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"유효"(으)로 총 689건 검색되었습니다.
- 전 세계 코로나19 백신 95% 차지한 mRNA 백신 새해엔 국내서도 개발될까동아사이언스 l2021.12.31
- 변이가 일어나지 않은 바이러스에 대한 백신 유효성을 원숭이 실험으로 분석한 결과 유효성이 6분의 1로 감소했다고 밝혔다. 강창율 셀리드 대표는 “2월 말 경에 오미크론 변이에 대한 임상시험을 신청할 계획”이라고 밝혔다. DNA 백신을 개발중인 진원생명과학은 중증을 예방하고 변이에 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 3∼4시간만에 판별…30일부터 신속확인 PCR 도입2021.12.30
- 민간전문가 자문위원회를 구성해 시약 제조사들의 개발을 지원하고 시제품을 대상으로 유효성 평가를 진행한 결과 방역현장에서 사용이 적합한 제품이 선정됐다. 민관 협력으로 개발된 이 PCR 시약을 사용하면 오미크론 변이 감염 여부를 확인하는 데 걸리는 시간이 3∼5일에서 3∼4시간으로 ... ...
- [강석기의 과학카페]아데노신과 카페인의 두 얼굴2021.12.28
- 한잔 정도에서 그쳐야 하지 않을까. 이런 현상에 대해 커피에는 카페인뿐 아니라 여러 유효성분이 들어있어 항산화, 항염증, 종양 억제 등의 작용을 한 결과라는 설명이 있다. 하루 서너 잔은 다른 성분의 긍정적 효과가 아마도 부정적일 카페인의 효과보다 꽤 크다는 말이다. 나 역시 이런 맥락으로 ... ...
- 오미크론 감별 PCR 국내 개발...3~4시간만에 5개 변이 동시 판별 세계 최초동아사이언스 l2021.12.24
- 민간전문가자문위원회를 구성하고 오미크론 변이용 PCR 시약 개발을 지원해 왔다. 유효성 평가와 자문위원회의 논의를 거쳐 현장에서 사용 가능한 제품을 선정했다. 선정된 PCR 시약은 이달 29일까지 전국 지방자치단체에 배포된다. 그 다음날인 30일부터 사용할 계획이다. 오미크론 변이뿐 아니라 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 필요하고, 현재 사전검토가 진행 중인 것으로 알고 있다"며 "식약처의 허가를 통해서 유효성이라든지 안전성이 검증되고, 5~11세 접종에 대한 효과와 안전성, 고려사항 등에 대해 전문적인 검토를 진행 중"이라고 밝혔다. 또 "5~11세의 코로나19 감염으로 인한 질병 부담이라든지 국내외 연구결과 리뷰 ... ...
- 국산 코로나19 백신 첫 효능 평가 착수… SK바사 상용화 눈앞·범용 백신도 개발 착수(종합)동아사이언스 l2021.12.21
- 투자했다. CEPI와 SK바이오사이언스는 사베코바이러스 백신 후보물질의 안전성과 유효성을 입증한 후 개발이 완료되면 수억 회 접종분을 전 세계로 공급할 예정이다 ... ...
- 감염병 백신 요소기술 개발 등 바이오 R&D에 내년 5532억원 푼다동아사이언스 l2021.12.14
- 책정됐다. 우선 국산 혁신신약 개발을 위한 전주기 지원에 총 837억원을 지원한다. 유효물질 도출부터 임상2상까지 지원하는 범부처 국가신약개발사업은 물론 암세포만 표적으로 공격하는 항암 면역세포 기술 CAR-T 등 혁신 기술을 이용한 신약 개발, 인공지능·빅데이터 활용 신약개발 플랫폼 ... ...
- 오미크론 변이, 잠복기 4.2일 감염 2.8일 후 전파…델타보다 전파력 빨라동아사이언스 l2021.12.13
- 전망"이라고 말했다. 그는 "현재 오미크론 특이 PCR은 순조롭게 개발 중이며, 12월까지 유효성 평가를 마쳐서 실용화할 계획"이라고 말했다. 오미크론 변이 바이러스는 국가병원체자원은행에 기탁돼 신청과 심사를 통해 분양받을 수 있다. 질병관리청은 이날 오미크론 변이에 대해 알아낸 역학적인 ... ...
- 국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다동아사이언스 l2021.12.13
- 승인받았다. 제넨셀에 따르면 ES16001은 지난해 인도에서 진행한 임상 2상에서 유효성을 확인했다. 이번에 제넨셀은 분자결합 분석법과 결합 예측 프로그램을 적용해 오미크론 바이러스 단백질과 ES16001 성분 간 결합 예측 실험을 한 결과 기존 코로나19 바이러스보다 결합력이 1.3배 가량 높아졌다고 ... ...
- 접종완료 후 3개월부터 3차접종...방역패스 유효기간은 6개월동아사이언스 l2021.12.10
- 제1통제관은 10일 중대본 정례브리핑에서 "(3차접종 간격이 3개월로 조정돼도) 접종증명 유효 기간은 6개월, 180일로 동일하다"고 밝혔다. 기존 2차접종 완료 후 4~5개월 간격에서 한두달 줄인 것이다. 3차접종 대상자들은 내주 월요일인 13일부터 사전예약하고, 15일부터 접종받을 수 있다. 10일 기준 ... ...
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