주메뉴바로가기
본문바로가기
동아사이언스
로그인
공지/이벤트
과학동아
어린이과학동아
수학동아
주니어
과학동아천문대
통합검색
뉴스
스페셜
D라이브러리
전체보기
뉴스
시앙스
과학쇼핑
스페셜
d라이브러리
추천검색어
인가
승인
허락
승낙
허용
찬성
수여
뉴스
"
허가
"(으)로 총 1,645건 검색되었습니다.
"화이자 백신, 5∼11세 감염예방효과 급감…훨씬 덜 효과적"…전문가들 "접종 더 꺼릴 것 우려"
동아사이언스
l
2022.03.01
수 있다고 추정하고 있다. 국내에선 ‘코미나티주 0.1㎎/mL(5∼11세용)’이름으로
허가
를 받은 이 백신은 유효성분인 '토지나메란'은 앞서 승인된 12세 이상용 백신과 같지만 용법과 용량에 차이가 있다. 화이자는 5∼11세 어린이에게는 성인 투약량(30㎍·마이크로그램)의 3분의 1인 10㎍을 접종하도록 ... ...
한수원 원자력안전법 위반으로 319억5000만 원 과징금... 역대 최다 규모
동아사이언스
l
2022.02.25
확인절차가 미흡했던 것으로 확인됐다”고 밝혔다. 한수원은 재발방지대책에서
허가
서류와 기술요건 일치 여부에 대한 검토와 확인절차가 정교하지 못했다고 인정하고 확인 절차를 개선하고 시스템화하겠다고 밝혔다. 정 사장은 “주요 협력기업이나 기관 과실도 있었지만 관리에 있어 실무적 ... ...
국내 원전 수소폭발 방지장치 검증 실험서 화염...후속실험서 반복되면 안전성 문제
동아사이언스
l
2022.02.25
방침이다. 결과에 따라서는 지난해 진통을 겪으며 운영이
허가
됐던 신한울 1호기의 운영
허가
에 영향을 미칠 수 있다는 관측도 나온다. 원안위는 4차까지 예정된 향후 실험 결과를 확인한 후에 방침을 정한다는 계획이다 ... ...
[의학바이오게시판] 와이브레인, 110억 원 규모 상장 전 투자유치 완료 外
동아사이언스
l
2022.02.24
개발중이다. 지난해 4월 국내 처음으로 식품의약품안전처로부터 우울증 전자약 시판
허가
를 받았다. 이번 투자에는 세라젬, 인터베스트, KT&G가 참여했다. 와이브레인의 누적 투자금은 336억 원이 됐다. ■ 미생물 진단기업 퀀타매트릭스는 서울성모병원이 신속 항생제 감수성 검사 시스템 ‘dRAST’를 ... ...
팬데믹으로 파일럿 실력 녹슬어…착륙 때 실수 연발
연합뉴스
l
2022.02.23
이상 증가했다고 밝혔다. 미국 항공우주국(NASA)의 항공 안전 보고 시스템에도 조종사가
허가
없이 비행기를 착륙시키는 등 코로나19 팬데믹과 연관된 조종 실수 사례들이 다수 기록됐다고 CNN방송은 전했다. 이런 사례와 관련 있는 한 조종사는 "코로나19 발생 후 전처럼 자주 항공기를 몰지 못한 것이 ... ...
0~9세 감염 급증 속 소아 백신
허가
…식약처 "화이자 5∼11세용 백신 품목
허가
·예방효과 90.7%"
동아사이언스
l
2022.02.23
현재 12세 이상에
허가
된 코미나티주의 바이알 라벨과 뚜껑은 보라색, 12세 이상에
허가
됐으며 희석이 필요 없는 코미나티주는 회색인데 5∼11세용 코미나티주의 경우 라벨과 뚜껑을 주황색으로 정해 오류가 없도록 하기로 했다. 식약처는 이와 함께 어린이 임상에서 성인 백신 접종자에게 나타났던 ... ...
美CDC '정보통제' 비판 확산…부스터샷 관련 데이터 비공개
연합뉴스
l
2022.02.21
공개 지연의 배경이 됐을 것이라고 분석했다. 각종 자료를 공개하기 전에 감독 부처의
허가
를 받고 백악관에도 보고를 해야 하기 때문에 신속한 공개가 불가능하다는 것이다. 록펠러재단 팬데믹예방연구소의 새뮤얼 스카피노 국장은 "CDC는 공공보건을 위한 정부 기구이지만 정치적인 성격도 강한 ... ...
신속항원검사 믿을수 있나…가짜음성 한계에도 환자 발견엔 효과
연합뉴스
l
2022.02.21
식품의약품안전처는 민감도가 90%, 특이도가 99% 이상인 검사키트에 대해서만 국내 사용을
허가
했다. 민감도 90%는 PCR 검사로 확인된 '진짜 감염자'를 대상으로 신속항원검사를 했을 때 90%는 양성 판정을 받는다는 것이고, 특이도 99%는 '진짜 비감염자'를 검사했을 때 99%가 음성 판정을 얻는다는 것을 ... ...
美 FDA, 화이자·모더나 코로나19 백신 4차접종 승인 검토 중
동아사이언스
l
2022.02.20
등 외신들은 FDA가 화이자와 모더나 백신의 두 번째 부스터샷(추가접종)을
허가
하기 위한 검토를 시작했다고 19일(현지시간) 보도했다. 이들은 아직 검토 과정 초기 단계이므로 3차 접종 후 약해지는 면역력을 4차접종이 강화해 코로나19 감염 증상과 중증화 위험을 줄여주는지 효과를 확인하는 ... ...
13일부터 자가검사키트 온라인 판매 금지…이달말까지 약국·편의점에 3000만명분 공급
동아사이언스
l
2022.02.13
상황으로 판단하고 있다"고 말했다. 대한약사회는 자가검사키트를 의료기기 판매업
허가
가 없는 편의점에서 소분해 판매토록 하는 데 반대하고 있다. 의료기기를 취급해 보거나 의료기기 안전관리에 대한 개념이 없는 아르바이트 인력이 소분 판매를 진행하는 걸 받아들일 수 없다는 것이다. ... ...
이전
32
33
34
35
36
37
38
39
40
다음
공지사항