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"년"(으)로 총 32,025건 검색되었습니다.
- 페리지 소형 우주발사체로 KAIST 개발 위성 탑재체 성능 검증동아사이언스 l2024.01.25
- 개발 중인 위성 탑재체를 우주 환경에서 실험하기 위한 업무 협약을 맺었다. 2024년 상반기 민간기업으로는 처음으로 준궤도발사체 시험 발사 예정인 페리지가 연구소의 위성 탑재체를 목표 고도까지 수송한다는 계획이다. 양 기관은 향후 구체적인 기술 협의를 진행한다. 신동윤 페리지 ... ...
- 위암 환자 맞춤형 치료 구현될까…3D 바이오 프린팅 '오가노이드' 개발동아사이언스 l2024.01.25
- 의미한다. 위암은 동양인에게 많이 나타나는 암종으로 국제암연구소에 따르면 2020년 기준 한국인의 위암 발생률은 세계에서 3번째로 높다. 현재 기술로는 체외에서 치료제 효과를 검증하기 어렵다. 위암의 병리학적 특징과 종양을 둘러싼 복잡한 환경 등을 모사하는 데 한계가 있기 때문이다. ... ...
- "의도치 않은 체중 감소, 암 초기 신호일 수 있다"동아사이언스 l2024.01.25
- 살폈다. 참가자들은 2년에 한 번씩 체중과 신체활동 등에 대한 설문조사에 참여했고 4년에 한 번씩은 식단 변화에 대한 설문에 응했다. 연구팀은 체중 감량을 촉진하는 행동인 ‘식단 개선’과 ‘신체 활동’을 기준으로 두 가지 모두 증가했다면 체중 감량 촉진 행동 ‘높음’, 둘 중 하나만 ... ...
- 뇌세포가 '켜지고 꺼지는 것' 추적하는 기술 개발연합뉴스 l2024.01.24
- 라는 물질이 뉴런이 꺼졌음을 나타낸다는 사실을 발견했다고 밝혔다. 과학자들은 수십 년 동안 다양한 뇌세포 그룹이 언제 켜지는지 관찰해 뇌의 복잡한 활동 패턴을 연구해왔다. 신경세포가 얼마나 오래 활성화돼 있는지, 언제 다시 꺼지는지 이해하는 것은 뇌 기능과 질병 이해에 매우 중요하다 ... ...
- "뇌사자 간 기다리던 중증환자, 생체 간 이식하니 생존율 3배↑"연합뉴스 l2024.01.24
- 결과가 나왔다. 24일 세브란스병원에 따르면 이 병원의 이식외과 연구팀은 2005∼2021년 간 이식 대기 환자 중 중증 말기 간질환 환자 649명을 대상으로 1년 생존율과 거부반응 발생률을 추적 조사했다. 조사 대상자 중 생체 간이식을 받기 위해 준비한 A군은 205명, 뇌사자 간이식만 대기한 B군은 44 ... ...
- 유전자 치료로 11세에 처음 소리 들었다…"정상 청력 회복"동아사이언스 l2024.01.24
- 두 달이 지나 청력검사를 진행하자 치료받은 귀 한 쪽은 정상 청력을 회복했다. 11년만에 처음으로 세상의 소리를 듣게 된 아이삼은 "모든 소리가 마음에 든다"고 전했다고 뉴욕타임스는 밝혔다. 한편 이번 치료를 진행한 미국 제약사 일라이 릴라는 2022년 유전자 치료제 기업 아쿠오스를 ... ...
- [사이언스게시판] IBS, 일본이화학연구소와 공동 콘퍼런스 개최 外동아사이언스 l2024.01.24
- ‘제70회 전국과학전람회’와 ‘제45회 전국학생과학발명품경진대회’의 2024년도 개최 요강을 확정 및 발표했다고 24일 밝혔다. 이번 개최 요강에는 접수일자 및 심사일정, 출품 자격과 절차, 작품심사, 시상, 수상작품 전시 등에 관한 사항들이 포함됐다. 개최 요강은 국립중앙과학관 누리집(www ... ...
- 美 FDA, '기적의 항암제' CAR-T 치료제에 이차성 암 경고동아사이언스 l2024.01.24
- 세브란스병원이, 12월에는 서울대병원이 각각 필요한 허가를 받았다. 서울아산병원도 2022년부터 처방에 나섰다. 고대안암병원과 여의도성모병원 등도 최근 처방을 시작했다 ... ...
- [강석기의 과학카페] 항생제 내성 박테리아와의 전쟁서 이길 수 있을까2024.01.24
- 강석기 과학칼럼니스트. LG생활건강연구소에서 연구원으로 근무했고 2000년부터 2012년까지 동아사이언스에서 기자로 일했다. 2012년 9월부터 프리랜서 작가로 활동하고 있다. 지은 책으로 《강석기의 과학카페》(1~10권), 《생명과학의 기원을 찾아서》, 《식물은 어떻게 작물이 되었나》가 있다 ... ...
- 국내 연구진, 희귀 난치 하지마비 유전자 치료 길 열어동아사이언스 l2024.01.24
- 원인인 유전자 자체를 바꾸기 때문에 영구적인 치료 효과를 낼 것으로 기대된다. 2012년 유전자 결핍에 의한 가족성 고지혈증 치료제인 글리베라(Glybera)가 처음 승인된 후 다양한 희귀난치성 질환을 치료하기 위한 유전자 치료제가 개발되고 있다. 연구팀은 "근본적 치료제가 없던 HSP 환자에게 ... ...
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