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"유효"(으)로 총 689건 검색되었습니다.
- 셀트리온 '렉키로나', 유럽연합집행위원회로부터 정식 품목허가 획득동아사이언스 l2021.11.15
- 13개국 코로나19 경증 및 중등증 환자 1315명을 대상으로 한 글로벌 임상 3상 결과 안정성과 유효성을 확인했다. 렉키로나를 투여한 고위험군 환자군은 중증환자 발생률이 위약군 대비 72% 감소했으며, 임상적 증상 개선 시간 역시 위약군 대비 4.7일 이상 줄였다. 렉키로나는 지난 7월과 8월 인도네시아 ... ...
- 美 FDA, 5~11세 어린이 화이자 백신 긴급사용 승인동아사이언스 l2021.10.31
- 함께 제공된다. 재닛 우드콕 FDA 국장 대행은 “어린이에 대한 백신의 안전성과 유효성 관련 데이터에 대해 엄격한 평가가 이뤄졌으며, FDA의 높은 기준을 충족한다는 것으로 보호자들에게 백신에 대한 확신을 줄 것”이라며 “어린이 백신 접종을 통해 일상으로의 복귀가 더 가까워질 것”이라고 ... ...
- 차별일까, 방역 대처 수단일까…'백신패스' 국내외 논란동아사이언스 l2021.10.27
- 근로 사업장에서도 백신패스를 의무화했다. 접종 완료자는 그린패스가 6개월 이상 유효하지만 음성 확인자는 이틀 또는 사흘간만 쓸 수 있다. 결국 백신을 맞지 않으면 일상생활에서 큰 불편을 감수해야 한다. 대표적으로 프랑스에서는 지난 8월부터 그린 패스가 없으면 실내 다중이용시설에 ... ...
- 홍합 접착 단백질로 심근경색 치료제 개발 가능성 열려연합뉴스 l2021.10.26
- 300∼800마이크로미터(㎛) 길이 미세 바늘로 구성된 마이크로 니들은 조직 표면을 통과해 유효성분을 전달하는 약물전달시스템이다. 두꺼운 바늘로 찔러야 하는 기존의 주사와 다르게 장기 조직 표면에 부착만 하면 약물을 전달할 수 있다는 장점이 있다. 연구팀은 마이크로 니들 기술을 심근경색 ... ...
- 기적의 항암제 'CAR-T' 첫 임상시험…림프종 환자 대상연합뉴스 l2021.10.20
- 환자 10명을 대상으로 임상 1b상 시험을 진행 중이라고 20일 밝혔다. 치료제의 안전성과 유효성을 평가하는 단계로, 내년 70명의 환자를 대상으로 임상 2상을 추진한다. 면역 항암제(우리 몸의 면역 체계를 이용해 암세포를 공격하는 치료제)의 일종인 CAR-T 세포 치료제는 면역세포인 T세포에 CAR ... ...
- [의학게시판] 제론바이오-한강성심병원, 첨단재생의료와 의약품 관련 공동연구 협약 外동아사이언스 l2021.10.14
- 제론바이오 제공 ■ 세포치료제 개발사 제론바이오는 한림대 한강성심병원과 ‘첨단재생 의료 및 의약품 관련 공동연구’를 위한 협약식을 체결했다고 14일 밝혔다. ... 레미케이드에서 램시마로 전환해 투여받은 환자군을 비교한 결과 안전성과 면역원성, 유효성에서 큰 차이가 없었다 ... ...
- 방역당국, 이달 말 하루 4300명 확진자 예측에 "가능성 있어...정점 판단 유보적"동아사이언스 l2021.10.13
- 13일 충북 오송 질병관리청에서 열린 정례브리핑에서 지난 예측이 아직 유효한가를 묻는 질문에 “현재 감소세가 유지되고 있는 것은 다행스러운 일이기는 하지만 여전히 확산의 가능성은 남아있다고 본다”며 “현재 상황이 정점이라고 보는 판단은 유보적”이라고 말했다. 질병청은 앞서 ... ...
- 머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청동아사이언스 l2021.10.12
- 승인을 신청했다. FDA는 긴급 사용 승인 여부를 결정하기 위한 몰누피라비르의 안전성과 유효성에 대한 데이터 검토에 착수할 예정이며 승인 여부는 몇 주 안에 나올 것으로 예상되고 있다. 몰누피라비르는 FDA의 긴급사용 승인이 이뤄지면 세계 최초의 코로나19 경구용 치료제가 된다. 정맥 주사 ... ...
- 제넨셀 "먹는 코로나19 치료제 국내 임상 2b·3상 신청"연합뉴스 l2021.10.12
- 개발 중이다. 바이러스의 감염과 복제를 억제하며, 지난해 인도에서 진행한 임상 2상에서 유효성을 확인했다고 회사는 밝혔다. 국내 임상에서는 코로나19 감염 초기 환자의 중증 진행을 막아 입원율과 사망률을 낮출 수 있는지를 확인하기로 했다. 이 후보물질을 개발한 강세찬 경희대 ... ...
- 신약개발 돕는 '전임상지원센터' 운영…K-바이오파운드리 구축연합뉴스 l2021.10.08
- 바이오 제조혁신을 위한 합성생물학 생태계 조성방안을 확정했다. 약물의 기초 유효성 평가, 소동물(마우스, 패럿, 햄스터 등) 실험, 영장류 실험, 독성평가 등을 진행하는 전임상시험은 신약후보물질 개발 과정에서 필수적인 과정이지만 이를 진행할 수 있는 국내 기관이 적고 비용도 높아 기업의 ... ...
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