엔지니어링과 소형모듈원자로 'SMART' 해외 상용화 나서동아사이언스 l2023.12.11
- 현대엔지니어링 대표이사 등이 참석한 MOU 체결식에서 연구원은 원자로 설계와 현지 인허가 등의 업무를, 현대엔지니어링은 SMART 실증과 상용화를 위한 사업개발을 수행한다는 내용의 협약이 체결됐다. SMART는 2012년 원자력연이 세계 최초로 표준설계인가를 취득한 소형 일체형 원자로다. 발전 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 첫 승인동아사이언스 l2023.12.10
- 크리스퍼 테라퓨틱스가 제출한 '엑사감글로진 오토템셀(엑사셀)' 유전자 교정 치료제 허가 심사를 승인했다고 밝혔다. 엑사셀은 지난 11월 영국, 바레인 등지에서 난치병인 겸상적혈구빈혈증 치료 목적으로 사용이 승인됐다. 겸상적혈구빈혈증은 헤모글로빈을 암호화하는 유전자 염기가 ... ...
- [씨즈숏다큐] ②뉴욕에서도 반지하에서 사람이 죽는다2023.12.10
- 모른다. 지하주택을 위한 대책도 실행이 어렵다. 뉴욕의 지하주택은 대부분 무허가로 개조돼 법의 사각지대에 있다. 이들을 지원하고 보호하려면 인구 조사부터 지하주택 합법화까지 갈 길이 멀다. 이에 뉴욕시는 합법화는 장기적인 과제로 두고 비상 대피 시스템이라도 빠르게 수립하기 위해 ... ...
- 美 FDA, 겸상적혈구빈혈증 유전자가위 치료제 승인 '초읽기'동아사이언스 l2023.12.08
- 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 지난 6월 FDA에 제출한 유전자 교정 치료제 허가 심사 결과가 8일(현지시간) 발표된다. 버텍스와 크리스퍼 테라퓨틱스가 제출한 유전자 교정 치료제는 '엑사감글로진 오토템셀(엑사셀)'이다. FDA는 엑사셀을 겸상적혈구빈혈증 치료에 도입할지 여부를 두고 ... ...
- 우주개발 시대 우주인 건강, 한국 스타트업이 챙긴다동아사이언스 l2023.12.04
- 국내에서도 규정할 필요가 있다"고 말했다. 이 이사도 "새 장비를 완성하더라도 이를 허가하거나 규제할 수 있는 기준이 국내에 없어 안전성을 증명하기 어렵다"며 "미국 등 선도국에서의 우주헬스 제품 상용화 속도를 따라잡기 위해선 국가 차원에서 관심을 갖고 관련 가이드라인을 서둘러 ... ...
- "임신 20주 이후에는 아스피린·이부프로펜 사용 주의해야"연합뉴스 l2023.11.30
- 시행할 예정이다. 시행이 확정되면 해당 업체들은 시행일로부터 3개월 이내에 품목 허가증과 용기·포장 등에 해당 정보를 반영하고 병의원에 이를 통보해 처방·조제 시 환자에게 안내될 수 있게 조치해야 한다. 식약처는 임신 중 발열·통증 등 증상이 생기면 직접 소염진통제를 선택하지 말고 ... ...
- "상위 1% '슈퍼리치', 전세계 탄소 배출 주범"동아사이언스 l2023.11.20
- 마닐라의 무허가 수상가옥. 옥스팜 제공 2019년 한 해 동안 자산 순위 상위 1%인 '슈퍼리치'가 전 세계 탄소 배출의 16%를 뿜어냈으며, 이는 최빈곤층 인구 50억명이 배출한 탄소량과 맞먹는다는 연구 결과가 나왔다. 영국 기반 국제구호개발기구 옥스팜은 20일 발표한 '기후 평등: 99%를 위한 지구' ... ...
- 무인 저속 특장차, 특구 종료 후에도 도로 달린다동아사이언스 l2023.11.20
- 푸는 데 주력해 왔다. 이번 개정을 통해 자동차관리법은 시행규칙 제26조의 ‘임시운행 허가 시 운전자 필요’ 조항에 ‘시험운전자’를 추가했다. 그동안 막혀 있던 ‘관제센터 원격 제어 불가’ 규제도 풀렸다. 무인차량 운행 시 운전자 탑승이 필요했던 도로교통법의 경우 자율주행 시스템 ... ...
- 유전자가위 치료 시대 열렸다...英, 혈관질환 치료제 세계 첫 승인동아사이언스 l2023.11.17
- 유전자 교정 치료는 안전성 우려로 이번 영국 승인 전까지 전 세계 어디서도 사용 허가가 난 적이 없다. 의도치 않은 유전자 변형이 일어날 우려 때문이다. 이번 임상에서는 환자들이 메스꺼움, 피로감, 발열, 감염 위험 증가 등의 부작용을 보였지만 심각한 안전 문제는 확인되지 않았다. ... ...
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