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"허가"(으)로 총 1,645건 검색되었습니다.
- 美 FDA, 혈전 부작용 이유로 얀센 백신 접종 제한동아사이언스 2022.05.06
- 접종을 우선하도록 권고했다. 미국 보건당국은 지난해 3월 얀센 백신에 대한 긴급사용 허가를 내준 이후 부작용 사례가 보고되자 이를 조사하기 위해 10일간 접종을 중단하기도 했다. 당시 미 보건당국은 백신의 효능이 위험보다 더 크다고 판단해 얀센 백신 접종 재개를 결정했다. 미 보건당국은 ... ...
- 모더나 코로나 백신 판매 힘입어 1분기 매출·수익 전년보다 3배로 껑충 동아사이언스 2022.05.05
- 결과를 발표할 것으로 보인다. 모더나는 미국에서 6∼17세 청소년에 대해서도 백신 사용 허가를 추진하고 있다. 앞서 3일에는 미국 화이자가 코로나19 백신과 치료제 매출 덕분에 1분기 매출이 전년 동기보다 77% 급증했다고 밝혔다. 코로나19 백신 부족현상이 상당수 저개발 국가에서 이어지는 ... ...
- ‘돈방석’ 앉은 화이자…“분배보단 이익 우선시” 비판도동아사이언스 2022.05.04
- 수요가 끊이질 않고 있고 지난해 말부터 세계 각국이 먹는 치료제 팍스로비드 사용을 허가하면서 대량 구매한 덕분에 올해 1분기에도 매출이 급증한 것으로 풀이된다. 가디언에 따르면 글로벌 저스티스 나우, 액트업 런던 등 시민단체 대표 35명은 지난주 연례 주주총회가 열리는 영국 화이자 ... ...
- 탈원전폐기·항공우주청 경남 신설…尹 정부 110대 국정과제 속 과기 공약은동아사이언스 2022.05.03
- 원자력안전위원회의 전문성과 독립성 확보 방안을 추진하고 계속운전·건설허가 등 인허가 단계별 안전성을 철저히 확인하기로 했지만 국정과제에 구체적인 방안은 담기지 않았다. 차세대 원전기술 확보를 위해 독자 소형모듈원자로 개발과 미래 원천기술 확보를 위한 연구개발(R&D)도 집중 ... ...
- 코 찌르는 대신 침 뱉는다…코로나19 타액검사키트 첫 허가연합뉴스 2022.04.29
- 활용하는 자가검사키트 9개 제품과 달리 입안의 침을 검체로 사용한다. 자가검사키트 허가 기준인 민감도 90% 이상과 특이도 99% 이상을 충족했다. 민감도는 질병이 있는 환자의 검사 결과가 양성으로 나타날 확률, 특이도는 질병이 없는 사람의 검사 결과가 음성으로 나타날 확률을 말한다. ... ...
- 연구용 원자로 '하나로' 또 정지동아사이언스 2022.04.25
- 수소계통 압력 제어 밸브 고장으로 밝혀졌으며, 특별점검을 거쳐 1년 만에 종합성능시험 허가가 내려졌다. 하지만 2019년 12월 시험가동 3일 만에 냉중성자원 제어컴퓨터 소프트웨어 오류로 멈췄다. 2021년 5월 원안위로부터 재가동 승인을 받았으나, 그해 7월 냉중성자원 수소제어계통의 압력계측기 ... ...
- 일 후쿠시마 오염수 방류 위한 해저터널 공사 시작동아사이언스 2022.04.25
- 순탄치 않으리라는 지적도 나온다. NHK는 “도쿄전력은 원자력규제위원회로부터 계획이 허가돼 현지 동의를 얻으면 6월부터 터널 본체 건설 등 본격적인 공사를 하고 싶어한다”며 “어민들을 중심으로 피해를 우려하는 목소리가 큰 만큼 정부와 도쿄전력이 이해를 어떻게 구할지가 과제”라고 ... ...
- SK바이오사이언스 "코로나 백신 임상3상 면역반응 '우수' 확인"…尹 당선자 "지원 아끼지 않겠다"동아사이언스 2022.04.25
- SK바이오사이언스는 안전성 데이터를 추가 확보해 이달 내 식품의약품안전처에 품목허가를 신청할 계획이다. 윤 당선자는 이날 발표와 맞물려 경기 성남 SK바이오사이언스 본사에 방문했다. 윤 당선자는 이날 현장 간담회를 주재하고, 백신 개발 현장을 둘러봤다. 연합뉴스에 따르면 윤 당선자는 ... ...
- 코로나19 확진자 3만4370명…25일부터 감염병 등급 하향·실내 취식 허용동아사이언스 2022.04.25
- 먹는 등 취식행위가 가능해진다. 마트나 백화점 등 유통시설에서도 시식과 시음이 허가된다. 또 정부는 25일부터 코로나19 감염병 등급을 최고 단계인 1급에서 홍역과 같은 2급으로 낮춘다. 코로나19는 국내 유입된 2020년 1월부터 1급 감염병으로 관리되고 있었다. 1급 감염병은 에볼라바이러스나 ... ...
- 바이오젠, 유럽에서 아두카누맙 승인 신청 철회…”승인 데이터 충분치 않아”동아사이언스 2022.04.25
- 데이터가 충분치 않다고 판단했다”며 “회사가 제공한 임상데이터가 EMA에서 요구하는 허가기준을 충족하지 못한 것”이라고 말했다. 알츠하이머 병은 치매를 일으키는 가장 흔한 퇴행성 뇌질환으로 1907년 독일의 정신과 의사인 알로이스 알츠하이머가 최초로 보고했다. 알츠하이머 병에 걸린 환자 ... ...
