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"대한"(으)로 총 7,158건 검색되었습니다.
- [강석기의 과학카페] 세포고기는 동물고기를 대신할 수 있을까2021.01.05
- 싶어 배양육을 다룬 2부 ‘식량의 미래’부터 읽어봤는데, 결론부터 말하면 배양육에 대한 환상을 깨는 내용이었다. 지난 12월 출간된 ‘AI 시대, 본능의 미래’에서는 배양육의 현주소를 비판적인 관점에서 서술하고 있다. 자본 유치를 위해 아직 미성숙한 기술을 성급하게 상용화하려고 한다는 ... ...
- "남아공 변이 바이러스, 백신 무용지물 만들 가능성 극히 낮아"동아사이언스 l2021.01.05
- 확인된 영국발 입국을 금지하는 국가도 40개국 이상이다. 국내 방역당국은 모든 입국자에 대한 방역강화 조처를 취했다. 이전에는 입국 후 3일 이내에 검사를 하고 유증상인 경우 격리해제 전 검사를 시행했다 ... ...
- 독일, 덴마크도 백신 2차 접종 6주 뒤로…유럽, 백신 수급 부족에 접종 대란 동아사이언스 l2021.01.05
- “화이자와 바이오엔테크 백신의 효능은 19~42일의 간격을 두고 이뤄진 두 차례 접종에 대한 임상시험 결과를 토대로 분석된 것”이라며 “백신이 온전한 예방효과를 내려면 최대 42일을 준수해야 한다”고 밝혔다. EMA는 유럽 국가들이 임의로 접종 간격을 늘리는 것은 긴급사용승인에 위배 ... ...
- 영국발 변이 코로나바이러스 감염 2명 늘어 변이바이러스 확진 총 12명동아사이언스 l2021.01.05
- 지난달 23일 인천공항 출국장에 코로나19 입국제한 안내문이 나오고 있다. 이날 정부는 영국에서 유행 중인 코로나19 변이 바이러스 국내 전파 차단을 위해 ... 아직 확인된 바는 없으며 남아공 변이도 감염력, 임상적 중증도, 백신 반응성 등에 대한 연구가 더 필요한 상황”이라고 전했다 ... ...
- 중국산 코로나 백신 안전성 놓고 중국·대만 비난전2021.01.05
- 접종을 시작했다. 그는 백신 접종은 개인 희망에 따르며 대만 동포는 백신을 맞을지에 대한 선택권이 있다고 덧붙였다. 또 중국은 백신 개발 과정에서 안전성과 유효성을 우선시한다면서 지난해 말까지 450만회 투약분(225만명분)의 접종이 이뤄졌으며 백신 효과는 세계보건기구(WHO)와 중국 ... ...
- [의학바이오게시판] 아주대병원, 광교바이오헬스파크 건립 확정 外동아사이언스 l2021.01.05
- 책을 발간했다고 4일 밝혔다. 이 책은 대중서로 새로운 접근법을 통한 제5차 산업혁명에 대한 전망을 담았다. 인간과 인공지능(AI)이 사용하는 문자정보는 유전정보처럼 모두 다위니즘에 의해 진화했다는 내용에 기반해 제5차 산업혁명을 예측했다 ... ...
- 당신이 얼마나 아픈지 누구나 이해하는 시대 온다 동아사이언스 l2021.01.05
- 찾았다"고 말했다. 우 교수는 “실험실에서 캡사이신으로 만든 지속적인 통증에 대한 뇌의 반응이 만성 통증 환자들에게 나타나는 뇌의 반응 양상과 유사하다는 사실을 발견했다”며 “만성 통증이 일어나는 뇌 기제를 이해하고 궁극적으로는 통증 환자들을 돕는 데 도움이 될 것”이라고 말했다 ... ...
- 임상 3상 끝나기도 전인데…인도, 자국 코로나 백신 ‘코박신’ 승인 동아사이언스 l2021.01.04
- 백신 1회 접종 21일 뒤 효능이 91.4%로 나타났다며 중간 결과를 공개했다. 스푸트니크 V에 대한 3상 임상시험은 올해 5월까지 총 4만 명을 대상으로 진행된다. ●3상 임상 중 승인, 안전성 논란 지금까지 3상 임상시험을 완료하고 긴급사용승인을 얻은 백신은 글로벌 제약사인 화이자와 독일 ... ...
- "코로나 1차 유행 대구 지역 무증상 환자 30.6% 치명률 2.5%"동아사이언스 l2021.01.04
- 대구 지역의 환자 7057명을 분석한 결과 30.6%가 무증상 환자였다는 분석을 국제학술지 대한의학회지(JKMS) 4일자에 공개했다. 연구팀은 대구광역시와 질병관리청과 협력해 후향적 다기관 코호트(동일집단) 연구를 수행했다. 후향적 코호트 연구는 연구 시작 시점에 집단을 구축해 조사를 수행하는 ... ...
- SK바이오사이언스 두 번째 코로나19 백신 임상 착수...국내 백신 6종 임상 중동아사이언스 l2021.01.04
- 식약처는 “국민들의 관심이 높은 만큼 앞으로 개발하고 있는 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다”며 “안전하고 효과있는 코로나19 백신과 치료제가 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 지원할 계획”이라고 말했다. 식약처는 코로나19 백신과 치료제의 허가, ... ...
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