스페셜
"규제"(으)로 총 683건 검색되었습니다.
- 일 후쿠시마 사고 후 첫 원전허가 취소 판결 이유 살펴보니2020.12.06
- 흔적이 없다며 심사 과정의 미비를 지적한 것이다. 법원은 이런 점을 감안해 "원자력규제위의 판단에는 간과할 수 없는 과오와 누락이 있어 설치 허가는 위법"이라고 판결했다. 오이 원전 3호기는 올 7월, 4호기는 지난 11월 각각 정기 검사를 위해 가동을 멈춘 상태다. 교도통신은 설치 허가 취소를 ... ...
- [코로나 시대 혐오]⑦ “정확한 정보가 관건...‘확진자’‘격리’ 용어도 혐오 유발할 수 있어”2020.12.06
- 효율적으로 전파하기 위한 방안 마련 등의 노력이 필요하다”고 강조했다. 정책이나 규제를 통한 대안도 제시했다. 차 교수는 “독일의 경우 SNS 플랫폼이 증오 발언이나 기타 범죄 관련 정보를 신속하게 제거하지 않을 경우 벌금을 부과할 수 있는 법을 통과하는 보다 엄격한 방식을 적용하고 ... ...
- 신규 확진자 629명…코로나19 사태 이후 세 번째로 많아동아사이언스 2020.12.04
- 유지한 채 사우나, 에어로빅 학원, 줌바 등 집단감염에 취약한 시설 사용을 추가로 규제하는 2+α 단계를 시행하고 있다. 하지만 11월 수도권의 일일 확진자 수 추이를 보면 1.5단계가 실시된 다음 날 처음으로 200명대를 기록했고, 2단계로 격상한 지 이틀 만에 400명대를 기록했다. 2+α 단계가 시행된 ... ...
- [김우재의 보통과학자]‘과학기술인력’이란 무엇인가2020.12.03
- 위해 2029년까지 1조원의 자금을 투자하고 ‘인공지능 법제도 개선 로드맵’을 마련해 규제를 개선하고, 이를 통해 인공지능 분야에 뛰어드는 기업의 혁신을 돕겠다고 말했다. 그리고 이 연설의 대미를 장식한 말은, 이를 위해 “인공지능 인력을 총 10만 명으로 늘리는 인재 양성”에 돌입하겠다는 ... ...
- 英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능 동아사이언스 2020.12.02
- 따르면 영국 정부는 “화이자-바이오엔테크 코로나19 백신의 사용을 승인하라는 의약품규제청(MHRA)의 권고를 수용했다"며 “다음 주부터 영국 전역에서 구할 수 있게 될 것”이라고 발표했다. 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신은 접종자에 대해 약 90%에 해당하는 ... ...
- 신뢰 흔들린 아스트라제네카 “추가 검사는 하지만 공급 지연은 없다”동아사이언스 2020.11.27
- 공급한다는 계획에는 차질이 없다고 밝혔다. 영국 정부는 이미 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)에 스트라제네카 백신의 적합성 평가를 요청한 상태다. 적합성 평가는 영국에서 백신 사용 허가를 위한 첫 번째 단계로, 영국 정부는 앞서 화이자가 만든 백신에 대해서도 적합성 평가를 요청했다. ... ...
- '거리두기' 29일 격상 여부 최종 결정…격상 5일만에 또 다시 조정동아사이언스 2020.11.27
- 중요한 것은 국민의 자발적인 협력과 참여”라며 “비중으로 볼 때 정부의 강제적인 규제보다는 국민의 협조와 동참이 50% 이상”이라고 말했다. 방역 당국은 거리두기 효과는 다음 주부터 본격적으로 나타날 것으로 전망하고 있다. 정부는 확진자 증가에 따른 중환자 치료에 차질을 빚지 않도록 ... ...
- 국내 화학학술단체들 “현실 무시한 화학물질 관리법, 산업 발전 장애물”동아사이언스 2020.11.26
- 한다”고 밝혔다. 이덕환 대한화학회 창립75주년기념사업위원회 위원장은 “규제가 지나치게 경직돼 있으면 오히려 기업이 안전을 위해 능동적으로 노력하기 힘들다”며 “기업에 대한 신뢰를 바탕으로 자율권을 줘야한다”고 말했다 ... ...
- 코로나19 신규 확진자 382명…300명 이상 벌써 7차례동아사이언스 2020.11.25
- 호재도 작용했다. 프랑스 정부는 유행의 정점이 지났다고 판단하고 다음 주부터 규제를 완화할 예정이며, 영국 정부도 크리스마스 전후 5일간은 제한적으로 가족과 친구의 만남을 허용하기로 했다. 이날 기준 전 세계에서 코로나19로 희생된 사망자는 141만3749명이다. ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제 조건부 허가 신청 임박"연합뉴스 2020.11.25
- 안전성을 더욱 많은 환자에 투여해 추가로 검증할 계획이다. 셀트리온은 전 세계 규제기관의 신약 허가 규정에 맞는 임상 프로세스를 거쳐 CT-P59의 최종 제품 승인 절차에도 속도를 낼 방침이다. 셀트리온은 향후 해외 대량공급을 위해 연간 최대 150만∼200만명 분의 치료제 생산 계획을 수립 ... ...
