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- 모더나 국내 위탁생산 백신 243만5000회분 국내 첫 공급…4분기 접종부터 활용동아사이언스 l2021.10.26
- 삼성바이오로직스가 위탁생산한 미국 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 243만5000만 회분이 국내에 도입된다.사진은 삼성바이오로직스 전경. 삼성바 ... 전 공정에서 무균상태 유지 등과 같은 제반 관리상황을 면밀하고 철저하게 평가해 승인했다"고 밝혔다. ... ...
- 기상청 대전 이전 확정 연내 이전 시작…특허전략개발원·임업진흥원·기상산업기술원도 이전동아사이언스 l2021.10.25
- 따라 이전공공기관으로 지정됐다. 기상청의 ‘지방이전계획’이 28일 승인되면 우선 올 12월부터 내년 2월까지 전체 인원 666명 중 346명이 올해말까지 비어있는 대전청사로 이전한다. 나머지 320명은 청사부지에 국가기상센터를 신축한 뒤 2026년 6월까지 이주를 마친다는 계획이다. 이전 ... ...
- 343일만에 밤의 일상 되찾았다…'단계적 일상회복' 초안 살펴보니 동아사이언스 l2021.10.25
- 임시공연장이나 스포츠대회, 축제 등 500명을 넘는 시설에서는 관찰 부처, 지자체 승인 후 시범 운영하며 영향을 평가할 계획이다. 2차 개편부터는 1차개편보다 다소 완화된다. 동창회와 동호회, 직장 내 회식, 온라인 카페 정기모임, 가족모임, 친구모임 등 사적모임은 현재 수도권과 비수도권 ... ...
- 코로나19 바이러스 불활성화 백신 승인 눈앞…임상 3상 결과 AZ보다 효과 뛰어나동아사이언스 l2021.10.19
- 코로나19 백신으로 VLA2001 사용 승인 절차를 밟고 있다. 조만간 유럽의약품청(EMA)에도 사용 승인을 신청할 계획이다. 추후 부스터샷용과 소아청소년 대상으로 한 임상시험도 준비 중이다 ... ...
- 코로나19 백신 이어 경구용 알약도 '빈익빈부익부' 우려동아사이언스 l2021.10.19
- 항바이러스제 '몰누피라비르'에 대한 긴급사용승인을 신청했다. 이에 따라 FDA는 연말 쯤 승인 여부를 결정할 것으로 전망된다. 코로나19 항바이러스제는 여러 제약업체에서 연구와 개발을 진행하고 있다. 몰누피라비르는 이 중 가장 앞선 단계로 코로나19 대유행을 종식시킬 '게임체인저'로 ... ...
- 문 대통령 "얀센 추가접종 조속 수립" 지시 배경은동아사이언스 l2021.10.18
- 미국 제약사 존슨앤드존슨은 제약 부문 계열사인 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 ‘부스터샷(추가접종)’을 맞으면 항체 수준이 첫 ... FDA가 수용하고 이달 말 부스터샷을 긴급승인요청할 가능성이 높다. 이후 미국 CDC가 논의 후 최종 승인을 결정한다 ... ...
- "화이자·모더나 백신 접종 직후 항체 수준 높지만 6개월 뒤 급감"동아사이언스 l2021.10.18
- 개발한 메신저리보핵산(mRNA) 백신은 지난해 12월, 얀센의 백신은 올해 2월 각각 사용 승인이 이뤄졌다. 미국에서만 약 2억명이 이들 백신을 접종받은 가운데 초기에 접종받은 이들은 1년을 앞두고 있다. 백신의 면역 효과와 장기적인 효능에 대한 의문이 제기되며 일부 고위험군을 대상으로 한 ... ...
- FDA 자문위원회 '만장일치'로 모더나 부스터샷 승인 권고동아사이언스 l2021.10.15
- FDA 백신생물의약품자문위원회 전문가들이 14일(현지시간) 만장일치로 모더나 코로나19 백신 추가접종(부스터샷)에 대해 승인하라고 FDA에 권고 했다. 이에 따라 FDA가 이달말 모더 ... 백신 부스터샷에 대해 승인 여부를 결정하면 미국질병통제예방센터(CDC)가 논의 후 최종 승인을 결정한다 ... ...
- "얀센 접종자, 부스터샷으로 모더나 백신 맞아야 효능 가장 좋아"동아사이언스 l2021.10.14
- 추가 접종하는 것을 권고한 상황이다. 모더나와 얀센 백신의 추가 접종은 FDA의 긴급 승인을 기다리고 있다. 그러나 FDA는 12일 모더나 부스터 샷이 항체를 증가시키는 것은 맞지만 2회 접종과 큰 차이가 없다며 부정적인 입장을 보였다. 13일에는 얀센 백신에 부스터샷에 대해 예방 증가효과가 ... ...
- 코로나19 의견낸 전문가들 60% 사이버 협박 시달려 15% 살해 위협까지동아사이언스 l2021.10.14
- 여럿 나오자, 미국식품의약국(FDA)은 지난 8월 이버멕틴이 코로나19 예방이나 치료용으로 승인된 적이 없다는 성명서를 내기도 했다. 네이처의 설문에 응한 과학자들은 대부분 '추후 폭력을 당하더라도 미디어에서 의견을 말한 경험이 항상(13.4%) 또는 대부분(71.3%) 긍정적'이라고 답했다. 어떤 ... ...
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